Mental träning och terapeutisk träning hos unga nullparösa kvinnor
15 maj 2026 uppdaterad av: Ferran Cuenca, University of Valencia
Mental träning och terapeutisk träning hos unga nullparösa kvinnor: en randomiserad kontrollerad prövning
Mental praktik (både isolerat och även i kombination med verklig praktik) har visat sig förbättra somatosensoriska och motoriska variabler men hittills har ingen studie tagit det in i studien av kvinnors hälsa.
Genom denna studie vill vi erbjuda några intressanta data om effektiviteten av mental träning i kombination med fysisk träning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
45
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Valencia, Spanien, 46017
- Ferran Cuenca Martínez
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- över 18 år och asymtomatiska kvinnor.
Exklusions kriterier:
- Denna studie kommer att utesluta de som har uppvisat en andningspatologi, hjärtsjukdom, systematisk eller metabolisk sjukdom, historia av nyligen ingrepp, kotfraktur eller osteoartikulära störningar i ryggraden.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Terapeutisk träning plus motorisk bildspråk
Den här gruppen kommer att genomföra ett terapeutiskt träningsprogram (aerob träning och styrketräning) till vilket motorisk bildträning kommer att läggas.
|
Aerob träning (20 minuter) och stärkande träning (15 minuter) som kommer att läggas till en motorisk bildintervention (föreställer rörelser utan att faktiskt göra dem).
|
|
Experimentell: Terapeutisk träning plus handlingsobservation
Denna grupp kommer att utföra ett terapeutiskt träningsprogram (aerobic och styrketräning) till vilket aktionsobservationsträning kommer att läggas.
|
Aerob träning (20 minuter) och stärkande träning (15 minuter) som kommer att läggas till en handlingsobservationsintervention (observera rörelser utan att faktiskt göra dem).
|
|
Aktiv komparator: Terapeutisk träning
Den här gruppen kommer att genomföra ett terapeutiskt träningsprogram (aerobic och styrketräning) till vilket skenhandlingsobservationsträning kommer att läggas till.
|
Aerob träning (20 minuter) och stärkande träning (15 minuter) som kommer att läggas en skenhandling observation (observation av rymdplaneter).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bäckenbottenmuskelstyrka
Tidsram: före-intervention (T0), och omedelbart efter-intervention (T1) (mellan första och andra mätningen har ca 60 minuter förflutit eftersom det görs samma dag).
|
maximal bäckenbottenstyrka
|
före-intervention (T0), och omedelbart efter-intervention (T1) (mellan första och andra mätningen har ca 60 minuter förflutit eftersom det görs samma dag).
|
|
Smärttryckströskel
Tidsram: före-intervention (T0), och omedelbart efter-intervention (T1) (mellan första och andra mätningen har ca 60 minuter förflutit eftersom det görs samma dag).
|
Smärtkänslighet
|
före-intervention (T0), och omedelbart efter-intervention (T1) (mellan första och andra mätningen har ca 60 minuter förflutit eftersom det görs samma dag).
|
|
Lumbopelvic motorstyrning
Tidsram: före-intervention (T0), och omedelbart efter-intervention (T1) (mellan första och andra mätningen har ca 60 minuter förflutit eftersom det görs samma dag).
|
Sensorimotorisk kontroll av nedre extremiteter
|
före-intervention (T0), och omedelbart efter-intervention (T1) (mellan första och andra mätningen har ca 60 minuter förflutit eftersom det görs samma dag).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
10 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UV0001
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .