Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pair 2 Care: Peer Support til plejere af afroamerikanere, der lever med demens (Pair 2 Care)

11. februar 2025 opdateret af: Karen Moss, Ohio State University
Formålet med denne undersøgelse er at teste en peer-støtteintervention til pårørende, der plejer en pårørende, der lever med demens.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Afroamerikanere er dobbelt så tilbøjelige til at udvikle Alzheimers sygdom eller en beslægtet form for demens (ADRD) end deres hvide modparter. Disse personer bliver dog oftere diagnosticeret senere, hvilket skaber yderligere fysiske, spirituelle, psykosociale udfordringer for både den person, der lever med ADRD og deres familieplejere. Afroamerikanske ADRD-plejere har derfor større risiko for ugunstige fysiologiske og psykologiske sundhedseffekter af pleje, herunder betydelig belastning og stress. Beviser tyder på, at peer-to-peer-støtte ved hjælp af historiefortælling kan være effektiv til at hjælpe ADRD-plejere med at træffe beslutninger om surrogatbehandling i sundhedssektoren, et vigtigt aspekt af palliativ pleje. Adgang til og brug af palliativ pleje, en anerkendt tilgang til behandling af alvorlig sygdom, er lav blandt afroamerikanere. Virkningen af ​​denne ulighed i sundhedsvæsenet reducerer yderligere livskvaliteten for afroamerikanske ADRD-plejere og efterfølgende deres plejemodtagere. Tidligere tilgange til pleje af alvorlig sygdom har undladt at imødekomme behovene hos afroamerikanere, der lever med ADRD fra et palliativt plejeperspektiv. Denne manglende evne til at opfylde deres behov fører til øgede udækkede behov for omsorgspersoner. Peer mentorskab, en relationscentreret person-til-person tilgang kan reducere sundhedsbeslutningsbyrden inden for kulturelle grupper som afroamerikanere gennem kulturel skræddersyning ved at fremme mundtlige traditioner, personlig kontakt og historiefortælling. Vores nuværende undersøgelse inkluderer perspektiver af lavere socioøkonomisk status afroamerikanske ADRD-plejere, der har udtrykt behovet for personcentreret, ikke-dømmende, on-demand, kulturelt kongruent omsorgsstøtte til forudgående plejeplanlægning og beslutningstagning i sundhedsvæsenet. Samtidig beskrev vores tidligere pårørende retrospektivt opfattede fordele ved peer-støtte under omsorgsydelser og deres vilje til at fungere som peer-mentorer for nuværende pårørende. Yderligere data fra sundhedsudbydere og interessenter i lokalsamfundet understøtter behovet for og de potentielle fordele ved peer-støtte til ADRD-plejere. Baseret på disse foreløbige resultater er der et presserende behov og en spændende mulighed for at imødekomme de nuværende plejepersonales udækkede palliative behov gennem peer-støtte. Til dette innovative projekt vil vi bruge tidligere pårørendes erfaringsmæssige ekspertise til at hjælpe nuværende pårørende med forudgående plejeplanlægning og beslutningstagning på sundhedsområdet. Formålet med dette projekt er at bruge en interessent-informeret tilgang til at videreudvikle og pilotteste den samskabte Peer Support for Caregivers of African Americans Living with Alzheimer's Disease and Related Dementias (Pair2Care), en kulturfølsom peer support intervention.

Formål: Gennemfør gennemførligheds- og acceptabilitetstest af Pair 2 Care i nuværende og trænede tidligere afroamerikanske ADRD-familieplejere, parret baseret på kongruente identitetstræk (f.eks. forhold til plejemodtager, kønsidentitet osv.). Vi vil afgøre, om Pair2Care er gennemførligt og acceptabelt ved at evaluere tilfredsheden og hensigtsmæssigheden af ​​interventionen til bredere formidling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • Ohio State University College of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Afro amerikaner
  • Engelsktalende
  • Voksen (18+)
  • Pårørende til personer, der lever med demens (nuværende eller tidligere)

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-afrikansk-amerikansk
  • Ikke-engelsktalende
  • Under 18 år
  • Ikke-familieplejer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Peer Support
Tidligere plejere vil blive parret med en nuværende plejere
Tidligere pårørende vil blive parret med en nuværende pårørende baseret på en lignende personlig egenskab (f.eks. forhold til omsorgsmodtager). Hvert par vil gennemføre mindst fem virtuelle ansigt-til-ansigt (video) interaktioner og mindst 10 andre interaktioner enten via telefonopkald, e-mail eller sms i løbet af den 6-måneders periode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medicinske resultater Studier Social Support Survey (MOS SSS)
Tidsramme: Baseline og 6 måneder efter baseline
Dette instrument indeholder 19 poster, der omfatter 4 underskalaer: følelsesmæssig/informationsstøtte, håndgribelig støtte, kærlig støtte og positiv social interaktion. Hver vare scores på en 5 -punkts Likert -skala fra 1 ("Ingen af ​​tiden") til 5 ("hele tiden"), med højere score, der indikerer mere social støtte. Samlede og underskala-scoringer er i en rækkevidde på 1-5 beregnet ved at tage gennemsnittet på tværs af poster.
Baseline og 6 måneder efter baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

11. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. september 2023

Først opslået (Faktiske)

3. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023B0071

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner