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Consenso sobre Menopausa da Federação Ásia-Pacífico de Menopausa

4 de novembro de 2023 atualizado por: Singapore General Hospital

Uma declaração de consenso do painel de especialistas sobre o tratamento da menopausa na Ásia-Pacífico usando metodologia Delphi modificada

O objetivo deste estudo é alcançar o consenso de especialistas sobre o manejo da menopausa na Ásia-Pacífico

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é alcançar o consenso de especialistas sobre o manejo da menopausa na Ásia-Pacífico. A experiência da menopausa está profundamente enraizada nas percepções socioculturais únicas de cada população. Assim, o manejo dos sintomas da menopausa e de outras condições relacionadas à menopausa também varia de região para região.

Os investigadores usarão um método Delphi modificado envolvendo a participação de especialistas de vários países da Ásia-Pacífico. O objetivo deste estudo é alcançar consenso sobre vários aspectos do manejo da menopausa na Ásia-Pacífico.

Este estudo envolverá várias rodadas de pesquisas Delphi, administradas por meio do Formulários Google. Cada questionário da pesquisa contém

  1. Perguntas sobre informações demográficas básicas
  2. Declarações sobre áreas de preocupação na gestão da menopausa; cada participante vota até que ponto concorda ou discorda da afirmação em uma escala Likert.
  3. Perguntas sobre a prática clínica habitual dos participantes no tratamento da menopausa. Múltiplas rodadas de pesquisa serão realizadas até que um acordo sobre as declarações e a estabilidade sejam alcançados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura
        • Recrutamento
        • Singapore General Hospital
        • Contato:
          • Felicia C Tan, MBBChir

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos com experiência no tratamento da menopausa

Descrição

Critério de inclusão:

Experiência no tratamento da menopausa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de especialistas
Nenhuma intervenção a ser realizada. Somente pesquisa anônima.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Porcentagem de participantes que votam na mesma opção em uma série de perguntas da pesquisa
Prazo: 2023-2024
2023-2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

15 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • APMFMenopause2023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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