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ペア 2 ケア: 認知症とともに生きるアフリカ系アメリカ人の介護者に対するピア サポート (Pair 2 Care)

2025年2月11日 更新者:Karen Moss、Ohio State University
この研究の目的は、認知症を抱えて暮らす愛する人の介護をしている介護者に対するピアサポート介入をテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

アフリカ系アメリカ人は、白人に比べてアルツハイマー病または関連する認知症(ADRD)を発症する可能性が2倍高い。 しかし、これらの人々は後になって診断されることが多く、ADRDとともに生きる本人とその家族の介護者の両方にさらなる身体的、精神的、心理社会的課題をもたらします。 したがって、アフリカ系アメリカ人の ADRD 介護者は、重大な負担やストレスなど、介護による生理学的および心理的健康への悪影響を受けるリスクがより高くなります。 証拠は、ストーリーテリングを使用したピアツーピアサポートが、緩和ケアの重要な側面である代理医療意思決定において ADRD 介護者を支援するのに効果的である可能性を示唆しています。 アフリカ系アメリカ人の間では、重篤な病気の症状を管理するためのアプローチとして認識されている緩和ケアへのアクセスと利用率は低いです。 この医療格差の影響は、アフリカ系アメリカ人の ADRD 介護者とその後の介護受給者の生活の質をさらに低下させます。 重篤な病気のケアに対するこれまでのアプローチでは、緩和ケアの観点からADRDを抱えて暮らすアフリカ系アメリカ人のニーズに応えることができませんでした。 ニーズを満たすことができないため、満たされていない介護者のニーズが増加します。 関係中心の個人対個人のアプローチであるピア・メンターシップは、口頭伝承、個人的な接触、ストーリーテリングを促進することによる文化的調整を通じて、アフリカ系アメリカ人のような文化的集団内での医療意思決定の負担を軽減する可能性があります。 私たちの現在の研究には、社会経済的地位が低いアフリカ系アメリカ人のADRD介護者の視点が含まれており、彼らは、事前のケア計画と医療の意思決定のために、個人中心で、判断力のない、オンデマンドで、文化的に調和した介護支援の必要性を表明しています。 同時に、私たちの元介護者は、介護中のピアサポートの利点と、現在の介護者のピアメンターとしての役割を果たす意欲について遡及的に説明しました。 医療提供者や地域関係者からの追加データは、ADRD 介護者に対するピアサポートの必要性と潜在的な利点を裏付けています。 これらの予備的な調査結果に基づいて、ピアサポートを通じて現在の介護者の満たされていない緩和ケアのニーズに対処する緊急の必要性と刺激的な機会が存在します。 この革新的なプロジェクトでは、元介護者の経験に基づく専門知識を活用して、現在の介護者が高度なケア計画と医療上の意思決定を行えるよう支援します。 このプロジェクトの目的は、文化的に敏感な介護者ピアサポート介入である、アルツハイマー病および関連認知症を抱えて暮らすアフリカ系アメリカ人の介護者のためのピアサポート(Pair2Care)の共同開発をさらに発展させ、パイロットテストする際に、利害関係者の情報に基づいたアプローチを使用することです。

目的: 現在および訓練を受けた元アフリカ系アメリカ人 ADRD 家族の介護者のピアを、一致するアイデンティティ特性 (例: 介護受給者との関係、性同一性など) に基づいてペアにして、ペア 2 ケアの実現可能性および受容性テストを実施します。 私たちは、より広範な普及のための介入の満足度と適切さを評価することによって、Pair2Care が実現可能で受け入れられるかどうかを判断します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • Ohio State University College of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • アフリカ系アメリカ人
  • 英語を話す
  • 大人 (18 歳以上)
  • 認知症患者の家族介護者(現在または元)

除外基準:

  • 非アフリカ系アメリカ人
  • 英語を話さない人
  • 18歳未満
  • 家族以外の介護者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピアサポート
元介護者は現介護者とペアになります
元介護者は、同様の個人的属性 (介護受給者との関係など) に基づいて現在の介護者とペアになります。 各ペアは、6 か月間で少なくとも 5 回の仮想対面 (ビデオ) インタラクションと、電話、電子メール、またはテキスト メッセージングによるその他のインタラクションを少なくとも 10 回完了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療結果研究ソーシャルサポート調査(MOSSSS)
時間枠:ベースラインとベースライン後6か月
この機器には、4つのサブスケールを含む19のアイテムが含まれています。感情的/情報サポート、具体的なサポート、愛情深いサポート、ポジティブな社会的相互作用です。 各項目は、1(「no no the time」)から5(「すべての時間」)の5ポイントのリッカートスケールでスコアリングされ、より高いスコアがより多くのソーシャルサポートを示しています。 合計およびサブスケールスコアは、アイテム間で平均を取得することにより計算された1〜5の範囲です。
ベースラインとベースライン後6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月5日

一次修了 (実際)

2024年7月11日

研究の完了 (実際)

2024年7月11日

試験登録日

最初に提出

2023年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月26日

最初の投稿 (実際)

2023年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月11日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023B0071

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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