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亚太更年期联合会更年期共识

2023年11月4日 更新者:Singapore General Hospital

使用改良德尔菲法管理亚太地区更年期的专家小组共识声明

本研究的目的是就亚太地区更年期管理达成专家共识

研究概览

详细说明

本研究的目的是就亚太地区更年期管理达成专家共识。 更年期的经历深深植根于每个人群独特的社会文化观念中。 因此,更年期症状和与更年期相关的其他病症的治疗也因地区而异。

调查人员将采用改进的德尔菲法,由亚太各国专家参与。 本研究的目的是就亚太地区更年期管理的各个方面达成共识。

这项研究将涉及多轮 Delphi 调查,通过 Google Forms 进行管理。 每份调查问卷包含

  1. 关于基本人口信息的问题
  2. 关于更年期管理关注领域的声明;每个参与者按照李克特量表投票决定他们在多大程度上同意或不同意该陈述。
  3. 关于参与者治疗更年期的通常临床实践的问题将进行多轮调查,直到就陈述和稳定性达成一致。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Singapore、新加坡
        • 招聘中
        • Singapore General Hospital
        • 接触:
          • Felicia C Tan, MBBChir

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

具有治疗更年期经验的医生

描述

纳入标准:

治疗更年期经验

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
专家组
无需进行任何干预。 仅匿名调查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在一系列调查问题上投票给相同选项的参与者的百分比
大体时间:2023-2024
2023-2024

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年11月20日

初级完成 (估计的)

2024年9月15日

研究完成 (估计的)

2025年3月15日

研究注册日期

首次提交

2023年8月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月14日

首次发布 (实际的)

2023年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月4日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • APMFMenopause2023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

无需进行任何干预的临床试验

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