アジア太平洋閉経連盟更年期障害コンセンサス
2023年11月4日 更新者：Singapore General Hospital
修正された Delphi 手法を使用したアジア太平洋地域の閉経管理に関する専門家委員会の合意声明
この研究の目的は、アジア太平洋地域における更年期障害の管理について専門家の合意を得ることです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、アジア太平洋地域における更年期障害の管理について専門家のコンセンサスを得ることです。 閉経期の経験は、各集団に特有の社会文化的認識に深く根ざしています。 したがって、更年期症状や閉経に関連するその他の状態の管理も地域によって異なります。
調査団は、アジア太平洋地域のさまざまな国の専門家の参加を伴う、修正された Delphi 手法を使用します。 この研究の目的は、アジア太平洋地域における更年期障害管理のさまざまな側面についてコンセンサスを得ることです。
この調査には、Google フォームを介して実施される複数回の Delphi アンケートが含まれます。 各調査アンケートには次の内容が含まれます
- 基本的な人口統計情報に関する質問
- 更年期障害の管理における懸念事項に関する声明。各参加者は、リッカート尺度でその声明にどの程度同意するか反対するかを投票します。
- 更年期障害の治療における参加者の通常の臨床実践に関する質問 声明および安定性についての合意が得られるまで、複数回の調査ラウンドが開催されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Felicia Tan, MB BChir
- 電話番号：82511939
- メール：felicia.clara.tan@gmail.com
研究場所
-
-
-
Singapore、シンガポール
- 募集
- Singapore General Hospital
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コンタクト：
- Felicia C Tan, MBBChir
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
更年期障害の治療経験のある医師
説明
包含基準:
更年期障害の治療経験
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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専門家グループ
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介入は行われません。
匿名アンケートのみ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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一連のアンケート質問に対して同じ選択肢に投票した参加者の割合
時間枠：2023～2024年
|
2023～2024年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年11月20日
一次修了 (推定)
2024年9月15日
研究の完了 (推定)
2025年3月15日
試験登録日
最初に提出
2023年8月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月14日
最初の投稿 (実際)
2023年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月4日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- APMFMenopause2023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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