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O efeito da psicoeducação na regulação emocional cognitiva e nos sintomas emocionais negativos

17 de abril de 2024 atualizado por: Ahmet Çapar, Osmaniye Korkut Ata University

O efeito da psicoeducação baseada na abordagem cognitivo-comportamental nas estratégias de regulação da emoção cognitiva e nos níveis de sintomas emocionais negativos de adultos emergentes que vivenciaram um terremoto

Esta pesquisa foi planejada para determinar o efeito da psicoeducação baseada na abordagem cognitivo-comportamental nas estratégias de regulação emocional cognitiva e nos níveis de sintomas emocionais negativos de adultos emergentes que vivenciaram um terremoto. Nesta pesquisa serão realizados pré-teste, pós-teste e teste de acompanhamento e haverá 1 grupo experimental e 1 grupo controle criado por randomização. Após o pré-teste aplicado aos grupos experimental e controle, será realizada uma sessão de 9 sessões programa de psicoeducação baseado em abordagem cognitivo-comportamental será aplicado ao grupo experimental. Após esta aplicação, testes pós-teste e de acompanhamento de um mês serão administrados a ambos os grupos e a eficácia do programa de psicoeducação será comparada.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

61

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Gaziantep, Peru
        • Gaziantep University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntariado para participar do estudo,
  • Estar na faixa etária de 18 a 29 anos,
  • Ser pelo menos formado no ensino fundamental,
  • Estar exposto/ter experimentado o terremoto de Kahramanmaraş e viver no centro de Osmaniye.

Critério de exclusão:

  • Ter uma deficiência auditiva ou de fala que dificulte responder a pesquisas,
  • Participando de um programa de psicoeducação semelhante,
  • Presença de algum transtorno psiquiátrico e em tratamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo inserido em programa psicoeducacional baseado na abordagem cognitivo-comportamental (experimento)

Adultos emergentes com idades entre 18 e 29 anos que vivenciaram o terremoto Kahramanmaraş de 2023 na Turquia constituem o grupo experimental.

O programa de psicoeducação baseado na abordagem cognitivo-comportamental será implementado em 9 sessões, dois dias por semana e 90 minutos por dia. No programa de psicoeducação, baseado na abordagem cognitivo-comportamental, traumas e sintomas traumáticos, análise emoção-pensamento-comportamento, avaliação cognitiva erros, pensamentos automáticos, geração de pensamentos alternativos, mentalidade e pensamentos distorcidos que revelam sentimentos de depressão, ansiedade, estresse, raiva, culpa, inadequação, desamparo, serão discutidos o aspecto cognitivo da desesperança e métodos de lidar com emoções negativas. inclui expressão verbal, material visual (projeção), perguntas e respostas, trabalhos de casa, exemplos de histórias, atividades lúdicas, jogos de aquecimento, etc. Ele continuará e o feedback será compartilhado.

O programa de psicoeducação baseado na abordagem cognitivo-comportamental de 9 sessões terá duração de 5 semanas. Sessões; Será realizado na forma de conhecimento, reconhecimento de traumas e seus efeitos, análise de emoções e pensamentos comportamentais, erros cognitivos, pensamentos automáticos e geração de pensamentos alternativos, estratégias cognitivas de regulação de emoções, enfrentamento de emoções negativas, instilação de esperança e sessão de encerramento.
Sem intervenção: Grupo não incluído no programa de psicoeducação baseado na abordagem cognitivo-comportamental (Controle)
Nenhuma intervenção será feita a este grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala de regulação emocional cognitiva
Prazo: Dois meses
A escala é composta por 36 itens, com 9 subescalas e 4 itens em cada subescala. Cada subescala recebe um valor entre 4-20 pontos e a escala é do tipo Likert de 5 pontos (1: Nunca, 2: Às vezes, 47 3: Regularmente, 4: Frequentemente, 5: Sempre). obtido a partir das subescalas. Uma pontuação mais alta em uma subescala indica maior uso da estratégia de regulação emocional cognitiva determinada por essa subescala.
Dois meses
Escala de depressão, ansiedade e estresse
Prazo: Dois meses

A escala é composta por 21 itens, com 3 subdimensões (depressão, ansiedade e estresse) e 7 itens em cada subdimensão.

A escala foi concebida como uma escala de autoavaliação com uma estrutura Likert de 4 pontos, pontuada entre 0-4. (0- Nunca, 1- Às vezes e ocasionalmente, 2- Muitas vezes, 3- Sempre). A faixa de pontuação da escala para depressão é: 0-4 normal, 5-6 leve, 7-10 moderada, 11-13 grave, 14 e acima muito grave; para ansiedade: 0-3 normal, 4-5 leve, 6-7 moderada, 8-9 grave e 10 e acima muito grave; Para estresse: 0-7 é normal, 8-9 é leve, 10-12 é moderado, 13-16 é grave, 17 e acima é muito grave.

Dois meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: AHMET ÇAPAR, lecturer, Osmaniye Korkut Ata University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

24 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

25 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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