Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pair 2 Care: Peer Support for omsorgspersoner for afroamerikanere som lever med demens (Pair2Care)

9. oktober 2023 oppdatert av: Karen Moss, Ohio State University
Hensikten med denne studien er å teste en kollegastøtteintervensjon for omsorgspersoner som har omsorg for en pårørende som lever med demens.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Afroamerikanere har dobbelt så stor sannsynlighet for å utvikle Alzheimers sykdom eller en relatert form for demens (ADRD) enn deres hvite kolleger. Disse personene blir imidlertid oftere diagnostisert senere, noe som skaper ytterligere fysiske, åndelige, psykososiale utfordringer for både personen som lever med ADRD og deres familieomsorgspersoner. Afroamerikanske ADRD-omsorgspersoner har derfor større risiko for ugunstige fysiologiske og psykologiske helseeffekter av omsorg, inkludert betydelig belastning og stress. Bevis tyder på at peer-to-peer-støtte ved bruk av historiefortelling kan være effektiv for å hjelpe ADRD-omsorgspersoner med å ta beslutninger i surrogathelsetjenester, et viktig aspekt ved palliativ behandling. Tilgang til og bruk av palliativ behandling, en anerkjent tilnærming til behandling av alvorlig sykdom, er lav blant afroamerikanere. Virkningen av denne ulikheten i helsevesenet reduserer livskvaliteten ytterligere for afroamerikanske ADRD-omsorgspersoner og deretter deres omsorgsmottakere. Tidligere tilnærminger til omsorg for alvorlig sykdom har ikke klart å møte behovene til afroamerikanere som lever med ADRD fra et palliativt omsorgsperspektiv. Denne manglende evnen til å møte behovene deres fører til økte udekkede omsorgsbehov. Peer mentorskap, en relasjonssentrert person-til-person tilnærming kan redusere helsevesenets beslutningsbyrde innenfor kulturelle grupper som afroamerikanere gjennom kulturell skreddersøm ved å fremme muntlige tradisjoner, personlig kontakt og historiefortelling. Vår nåværende studie inkluderer perspektiver på lavere sosioøkonomisk status afroamerikanske ADRD-omsorgspersoner som har uttrykt behovet for personsentrert, ikke-dømmende, on-demand, kulturelt kongruent omsorgsstøtte for forhåndsplanlegging av omsorg og beslutningstaking i helsevesenet. Samtidig beskrev våre tidligere omsorgspersoner retrospektivt oppfattede fordeler med likemannsstøtte mens omsorgstjenester og deres vilje til å tjene som kollegaveiledere for nåværende omsorgspersoner. Ytterligere data fra helsepersonell og interessenter i lokalsamfunnet støtter behovet for og potensielle fordeler med kollegastøtte for ADRD-omsorgspersoner. Basert på disse foreløpige funnene er det et presserende behov og en spennende mulighet for å møte de udekkede palliative omsorgsbehovene til nåværende omsorgspersoner gjennom kollegastøtte. For dette nyskapende prosjektet vil vi bruke erfaringsekspertisen til tidligere omsorgspersoner for å hjelpe nåværende omsorgspersoner med forhåndsplanlegging og beslutningstaking i helsevesenet. Hensikten med dette prosjektet er å bruke en interessent-informert tilnærming til å videreutvikle og pilotteste den samskapte Peer Support for Caregivers of African Americans Living with Alzheimer's Disease and Related Dementias (Pair2Care), en kultursensitiv omsorgsperson støtteintervensjon.

Mål: Gjennomføre gjennomførbarhets- og akseptabilitetstesting av Pair 2 Care i nåværende og trente tidligere afroamerikanske ADRD-familieomsorgsfeller paret basert på kongruente identitetstrekk (f.eks. forhold til omsorgsmottaker, kjønnsidentitet, etc.). Vi vil avgjøre om Pair2Care er gjennomførbart og akseptabelt ved å evaluere tilfredsheten og hensiktsmessigheten av intervensjonen for bredere spredning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Karen O Moss, PhD
  • Telefonnummer: (614) 688-3100
  • E-post: Moss.391@osu.edu

Studiesteder

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
        • Ohio State University College of Nursing
        • Ta kontakt med:
          • Susie Breitenstein, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • afroamerikansk
  • Engelsktalende
  • Voksen (18+)
  • Familieomsorgspersoner til personer som lever med demens (nåværende eller tidligere)

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-afrikansk-amerikansk
  • Ikke-engelsktalende
  • Under 18 år
  • Ikke-familieomsorgsperson

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kollegastøtte
Tidligere omsorgspersoner vil bli sammenkoblet med en nåværende omsorgsperson
Tidligere omsorgspersoner vil bli sammenkoblet med en nåværende omsorgsperson basert på en lignende personlig egenskap (f.eks. forhold til omsorgsmottaker). Hvert par vil fullføre minst fem virtuelle ansikt-til-ansikt (video) interaksjoner og minst 10 andre interaksjoner enten via telefonsamtale, e-post eller tekstmeldinger i løpet av en 6-måneders periode.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Medisinsk resultatundersøkelse Social Support Survey (MOS SSS) (MOS SSS)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder og 7 måneder
Dette er et kort, selvadministrert instrument som inneholder 19 elementer med svar av likert-typen som strekker seg fra (1) "ingen av tiden" til (2) "hele tiden". Høyere skårer indikerer mer sosial støtte og bedre resultater.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder og 7 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kollegastøtte

3
Abonnere