아시아태평양폐경연맹 폐경컨센서스
2023년 11월 4일 업데이트: Singapore General Hospital
수정된 델파이 방법론을 사용한 아시아 태평양 지역의 폐경 관리에 관한 전문가 패널 합의문
본 연구의 목적은 아시아 태평양 지역의 폐경 관리에 대한 전문가의 합의를 달성하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 아시아 태평양 지역의 폐경 관리에 대한 전문가의 합의를 달성하는 것입니다. 폐경의 경험은 각 인구마다 고유한 사회문화적 인식에 깊이 뿌리를 두고 있습니다. 따라서 갱년기 증상이나 갱년기와 관련된 기타 질환의 관리도 지역마다 다릅니다.
연구자들은 아시아 태평양 지역의 다양한 국가의 전문가들이 참여하는 수정된 델파이 방법을 사용할 것입니다. 본 연구의 목적은 아시아 태평양 지역에서 폐경 관리의 다양한 측면에 대한 합의를 이루는 것입니다.
이 연구에는 Google Forms를 통해 관리되는 여러 차례의 Delphi 설문조사가 포함됩니다. 각 설문조사 설문지에는 다음이 포함되어 있습니다.
- 기본 인구통계 정보에 관한 질문
- 폐경기 관리에 있어 우려되는 부분에 대한 설명 각 참가자는 리커트 척도에 따라 해당 진술에 어느 정도 동의하거나 동의하지 않는지 투표합니다.
- 폐경 치료에 대한 참가자의 일반적인 임상 실습에 대한 질문 진술 및 안정성에 대한 합의가 이루어질 때까지 여러 차례의 설문 조사가 진행됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Felicia Tan, MB BChir
- 전화번호: 82511939
- 이메일: felicia.clara.tan@gmail.com
연구 장소
-
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Singapore, 싱가포르
- 모병
- Singapore General Hospital
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연락하다:
- Felicia C Tan, MBBChir
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
갱년기 치료 경험이 있는 의사
설명
포함 기준:
갱년기 치료 경험
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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전문가 그룹
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수행할 개입이 없습니다.
익명 설문조사만 가능합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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일련의 설문조사 질문에 대해 동일한 옵션에 투표한 참가자의 비율
기간: 2023년부터 2024년까지
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2023년부터 2024년까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 11월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- APMFMenopause2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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수행할 개입이 없습니다.에 대한 임상 시험
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Gérard Amarenco완전한
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Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion모병