進行がん患者のための事前ケア計画の議論を促進する
2026年1月27日 更新者：University of Illinois at Chicago
レジリエンスを構築する介入を利用して、進行がん患者とその家族の介護者間の事前ケア計画の話し合いを促進する
この研究の目的は、(1) 進行がん患者とその家族介護者の 20 組の間で事前ケア計画の検討プロセスを特定すること、(2) 9 組の間でユーザビリティ テストを実施して、Web ベースのレジリエンスの内容と設計を改良することです。 -建物介入。
調査の概要
詳細な説明
進行がん患者は、高レベルの不安や憂鬱を経験しており、評価や対処に影響を与えるその他の障壁があるため、事前のケア計画から十分な恩恵を受けていません。
レジリエンスの保護効果にもかかわらず、進行がん患者とその家族の介護者のレジリエンススキルを向上させ、事前のケア計画の議論を開始し、関与を維持するのに役立つ臨床試験はほとんどありません。
この研究は、進行性がん患者の事前指示の完了、回復力、対処、不安、抑うつを改善するためのウェブベースの回復力構築介入を開発および評価しながら、二項介入アプローチを使用してケア計画を進めることにより、新たな洞察を提供します。彼らの家族の介護者。
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60607
- University of Illinois Chicago
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 患者は、(1) 年齢が 18 歳以上である場合、研究の対象となります。 (2) ステージ 3 または 4 のがんと診断されている。 (3) 家族の介護者の通訳の最小限の援助で、英語での質問を読んで答えることができる。 (4) リビングウイルなどの事前指示書を事前に作成していること。 (5) 事前指示書の代理人として機能し、研究に参加する意欲のある家族介護者がいる。 (6) 携帯電話、ラップトップ、またはコンピュータでインターネットにアクセスできること。
- 家族の介護者は、(1) 18 歳以上の場合に資格があります。 (2) 他人からの通訳の最小限の助けを借りて、英語での質問を読んで答えることができます。 (3) 医療上の決定を代理する家族介護者として患者によって認識されている。 (4) 携帯電話、ラップトップ、またはコンピュータでインターネットにアクセスできること。
除外基準:
- ポータブル精神状態に関する短い質問票のスコアが 8 未満の認知障害のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Web ベースのレジリエンス構築
ウェブベースのレジリエンス構築介入はウェブサイト上で実施され、（1）参加者が（a）対処戦略を理解し、（b）事前のケア計画についての信念、価値観、目標を評価するのに役立つ評価、および（2）で構成されます。 ) 6 週間のモジュール。
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Web サイトには 6 つのモジュールがあります。
参加者はウェブサイトのプロトタイプに対する感想を言葉で表現することが求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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使いやすさ
時間枠：ユーザビリティテスト終了直後
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ウェブサイトのプロトタイプの印象に関する参加者からの定性的なフィードバック
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ユーザビリティテスト終了直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月9日
一次修了 (実際)
2025年5月22日
研究の完了 (実際)
2025年5月22日
試験登録日
最初に提出
2023年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月25日
最初の投稿 (実際)
2023年9月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月27日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023-0430
- K99NR020358-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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