Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Asijsko-pacifická federace menopauzy Konsenzus menopauzy

4. listopadu 2023 aktualizováno: Singapore General Hospital

Konsensuální prohlášení panelu odborníků o zvládání menopauzy v Asii a Tichomoří pomocí upravené metodiky Delphi

Cílem této studie je dosáhnout odborného konsenzu o zvládání menopauzy v asijsko-pacifické oblasti

Přehled studie

Detailní popis

Cílem této studie je dosáhnout odborného konsenzu o zvládání menopauzy v asijsko-pacifické oblasti. Zkušenost s menopauzou je hluboce zakořeněna v sociokulturním vnímání jedinečném pro každou populaci. Zvládání symptomů menopauzy a dalších stavů souvisejících s menopauzou se tedy také liší region od regionu.

Vyšetřovatelé využijí modifikovanou delfskou metodu zahrnující účast odborníků z různých zemí asijsko-pacifické oblasti. Cílem této studie je dosáhnout konsensu o různých aspektech zvládání menopauzy v asijsko-pacifické oblasti.

Tato studie bude zahrnovat několik kol průzkumů Delphi, které budou spravovány prostřednictvím Google Forms. Každý dotazník průzkumu obsahuje

  1. Otázky k základním demografickým informacím
  2. Prohlášení o oblastech zájmu při zvládání menopauzy; každý účastník hlasuje o tom, do jaké míry souhlasí nebo nesouhlasí s výrokem na Likertově stupnici.
  3. Otázky na obvyklou klinickou praxi účastnic při léčbě menopauzy Dokud nebude dosaženo shody ohledně tvrzení a stability, bude se konat více kol průzkumu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Singapore, Singapur
        • Nábor
        • Singapore General Hospital
        • Kontakt:
          • Felicia C Tan, MBBChir

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Lékaři se zkušenostmi s léčbou menopauzy

Popis

Kritéria pro zařazení:

Zkušenosti s léčbou menopauzy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Expertní skupina
Není třeba provádět žádný zásah. Pouze anonymní průzkum.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Procento účastníků, kteří v sérii otázek průzkumu hlasovali pro stejnou možnost
Časové okno: 2023–2024
2023–2024

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. listopadu 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

21. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

8. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • APMFMenopause2023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Není třeba provádět žádný zásah

Předplatit