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Pratica mentale ed esercizio terapeutico nelle giovani donne nullipare

15 maggio 2026 aggiornato da: Ferran Cuenca, University of Valencia

Pratica mentale ed esercizio terapeutico in giovani donne nullipare: uno studio controllato randomizzato

È stato dimostrato che la pratica mentale (sia isolatamente che in combinazione con la pratica reale) migliora le variabili somatosensoriali e motorie, ma finora nessuno studio l'ha inclusa nello studio della salute delle donne. Attraverso questo studio vogliamo offrire alcuni dati interessanti riguardanti l'efficacia della pratica mentale abbinata alla pratica fisica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Valencia, Spagna, 46017
        • Ferran Cuenca Martínez

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maggiori di 18 anni e donne asintomatiche.

Criteri di esclusione:

  • Da questo studio verranno esclusi coloro che presentavano una patologia respiratoria, una malattia cardiaca, sistematica o metabolica, una storia di recente intervento chirurgico, una frattura vertebrale o disturbi osteoarticolari dell'area della colonna vertebrale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio terapeutico più immaginazione motoria
Questo gruppo eseguirà un programma di esercizi terapeutici (allenamento aerobico e di forza) a cui verrà aggiunto l'allenamento dell'immaginazione motoria.
Comportamentale: Immaginazione motoria più esercizio terapeutico
Esercizio aerobico (20 minuti) ed esercizio di potenziamento (15 minuti) a cui verrà aggiunto un intervento di immaginazione motoria (immaginare movimenti senza realmente eseguirli).
Sperimentale: Esercizio terapeutico più osservazione dell'azione
Questo gruppo eseguirà un programma di esercizi terapeutici (allenamento aerobico e di forza) a cui verrà aggiunto un allenamento di osservazione dell'azione.
Comportamentale: Osservazione dell'azione più esercizio terapeutico
Esercizio aerobico (20 minuti) ed esercizio di potenziamento (15 minuti) a cui si aggiungerà un intervento di action observation (osservare i movimenti senza realmente eseguirli).
Comparatore attivo: Esercizio terapeutico
Questo gruppo eseguirà un programma di esercizi terapeutici (allenamento aerobico e di forza) a cui verrà aggiunto un allenamento di osservazione dell'azione simulata.
Comportamentale: Osservazione dell'azione simulata più esercizio terapeutico
Esercizio aerobico (20 minuti) ed esercizio di potenziamento (15 minuti) a cui si aggiungerà un intervento di osservazione di un'azione simulata (osservazione dei pianeti spaziali).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare del pavimento pelvico
Lasso di tempo: pre-intervento (T0), e immediato post-intervento (T1) (tra la prima e la seconda misurazione sono trascorsi circa 60 minuti perché effettuata lo stesso giorno).
massima resistenza del pavimento pelvico
pre-intervento (T0), e immediato post-intervento (T1) (tra la prima e la seconda misurazione sono trascorsi circa 60 minuti perché effettuata lo stesso giorno).
Soglia di pressione del dolore
Lasso di tempo: pre-intervento (T0), e immediato post-intervento (T1) (tra la prima e la seconda misurazione sono trascorsi circa 60 minuti perché effettuata lo stesso giorno).
Sensibilità al dolore
pre-intervento (T0), e immediato post-intervento (T1) (tra la prima e la seconda misurazione sono trascorsi circa 60 minuti perché effettuata lo stesso giorno).
Controllo motorio lombopelvico
Lasso di tempo: pre-intervento (T0), e immediato post-intervento (T1) (tra la prima e la seconda misurazione sono trascorsi circa 60 minuti perché effettuata lo stesso giorno).
Controllo sensomotorio degli arti inferiori
pre-intervento (T0), e immediato post-intervento (T1) (tra la prima e la seconda misurazione sono trascorsi circa 60 minuti perché effettuata lo stesso giorno).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Valencia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UV0001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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