Pratique mentale et exercice thérapeutique chez les jeunes femmes nullipares
15 mai 2026 mis à jour par: Ferran Cuenca, University of Valencia
Pratique mentale et exercice thérapeutique chez les jeunes femmes nullipares : un essai contrôlé randomisé
Il a été démontré que la pratique mentale (à la fois isolée et combinée à une pratique réelle) améliore les variables somatosensorielles et motrices, mais jusqu'à présent, aucune étude ne l'a prise en compte dans l'étude de la santé des femmes.
A travers cette étude, nous souhaitons offrir des données intéressantes concernant l'efficacité de la pratique mentale combinée à la pratique physique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Valencia, Espagne, 46017
- Ferran Cuenca Martínez
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- de plus de 18 ans et les femmes asymptomatiques.
Critère d'exclusion:
- Cette étude exclura ceux qui présentaient une pathologie respiratoire, une maladie cardiaque, systématique ou métabolique, des antécédents de chirurgie récente, une fracture vertébrale ou des troubles ostéoarticulaires de la colonne vertébrale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice thérapeutique et imagerie motrice
Ce groupe réalisera un programme d'exercices thérapeutiques (aérobie et musculation) auquel s'ajoutera un entraînement d'imagerie motrice.
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Exercice d'aérobic (20 minutes) et exercice de renforcement (15 minutes) auxquels s'ajoutera une intervention d'imagerie motrice (imaginer des mouvements sans les faire réellement).
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Expérimental: Exercice thérapeutique et observation de l'action
Ce groupe réalisera un programme d'exercices thérapeutiques (aérobic et musculation) auquel s'ajoutera une formation d'observation d'action.
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Exercice d'aérobic (20 minutes) et exercice de renforcement (15 minutes) auxquels s'ajoutera une intervention d'observation d'action (observer les mouvements sans les faire réellement).
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Comparateur actif: Exercice thérapeutique
Ce groupe effectuera un programme d'exercices thérapeutiques (aérobic et musculation) auquel une formation d'observation des actions factices sera ajoutée.
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Exercice d'aérobie (20 minutes) et exercice de renforcement (15 minutes) auxquels s'ajoutera une intervention d'observation d'action factice (observation des planètes spatiales).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force musculaire du plancher pelvien
Délai: pré-intervention (T0) et post-intervention immédiate (T1) (entre la première et la deuxième mesure, environ 60 minutes se sont écoulées car elle est effectuée le même jour).
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résistance maximale du plancher pelvien
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pré-intervention (T0) et post-intervention immédiate (T1) (entre la première et la deuxième mesure, environ 60 minutes se sont écoulées car elle est effectuée le même jour).
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Seuil de pression douloureuse
Délai: pré-intervention (T0) et post-intervention immédiate (T1) (entre la première et la deuxième mesure, environ 60 minutes se sont écoulées car elle est effectuée le même jour).
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Sensibilité à la douleur
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pré-intervention (T0) et post-intervention immédiate (T1) (entre la première et la deuxième mesure, environ 60 minutes se sont écoulées car elle est effectuée le même jour).
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Contrôle moteur lombopelvien
Délai: pré-intervention (T0) et post-intervention immédiate (T1) (entre la première et la deuxième mesure, environ 60 minutes se sont écoulées car elle est effectuée le même jour).
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Contrôle sensorimoteur des membres inférieurs
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pré-intervention (T0) et post-intervention immédiate (T1) (entre la première et la deuxième mesure, environ 60 minutes se sont écoulées car elle est effectuée le même jour).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2023
Première publication (Réel)
10 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UV0001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .