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Mentale Praxis und therapeutische Übungen bei jungen nulliparen Frauen

15. Mai 2026 aktualisiert von: Ferran Cuenca, University of Valencia

Mentale Praxis und therapeutische Übungen bei jungen nulliparen Frauen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Es hat sich gezeigt, dass mentales Üben (sowohl isoliert als auch in Kombination mit realem Üben) die somatosensorischen und motorischen Variablen verbessert, aber bisher wurde es in keiner Studie in die Untersuchung der Gesundheit von Frauen einbezogen. Mit dieser Studie möchten wir einige interessante Daten zur Wirksamkeit von mentalem Training in Kombination mit körperlichem Training liefern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46017
        • Ferran Cuenca Martínez

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre und asymptomatische Frauen.

Ausschlusskriterien:

  • Von dieser Studie werden diejenigen ausgeschlossen, die eine Atemwegspathologie, eine Herz-, System- oder Stoffwechselerkrankung, eine kürzliche Operation in der Vorgeschichte, eine Wirbelfraktur oder osteoartikuläre Erkrankungen des Wirbelsäulenbereichs aufwiesen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Therapeutische Übungen plus motorische Vorstellungen
Diese Gruppe führt ein therapeutisches Übungsprogramm (Aerobic- und Krafttraining) durch, zu dem ein motorisches Bildtraining hinzugefügt wird.
Verhalten: Motorische Bilder plus therapeutische Übungen
Aerobic-Übungen (20 Minuten) und Kräftigungsübungen (15 Minuten), zu denen eine motorische Vorstellungsintervention hinzugefügt wird (Bewegungen vorstellen, ohne sie tatsächlich auszuführen).
Experimental: Therapeutische Übung plus Handlungsbeobachtung
Diese Gruppe führt ein therapeutisches Übungsprogramm (Aerobic- und Krafttraining) durch, zu dem ein Aktionsbeobachtungstraining hinzugefügt wird.
Verhalten: Aktionsbeobachtung plus therapeutische Übung
Aerobic-Übungen (20 Minuten) und Kräftigungsübungen (15 Minuten), zu denen eine Aktionsbeobachtungsintervention (Bewegungen beobachten, ohne sie tatsächlich auszuführen) hinzugefügt wird.
Aktiver Komparator: Therapeutische Übung
Diese Gruppe führt ein therapeutisches Übungsprogramm (Aerobic- und Krafttraining) durch, zu dem ein Training zur Scheinaktionsbeobachtung hinzugefügt wird.
Verhalten: Scheinaktionsbeobachtung plus therapeutische Übung
Aerobic-Übungen (20 Minuten) und Kräftigungsübungen (15 Minuten), zu denen eine Schein-Beobachtungsintervention (Beobachtung von Weltraumplaneten) hinzugefügt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stärke der Beckenbodenmuskulatur
Zeitfenster: vor dem Eingriff (T0) und unmittelbar nach dem Eingriff (T1) (zwischen der ersten und der zweiten Messung sind etwa 60 Minuten vergangen, da sie am selben Tag durchgeführt wurde).
maximale Beckenbodenstärke
vor dem Eingriff (T0) und unmittelbar nach dem Eingriff (T1) (zwischen der ersten und der zweiten Messung sind etwa 60 Minuten vergangen, da sie am selben Tag durchgeführt wurde).
Schmerzdruckschwelle
Zeitfenster: vor dem Eingriff (T0) und unmittelbar nach dem Eingriff (T1) (zwischen der ersten und der zweiten Messung sind etwa 60 Minuten vergangen, da sie am selben Tag durchgeführt wurde).
Schmerzempfindlichkeit
vor dem Eingriff (T0) und unmittelbar nach dem Eingriff (T1) (zwischen der ersten und der zweiten Messung sind etwa 60 Minuten vergangen, da sie am selben Tag durchgeführt wurde).
Steuerung der lumbopelvinen Motorik
Zeitfenster: vor dem Eingriff (T0) und unmittelbar nach dem Eingriff (T1) (zwischen der ersten und der zweiten Messung sind etwa 60 Minuten vergangen, da sie am selben Tag durchgeführt wurde).
Sensomotorische Kontrolle der unteren Gliedmaßen
vor dem Eingriff (T0) und unmittelbar nach dem Eingriff (T1) (zwischen der ersten und der zweiten Messung sind etwa 60 Minuten vergangen, da sie am selben Tag durchgeführt wurde).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Valencia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UV0001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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