Prática Mental e Exercício Terapêutico em Jovens Nulíparas
15 de maio de 2026 atualizado por: Ferran Cuenca, University of Valencia
Prática mental e exercício terapêutico em mulheres jovens nulíparas: um ensaio clínico randomizado
A prática mental (tanto isoladamente como também em combinação com a prática real) demonstrou melhorar as variáveis somatossensoriais e motoras, mas até agora nenhum estudo a incluiu no estudo da saúde da mulher.
Através deste estudo queremos oferecer alguns dados interessantes sobre a eficácia da prática mental combinada com a prática física.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Valencia, Espanha, 46017
- Ferran Cuenca Martínez
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- maiores de 18 anos e mulheres assintomáticas.
Critério de exclusão:
- Este estudo excluirá aqueles que apresentaram patologia respiratória, doença cardíaca, sistemática ou metabólica, história de cirurgia recente, fratura vertebral ou distúrbios osteoarticulares da região da coluna.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercício terapêutico mais imagens motoras
Este grupo realizará um programa de exercícios terapêuticos (treinamento aeróbico e de força) ao qual será adicionado o treinamento de imagética motora.
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Exercício aeróbico (20 minutos) e exercício de fortalecimento (15 minutos) ao qual será adicionada uma intervenção de imagética motora (imaginar movimentos sem realmente realizá-los).
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Experimental: Exercício terapêutico mais observação da ação
Este grupo realizará um programa de exercícios terapêuticos (treinamento aeróbico e de força) ao qual será adicionado o treinamento de observação de ação.
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Exercício aeróbico (20 minutos) e exercício de fortalecimento (15 minutos) ao qual será adicionada uma intervenção de observação de ação (observar os movimentos sem realmente realizá-los).
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Comparador Ativo: Exercício terapêutico
Este grupo realizará um programa de exercícios terapêuticos (treinamento aeróbico e de força) ao qual será adicionado o treinamento de observação de ação simulada.
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Exercício aeróbico (20 minutos) e exercício de fortalecimento (15 minutos) ao qual será adicionada uma intervenção de observação de ação simulada (observação de planetas espaciais).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força muscular do assoalho pélvico
Prazo: pré-intervenção (T0) e pós-intervenção imediata (T1) (entre a primeira e a segunda medição decorreram cerca de 60 minutos porque é feita no mesmo dia).
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força máxima do assoalho pélvico
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pré-intervenção (T0) e pós-intervenção imediata (T1) (entre a primeira e a segunda medição decorreram cerca de 60 minutos porque é feita no mesmo dia).
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Limiar de pressão de dor
Prazo: pré-intervenção (T0) e pós-intervenção imediata (T1) (entre a primeira e a segunda medição decorreram cerca de 60 minutos porque é feita no mesmo dia).
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Sensibilidade à dor
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pré-intervenção (T0) e pós-intervenção imediata (T1) (entre a primeira e a segunda medição decorreram cerca de 60 minutos porque é feita no mesmo dia).
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Controle Motor Lombopélvico
Prazo: pré-intervenção (T0) e pós-intervenção imediata (T1) (entre a primeira e a segunda medição decorreram cerca de 60 minutos porque é feita no mesmo dia).
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Controle sensório-motor dos membros inferiores
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pré-intervenção (T0) e pós-intervenção imediata (T1) (entre a primeira e a segunda medição decorreram cerca de 60 minutos porque é feita no mesmo dia).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
10 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UV0001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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