Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Asien Stillahavsklimakteriet Federation Klimakteriet Konsensus

4 november 2023 uppdaterad av: Singapore General Hospital

Ett konsensusuttalande från expertpanelen om hantering av klimakteriet i Asien-Stillahavsområdet med hjälp av modifierad Delphi-metod

Syftet med denna studie är att uppnå expertkonsensus om hanteringen av klimakteriet i Asien-Stillahavsområdet

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att uppnå expertkonsensus om hanteringen av klimakteriet i Asien-Stillahavsområdet. Upplevelsen av klimakteriet är djupt rotad i sociokulturella uppfattningar som är unika för varje befolkning. Sålunda varierar hanteringen av klimakteriebesvär och andra tillstånd relaterade till klimakteriet också från region till region.

Utredarna kommer att använda en modifierad Delphi-metod som involverar deltagande av experter från olika länder i Asien-Stillahavsområdet. Syftet med denna studie är att uppnå konsensus om olika aspekter av hanteringen av klimakteriet i Asien-Stillahavsområdet.

Denna studie kommer att involvera flera omgångar av Delphi-undersökningar, administrerade via Google Forms. Varje enkätenkät innehåller

  1. Frågor om grundläggande demografisk information
  2. Uttalanden om problemområden vid hanteringen av klimakteriet; varje deltagare röstar på i vilken utsträckning de håller med eller inte håller med påståendet på en Likert-skala.
  3. Frågor om deltagarnas vanliga kliniska praxis vid behandling av klimakteriet Flera enkätomgångar kommer att hållas tills enighet om påståendena och stabilitet uppnåtts.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Rekrytering
        • Singapore General Hospital
        • Kontakt:
          • Felicia C Tan, MBBChir

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Läkare med erfarenhet av att behandla klimakteriet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Erfarenhet av behandling av klimakteriet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Expertgrupp
Övrig: Inget ingrepp ska göras
Inget ingrepp ska göras. Endast anonym undersökning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andel deltagare som röstar på samma alternativ i en serie undersökningsfrågor
Tidsram: 2023-2024
2023-2024

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Singapore General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

15 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2023

Första postat (Faktisk)

21 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

8 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • APMFMenopause2023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Klimakteriet

Kliniska prövningar på Inget ingrepp ska göras

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera