- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06045637
인지정서 조절과 부정적 정서 증상에 대한 심리교육의 효과
인지행동적 접근 기반의 정신교육이 지진을 경험한 신흥 성인의 인지적 정서 조절 전략과 부정적 정서 증상 수준에 미치는 영향
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Gaziantep, 칠면조
- Gaziantep University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연구에 자원해서 참여하고,
- 18~29세 연령층에 속하며,
- 최소한 초등학교 졸업자라면,
- Kahramanmaraş 지진에 노출/경험했으며 Osmaniye 중심부에 거주함.
제외 기준:
- 청각 또는 언어 장애로 인해 설문조사에 응답하기 어려운 경우
- 유사한 심리교육 프로그램에 참여하고 있으며,
- 정신과적 장애가 있고 치료를 받고 있는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인지행동적 접근을 기반으로 한 심리교육 프로그램에 포함된 그룹(실험)
2023년 터키에서 발생한 Kahramanmaraş 지진을 경험한 18~29세의 신흥 성인이 실험 그룹을 구성합니다. 인지행동 접근 기반 심리교육 프로그램은 주 2일, 하루 90분씩 총 9회기로 진행됩니다. 심리교육 프로그램에서는 인지행동 접근을 기반으로 트라우마와 트라우마 증상, 감정-사고-행동 분석, 인지 우울증, 불안, 스트레스, 분노, 죄책감, 부적절함, 무력감, 절망감의 인지적 측면과 부정적인 감정에 대처하는 방법을 다루는 오류, 자동적 사고, 대안적 사고 생성, 사고방식 및 왜곡된 생각을 논의합니다. 훈련 프로그램 언어 표현, 시각 자료(프로젝션), 질문 및 답변, 숙제, 샘플 이야기, 오락 활동, 워밍업 게임 등이 포함됩니다. 계속해서 피드백을 공유하겠습니다. |
9회기의 인지행동 접근 기반 심리교육 프로그램은 5주간 진행됩니다.
세션; 지인, 트라우마 인식 및 그 영향, 감정 및 사고행동 분석, 인지 오류, 자동적 사고 및 대안적 사고 생성, 인지 정서 조절 전략, 부정적 감정 대처, 희망 주입 및 세션 종료의 형태로 진행됩니다.
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간섭 없음: 인지행동 접근법을 기반으로 한 심리교육 프로그램에 포함되지 않은 그룹(대조군)
이 그룹에는 어떠한 개입도 이루어지지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지정서조절척도
기간: 이 개월
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척도는 9개의 하위 척도와 각 하위 척도에 4개의 항목으로 구성된 36개 항목으로 구성됩니다.
각 하위척도는 4~20점 사이의 값을 받으며 척도는 Likert형 5점 척도(1: 전혀 없음, 2: 가끔, 47 3: 자주, 4: 자주, 5: 항상)로 평가한다. 점수로 평가한다. 하위척도에서 얻은 것입니다.
하위 척도에서 점수가 높을수록 해당 하위 척도에 의해 결정된 인지 정서 조절 전략을 더 많이 사용한다는 의미입니다.
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이 개월
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우울증, 불안, 스트레스 척도
기간: 이 개월
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척도는 3개 하위 차원(우울, 불안, 스트레스)과 각 하위 차원에 7개 항목으로 구성된 21개 항목으로 구성됩니다. 이 척도는 0~4점 사이의 4점 Likert 구조를 갖는 자기평가 척도로 설계되었습니다. (0- 전혀 그렇지 않음, 1- 가끔 가끔, 2- 매우 자주, 3- 항상). 우울증 척도의 점수 범위는 0~4점 정상, 5~6점 경미함, 7~10점 중등도, 11~13점 심각함, 14점 이상 매우 심각함입니다. 불안의 경우: 0-3 정상, 4-5 경도, 6-7 중간, 8-9 심각, 10 이상 매우 심각; 스트레스의 경우 0~7은 정상, 8~9는 경증, 10~12는 중등도, 13~16은 심함, 17 이상은 매우 심함입니다. |
이 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: AHMET ÇAPAR, lecturer, Osmaniye Korkut Ata University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- OKU-SBF-AC-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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