Mentale oefening en therapeutische oefeningen bij jonge nulliparae vrouwen
15 mei 2026 bijgewerkt door: Ferran Cuenca, University of Valencia
Mentale oefening en therapeutische oefening bij jonge nulliparae vrouwen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het is aangetoond dat mentale oefening (zowel op zichzelf als in combinatie met echte oefening) de somatosensorische en motorische variabelen verbetert, maar tot nu toe heeft geen enkel onderzoek dit meegenomen in het onderzoek naar de gezondheid van vrouwen.
Via dit onderzoek willen we een aantal interessante gegevens bieden over de effectiviteit van mentale oefening in combinatie met fysieke oefening.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Valencia, Spanje, 46017
- Ferran Cuenca Martínez
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ouder dan 18 jaar en asymptomatische vrouwen.
Uitsluitingscriteria:
- Deze studie zal degenen uitsluiten die een ademhalingspathologie, een hart-, systematische of stofwisselingsziekte, een voorgeschiedenis van recente operaties, een wervelfractuur of osteo-articulaire aandoeningen van het wervelkolomgebied vertonen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Therapeutische oefening plus motorische beelden
Deze groep zal een therapeutisch oefenprogramma (aerobic- en krachttraining) uitvoeren, waaraan motorische beeldvormingstraining wordt toegevoegd.
|
Aërobe oefening (20 minuten) en versterkingsoefening (15 minuten), waaraan een motorische verbeeldingsinterventie wordt toegevoegd (bewegingen voorstellen zonder ze daadwerkelijk uit te voeren).
|
|
Experimenteel: Therapeutische oefening plus actieobservatie
Deze groep zal een therapeutisch oefenprogramma (aerobic- en krachttraining) uitvoeren, waaraan actieobservatietraining wordt toegevoegd.
|
Aërobe oefening (20 minuten) en versterkingsoefening (15 minuten), waaraan een actie-observatie-interventie wordt toegevoegd (bewegingen observeren zonder ze daadwerkelijk te doen).
|
|
Actieve vergelijker: Therapeutische oefening
Deze groep zal een therapeutisch oefenprogramma (aerobic- en krachttraining) uitvoeren, waaraan schijnactie-observatietraining wordt toegevoegd.
|
Aërobe oefening (20 minuten) en versterkingsoefening (15 minuten), waaraan een schijnactie-observatie-interventie wordt toegevoegd (het observeren van ruimteplaneten).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bekkenbodemspierkracht
Tijdsspanne: vóór de interventie (T0) en onmiddellijk na de interventie (T1) (tussen de eerste en de tweede meting zijn ongeveer 60 minuten verstreken omdat deze op dezelfde dag worden uitgevoerd).
|
maximale bekkenbodemsterkte
|
vóór de interventie (T0) en onmiddellijk na de interventie (T1) (tussen de eerste en de tweede meting zijn ongeveer 60 minuten verstreken omdat deze op dezelfde dag worden uitgevoerd).
|
|
Pijndrukdrempel
Tijdsspanne: vóór de interventie (T0) en onmiddellijk na de interventie (T1) (tussen de eerste en de tweede meting zijn ongeveer 60 minuten verstreken omdat deze op dezelfde dag worden uitgevoerd).
|
Pijngevoeligheid
|
vóór de interventie (T0) en onmiddellijk na de interventie (T1) (tussen de eerste en de tweede meting zijn ongeveer 60 minuten verstreken omdat deze op dezelfde dag worden uitgevoerd).
|
|
Lumbopelvische motorische controle
Tijdsspanne: vóór de interventie (T0) en onmiddellijk na de interventie (T1) (tussen de eerste en de tweede meting zijn ongeveer 60 minuten verstreken omdat deze op dezelfde dag worden uitgevoerd).
|
Sensorimotorische controle van de onderste ledematen
|
vóór de interventie (T0) en onmiddellijk na de interventie (T1) (tussen de eerste en de tweede meting zijn ongeveer 60 minuten verstreken omdat deze op dezelfde dag worden uitgevoerd).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UV0001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .