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若い未経産女性におけるメンタルプラクティスと治療的運動

2026年5月15日 更新者:Ferran Cuenca、University of Valencia

若い未経産女性におけるメンタルプラクティスと治療的運動:ランダム化比較試験

メンタル・プラクティス(単独でも、実際のプラクティスと組み合わせても)は、体性感覚や運動変数を改善することが示されているが、これまでのところ、女性の健康の研究にメンタル・プラクティスを取り入れた研究はない。 この研究を通じて、私たちは精神的な練習と身体的な練習を組み合わせた効果に関するいくつかの興味深いデータを提供したいと考えています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Valencia、スペイン、46017
        • Ferran Cuenca Martínez

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上、無症状の女性。

除外基準:

  • この研究では、呼吸器病理、心臓病、全身性疾患、または代謝性疾患、最近の手術歴、脊椎骨折、または脊椎領域の骨関節疾患を呈した患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療的運動と運動イメージ
このグループは、運動イメージトレーニングを加えた治療的運動プログラム(有酸素運動と筋力トレーニング)を実施します。
有酸素運動(20分)と筋力強化運動(15分)に運動イメージ介入(実際に動作を行わずに動きを想像する)を加えます。
実験的:治療的運動と行動観察
このグループでは、運動療法プログラム(有酸素運動と筋力トレーニング)に動作観察トレーニングを加えたプログラムを実施します。
有酸素運動(20分)と筋力強化運動(15分)に動作観察介入(実際に動作を行わずに動作を観察する)を加えます。
アクティブコンパレータ:治療的運動
このグループは、偽の動作観察トレーニングを追加した治療的運動プログラム (有酸素運動および筋力トレーニング) を実行します。
有酸素運動(20分)と強化運動(15分)に模擬行動観察介入(宇宙惑星の観察)を加えます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨盤底筋力
時間枠:介入前(T0)、介入直後(T1)(同じ日に行われるため、最初の測定と 2 回目の測定の間には約 60 分が経過しています)。
最大骨盤底筋力
介入前(T0)、介入直後(T1)(同じ日に行われるため、最初の測定と 2 回目の測定の間には約 60 分が経過しています)。
痛みの圧力閾値
時間枠:介入前(T0)、介入直後(T1)(同じ日に行われるため、最初の測定と 2 回目の測定の間には約 60 分が経過しています)。
痛みに対する敏感さ
介入前(T0)、介入直後(T1)(同じ日に行われるため、最初の測定と 2 回目の測定の間には約 60 分が経過しています)。
腰骨盤運動制御
時間枠:介入前(T0)、介入直後(T1)(同じ日に行われるため、最初の測定と 2 回目の測定の間には約 60 分が経過しています)。
下肢の感覚運動制御
介入前(T0)、介入直後(T1)(同じ日に行われるため、最初の測定と 2 回目の測定の間には約 60 分が経過しています)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月30日

一次修了 (実際)

2024年4月30日

研究の完了 (実際)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月3日

最初の投稿 (実際)

2023年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月15日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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