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쌍 2 치료: 치매를 앓고 있는 아프리카계 미국인의 간병인을 위한 동료 지원 (Pair2Care)

2023년 10월 9일 업데이트: Karen Moss, Ohio State University
본 연구의 목적은 치매를 앓고 있는 사랑하는 사람을 돌보는 간병인을 위한 동료 지원 중재를 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

개입 / 치료

상세 설명

아프리카계 미국인은 백인에 비해 알츠하이머병 또는 관련 치매(ADRD)에 걸릴 확률이 두 배 더 높습니다. 그러나 이러한 개인은 나중에 진단되는 경우가 많아 ADRD 환자와 가족 간병인 모두에게 추가적인 신체적, 정신적, 심리사회적 어려움을 야기합니다. 따라서 아프리카계 미국인 ADRD 간병인은 상당한 부담과 스트레스를 포함하여 간병으로 인해 생리적, 심리적 건강에 부정적인 영향을 미칠 위험이 더 큽니다. 스토리텔링을 사용한 동료 간 지원은 완화 치료의 중요한 측면인 대리 의료 결정을 통해 ADRD 간병인을 지원하는 데 효과적일 수 있다는 증거가 있습니다. 심각한 질병 치료 증상 관리에 대한 인식된 접근 방식인 완화 치료에 대한 접근성과 이용률이 아프리카계 미국인들 사이에서 낮습니다. 이러한 의료 불평등의 영향은 아프리카계 미국인 ADRD 간병인과 그에 따른 간병 수혜자의 삶의 질을 더욱 저하시킵니다. 심각한 질병 치료에 대한 이전 접근 방식은 완화 치료 관점에서 ADRD를 앓고 있는 아프리카계 미국인의 요구를 해결하지 못했습니다. 이러한 요구 사항을 충족할 수 없으면 간병인의 충족되지 않은 요구 사항이 증가합니다. 관계 중심의 개인 대 개인 접근 방식인 동료 멘토링은 구전 전통, 개인 접촉 및 스토리텔링을 장려함으로써 문화 맞춤을 통해 아프리카계 미국인과 같은 문화 집단 내에서 의료 결정 부담을 줄일 수 있습니다. 우리의 현재 연구에는 사전 치료 계획 및 의료 의사 결정을 위한 사람 중심, 비판단, 주문형, 문화적으로 일치하는 간병 지원의 필요성을 표현한 사회 경제적 지위가 낮은 아프리카계 미국인 ADRD 간병인의 관점이 포함되어 있습니다. 동시에, 이전 간병인은 간병 중 동료 지원의 이점과 현재 간병인에게 동료 멘토 역할을 하려는 의지를 회고적으로 설명했습니다. 의료 제공자 및 지역 사회 이해관계자의 추가 데이터는 ADRD 간병인을 위한 동료 지원의 필요성과 잠재적 이점을 뒷받침합니다. 이러한 예비 조사 결과를 바탕으로 동료 지원을 통해 현재 간병인의 충족되지 않은 완화 치료 요구 사항을 해결하기 위한 긴급한 필요와 흥미로운 기회가 있습니다. 이 혁신적인 프로젝트를 위해 우리는 이전 간병인의 경험적 전문 지식을 활용하여 현재 간병인의 사전 치료 계획 및 의료 결정을 도울 것입니다. 이 프로젝트의 목적은 문화적으로 민감한 간병인 동료 지원 개입인 알츠하이머병 및 관련 치매를 앓고 있는 아프리카계 미국인 간병인을 위한 동료 지원(Pair2Care)을 공동으로 개발하고 파일럿 테스트하는 데 이해관계자 정보 접근 방식을 사용하는 것입니다.

목표: 일치하는 정체성 특성(예: 간병 대상자와의 관계, 성 정체성 등)을 기반으로 짝을 이루는 현재 및 훈련된 전 아프리카계 미국인 ADRD 가족 간병인 동료에서 쌍 2 치료의 타당성 및 수용성 테스트를 수행합니다. 우리는 더 광범위한 보급을 위한 개입의 만족도와 적절성을 평가하여 pair2Care가 실현 가능하고 수용 가능한지 결정할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • Ohio State University College of Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 아프리카 계 미국인
  • 영어로 말하기
  • 성인(18세 이상)
  • 치매 환자의 가족 간병인(현재 또는 이전)

제외 기준:

  • 비아프리카계 미국인
  • 비영어권
  • 18세 미만
  • 비가족 간병인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동료 지원
이전 간병인은 현재 간병인과 짝을 이룰 것입니다.
이전 간병인은 유사한 개인적 특성(예: 간병 대상자와의 관계)을 기반으로 현재 간병인과 짝을 이룰 것입니다. 각 쌍은 6개월 동안 전화 통화, 이메일 또는 문자 메시지를 통해 최소 5회의 가상 대면(비디오) 상호 작용과 최소 10회의 기타 상호 작용을 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료 결과 연구 사회적 지원 설문조사(MOS SSS)(MOS SSS)
기간: 기준, 3개월, 6개월, 7개월
이것은 (1) "항상 그렇지 않음"부터 (2) "항상"까지의 리커트 유형 척도 답변이 포함된 19개 항목으로 구성된 간단한 자체 관리 도구입니다. 점수가 높을수록 더 많은 사회적 지지와 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준, 3개월, 6개월, 7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 5일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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동료 지원에 대한 임상 시험

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