物質使用障害患者における経頭蓋磁気刺激
2023年9月27日 更新者:Abdelrahman Goda、Assiut University
薬物使用障害患者における皮質の興奮性
経頭蓋磁気刺激 (TMS) を使用して、物質使用障害が皮質の興奮性に及ぼす影響を調べる科学的研究です。
調査の概要
詳細な説明
物質使用障害の数は多く、注意が必要です。
2018年の薬物使用と健康に関する全国調査のデータによると、前年に12歳以上の2,030万人が薬物使用障害を患い、そのうち1,480万人がアルコールに起因すると考えられています。
他の物質を考慮した場合、報告書は440万人がマリファナ使用障害を患い、200万人がアヘン剤使用障害を患っていると推定した。
ストレスがアルコールやその他の物質の使用の増加と関連していることはよく知られていますが、これは特に今日、新型コロナウイルス感染症のパンデミックに伴う慢性的な不安や苦痛、さらには人種差別や社会的トラウマの影響に関連しています。不正義、経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、無傷の頭皮と頭蓋骨を通して人間の脳のニューロンの活動を誘発する安全で痛みのない技術です。
1980 年代半ばに導入されて以来、皮質脊髄路、皮質運動野の評価、運動機能と認知機能のマッピング、神経ネットワークの研究、潜在的な治療目的での脳機能の調節に使用されています。皮質沈黙期間(CSP)やペアパルスパラダイムなどの特定の刺激プロトコル、および運動皮質の出力が腹側および背側運動前野、補足運動野などの非一次運動野の影響を受けるという新たな概念帯状皮質と帯状皮質は、TMS を使用して、いくつかの神経精神障害における運動皮質領域内の抑制性および興奮性相互作用を調査できるようになりました。
さまざまな TMS プロトコルを使用して、皮質興奮性のさまざまな要素を研究し、さまざまな神経伝達物質システムの制御についての洞察を得ることができます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Abdelrahman H Goda
- 電話番号:01061236939
- メール:Abdelrahmangoda17@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢:18歳以上販売
- 男性のみ
- DSM-5に基づく物質使用障害の診断基準を満たす患者
除外基準:
- 1. 他の精神疾患を併発している患者。 2人の医学的疾患を持つ患者。 3.てんかんまたはてんかんの家族歴のある患者。 4 心臓ペースメーカー 5 金属インプラントを頭部に埋め込み、TMS の磁場を適用する参加者 6 年齢 18 歳以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:対照群
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経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、無傷の頭皮と頭蓋骨を通して人間の脳のニューロンの活動を誘発する安全で痛みのない技術です。皮質の興奮性を測定します。
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アクティブコンパレータ:多物質使用障害患者
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経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、無傷の頭皮と頭蓋骨を通して人間の脳のニューロンの活動を誘発する安全で痛みのない技術です。皮質の興奮性を測定します。
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アクティブコンパレータ:単一物質使用障害患者
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経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、無傷の頭皮と頭蓋骨を通して人間の脳のニューロンの活動を誘発する安全で痛みのない技術です。皮質の興奮性を測定します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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TMSによる物質使用障害患者の皮質興奮性の測定
時間枠:ベースライン
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物質使用障害患者における皮質興奮性の推定と単一物質使用障害患者と多物質使用障害患者での比較
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年12月1日
一次修了 (推定)
2024年9月1日
研究の完了 (推定)
2024年10月1日
試験登録日
最初に提出
2023年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月27日
最初の投稿 (実際)
2023年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月27日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。