- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06048965
Azië-Pacific Menopauze Federatie Menopauze Consensus
Een consensusverklaring van een expertpanel over het beheer van de menopauze in de Azië-Pacific met behulp van de aangepaste Delphi-methodologie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om consensus onder deskundigen te bereiken over de behandeling van de menopauze in de Azië-Pacific. De ervaring van de menopauze is diep geworteld in sociaal-culturele percepties die uniek zijn voor elke bevolkingsgroep. De behandeling van menopauzesymptomen en andere aandoeningen die verband houden met de menopauze varieert dus ook van regio tot regio.
De onderzoekers zullen een aangepaste Delphi-methode gebruiken, waarbij experts uit verschillende landen in de Azië-Pacific betrokken zijn. Het doel van deze studie is om consensus te bereiken over verschillende aspecten van de behandeling van de menopauze in de Azië-Pacific.
Dit onderzoek omvat verschillende rondes van Delphi-enquêtes, afgenomen via Google Forms. Elke enquêtevragenlijst bevat
- Vragen over fundamentele demografische informatie
- Verklaringen over aandachtspunten bij de behandeling van de menopauze; elke deelnemer stemt op een Likert-schaal in hoeverre hij het eens of oneens is met de stelling.
- Vragen over de gebruikelijke klinische praktijk van de deelnemers bij de behandeling van de menopauze. Er zullen meerdere onderzoeksrondes worden gehouden totdat overeenstemming over de verklaringen en stabiliteit is bereikt.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Felicia Tan, MB BChir
- Telefoonnummer: 82511939
- E-mail: felicia.clara.tan@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore
- Werving
- Singapore General Hospital
-
Contact:
- Felicia C Tan, MBBChir
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Ervaring met de behandeling van de menopauze
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Expert groep
|
Er hoeft geen interventie te worden uitgevoerd.
Alleen anonieme enquête.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage deelnemers dat op dezelfde optie stemt op een reeks enquêtevragen
Tijdsspanne: 2023-2024
|
2023-2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- APMFMenopause2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .