Asia Pacific Menopause Federation Menopause konsensus
En konsensuserklæring fra ekspertpanel om håndtering av overgangsalder i Asia-Stillehavet ved bruk av modifisert Delphi-metodikk
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å oppnå ekspertkonsensus om håndtering av overgangsalder i Asia-Stillehavet. Opplevelsen av overgangsalderen er dypt forankret i sosiokulturelle oppfatninger som er unike for hver befolkning. Dermed varierer også håndteringen av menopausale symptomer og andre tilstander relatert til overgangsalderen fra region til region.
Etterforskerne vil bruke en modifisert Delphi-metode som involverer deltakelse av eksperter fra ulike land i Asia-Stillehavet. Målet med denne studien er å oppnå konsensus om ulike aspekter ved håndteringen av overgangsalderen i Asia-Stillehavet.
Denne studien vil involvere flere runder med Delphi-undersøkelser, administrert via Google Forms. Hvert spørreskjema inneholder
- Spørsmål om grunnleggende demografisk informasjon
- Uttalelser om områder av bekymring i håndteringen av overgangsalderen; hver deltaker stemmer på i hvilken grad de er enig eller uenig i påstanden på en Likert-skala.
- Spørsmål om deltakernes vanlige kliniske praksis ved behandling av overgangsalder Det vil bli avholdt flere undersøkelsesrunder inntil enighet om utsagnene og stabilitet er oppnådd.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Felicia Tan, MB BChir
- Telefonnummer: 82511939
- E-post: felicia.clara.tan@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore
- Rekruttering
- Singapore General Hospital
-
Ta kontakt med:
- Felicia C Tan, MBBChir
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Erfaring med behandling av overgangsalder
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ekspertgruppe
|
Ingen inngrep skal utføres.
Kun anonym undersøkelse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andel av deltakerne som stemmer på det samme alternativet på en serie spørreundersøkelser
Tidsramme: 2023-2024
|
2023-2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- APMFMenopause2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .