진행성 암 환자를 위한 사전 의료 계획 논의 촉진
2026년 1월 27일 업데이트: University of Illinois at Chicago
회복력 구축 중재를 통해 진행성 암 환자와 가족 간병인 간의 사전 치료 계획 논의 촉진
본 연구의 목적은 (1) 20쌍의 진행성 암환자와 가족 간병인을 대상으로 사전의료계획 심의 과정을 파악하고, (2) 9쌍의 사용성 테스트를 실시하여 웹 기반 탄력성의 내용과 디자인을 다듬는 것이다. -건물 개입.
연구 개요
상세 설명
진행성 암 환자는 높은 수준의 불안과 우울증을 경험하고 평가 및 대처에 영향을 미치는 기타 장벽으로 인해 사전 치료 계획의 혜택을 충분히 누리지 못했습니다.
회복력의 보호 효과에도 불구하고, 사전 치료 계획 논의를 시작하고 참여를 유지하는 데 도움이 되도록 진행성 암 환자와 가족 간병인의 회복력 기술을 향상시키는 임상 시험은 거의 없습니다.
이 연구는 진행성 암 환자의 사전 지시서 완성, 탄력성, 대처, 불안 및 우울증을 개선하기 위해 웹 기반 탄력성 구축 개입을 개발 및 평가하는 동시에 사전 치료 계획에 대한 이중 개입 접근 방식을 사용하여 새로운 통찰력을 제공할 것입니다. 그들의 가족 간병인.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60607
- University of Illinois Chicago
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 환자는 (1) 18세 이상이거나; (2) 3기 또는 4기 암 진단을 받았거나; (3) 통역을 위해 가족 간병인의 최소한의 도움을 받아 영어로 질문을 읽고 응답할 수 있습니다. (4) 이전에 생전 유언장과 같은 사전 의료 지시서를 작성했습니다. (5) 사전 의료지시서의 대리인 역할을 하며 연구에 기꺼이 참여할 가족 간병인이 있어야 합니다. (6) 휴대전화, 노트북, 컴퓨터로 인터넷에 접속할 수 있습니다.
- 가족 간병인은 (1) 18세 이상이거나; (2) 통역을 위해 다른 사람의 최소한의 도움을 받아 영어로 질문을 읽고 응답할 수 있습니다. (3) 환자는 의료 결정을 위한 대리인 역할을 하는 가족 간병인으로 확인되었습니다. (4) 휴대전화, 노트북, 컴퓨터로 인터넷에 접속할 수 있습니다.
제외 기준:
- 단기 휴대용 정신 상태 설문지 점수 < 8에 따른 인지 장애가 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 웹 기반 탄력성 구축
웹 기반 회복력 구축 중재는 웹사이트에서 구현되며 (1) 참가자가 (a) 대처 전략을 이해하고 (b) 사전 치료 계획에 대한 신념, 가치 및 목표를 평가하는 데 도움이 되는 평가 및 (2)로 구성됩니다. ) 6개의 주간 모듈.
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웹사이트에는 6개의 모듈이 있습니다.
참가자는 웹사이트 프로토타입에 대한 자신의 인상을 말로 표현하도록 권장됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유용성
기간: 사용성 테스트가 끝나면 즉시
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웹사이트 프로토타입에 대한 참가자들의 정성적 피드백
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사용성 테스트가 끝나면 즉시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 9일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 22일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 25일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023-0430
- K99NR020358-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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