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Consenso sulla menopausa della Federazione Asia-Pacifico sulla Menopausa

4 novembre 2023 aggiornato da: Singapore General Hospital

Una dichiarazione di consenso di un gruppo di esperti sulla gestione della menopausa nella regione Asia-Pacifico utilizzando la metodologia Delphi modificata

Lo scopo di questo studio è raggiungere il consenso degli esperti sulla gestione della menopausa nell'Asia-Pacifico

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è raggiungere il consenso degli esperti sulla gestione della menopausa nell'Asia-Pacifico. L’esperienza della menopausa è profondamente radicata nelle percezioni socioculturali uniche di ciascuna popolazione. Pertanto, anche la gestione dei sintomi della menopausa e di altre condizioni legate alla menopausa varia da regione a regione.

I ricercatori utilizzeranno un metodo Delphi modificato che prevede la partecipazione di esperti provenienti da vari paesi dell'Asia-Pacifico. L'obiettivo di questo studio è raggiungere un consenso su vari aspetti della gestione della menopausa nell'Asia-Pacifico.

Questo studio comporterà diversi cicli di sondaggi Delphi, gestiti tramite Moduli Google. Ogni questionario del sondaggio contiene

  1. Domande sulle informazioni demografiche di base
  2. Dichiarazioni su aree problematiche nella gestione della menopausa; ogni partecipante vota in che misura è d'accordo o in disaccordo con l'affermazione su una scala Likert.
  3. Domande sulla pratica clinica abituale dei partecipanti nel trattamento della menopausa Si terranno più cicli di sondaggi fino al raggiungimento di un accordo sulle affermazioni e sulla stabilità.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Reclutamento
        • Singapore General Hospital
        • Contatto:
          • Felicia C Tan, MBBChir

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici con esperienza nel trattamento della menopausa

Descrizione

Criterio di inclusione:

Esperienza nel trattamento della menopausa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di esperti
Altro: Nessun intervento da eseguire
Nessun intervento da eseguire. Solo sondaggio anonimo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti che votano per la stessa opzione in una serie di domande del sondaggio
Lasso di tempo: 2023-2024
2023-2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Singapore General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

15 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • APMFMenopause2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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