Consensus sur la ménopause de la Fédération Asie-Pacifique sur la ménopause
Déclaration de consensus d'un groupe d'experts sur la prise en charge de la ménopause dans la région Asie-Pacifique à l'aide de la méthodologie Delphi modifiée
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de parvenir à un consensus d'experts sur la gestion de la ménopause en Asie-Pacifique. L'expérience de la ménopause est profondément ancrée dans les perceptions socioculturelles propres à chaque population. Ainsi, la gestion des symptômes de la ménopause et d’autres affections liées à la ménopause varient également d’une région à l’autre.
Les enquêteurs utiliseront une méthode Delphi modifiée impliquant la participation d'experts de divers pays de la région Asie-Pacifique. L'objectif de cette étude est de parvenir à un consensus sur divers aspects de la gestion de la ménopause en Asie-Pacifique.
Cette étude impliquera plusieurs séries d'enquêtes Delphi, administrées via Google Forms. Chaque questionnaire d'enquête contient
- Questions sur les informations démographiques de base
- Déclarations sur les domaines de préoccupation dans la gestion de la ménopause ; Chaque participant vote pour savoir dans quelle mesure il est d'accord ou en désaccord avec la déclaration sur une échelle de Likert.
- Questions sur la pratique clinique habituelle des participants dans le traitement de la ménopause. Plusieurs cycles d'enquête auront lieu jusqu'à ce qu'un accord sur les déclarations et la stabilité soit obtenu.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Felicia Tan, MB BChir
- Numéro de téléphone: 82511939
- E-mail: felicia.clara.tan@gmail.com
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour
- Recrutement
- Singapore General Hospital
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Contact:
- Felicia C Tan, MBBChir
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Expérience dans le traitement de la ménopause
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe d'experts
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Aucune intervention à réaliser.
Enquête anonyme uniquement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Pourcentage de participants qui votent pour la même option sur une série de questions d'enquête
Délai: 2023-2024
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2023-2024
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- APMFMenopause2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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