Consenso sobre la menopausia de la Federación de Menopausia de Asia Pacífico
Declaración de consenso de un panel de expertos sobre el tratamiento de la menopausia en Asia y el Pacífico utilizando la metodología Delphi modificada
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es lograr un consenso de expertos sobre el manejo de la menopausia en Asia y el Pacífico. La experiencia de la menopausia está profundamente arraigada en percepciones socioculturales únicas de cada población. Por tanto, el tratamiento de los síntomas de la menopausia y otras afecciones relacionadas con la menopausia también varían de una región a otra.
Los investigadores utilizarán un método Delphi modificado que involucrará la participación de expertos de varios países de Asia-Pacífico. El objetivo de este estudio es lograr un consenso sobre diversos aspectos del manejo de la menopausia en Asia-Pacífico.
Este estudio incluirá varias rondas de encuestas Delphi, administradas a través de Google Forms. Cada cuestionario de la encuesta contiene
- Preguntas sobre información demográfica básica.
- Declaraciones sobre áreas de preocupación en el manejo de la menopausia; Cada participante vota en una escala Likert en qué medida está de acuerdo o en desacuerdo con la afirmación.
- Preguntas sobre la práctica clínica habitual de los participantes en el tratamiento de la menopausia. Se realizarán múltiples rondas de encuestas hasta que se logre un acuerdo sobre las declaraciones y la estabilidad.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Felicia Tan, MB BChir
- Número de teléfono: 82511939
- Correo electrónico: felicia.clara.tan@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Singapore, Singapur
- Reclutamiento
- Singapore General Hospital
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Contacto:
- Felicia C Tan, MBBChir
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Experiencia en el tratamiento de la menopausia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de expertos
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No se debe realizar ninguna intervención.
Sólo encuesta anónima.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Porcentaje de participantes que votan por la misma opción en una serie de preguntas de la encuesta
Periodo de tiempo: 2023-2024
|
2023-2024
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- APMFMenopause2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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