Ментальная практика и лечебная гимнастика у молодых нерожавших женщин
15 мая 2026 г. обновлено: Ferran Cuenca, University of Valencia
Ментальная практика и терапевтические упражнения у молодых нерожавших женщин: рандомизированное контролируемое исследование
Было показано, что умственная практика (как изолированно, так и в сочетании с реальной практикой) улучшает соматосенсорные и двигательные параметры, но до сих пор ни одно исследование не учитывало ее при изучении здоровья женщин.
В ходе этого исследования мы хотим предложить некоторые интересные данные относительно эффективности умственной практики в сочетании с физической практикой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Valencia, Испания, 46017
- Ferran Cuenca Martínez
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет и бессимптомные женщины.
Критерий исключения:
- Из этого исследования будут исключены те, у кого есть респираторная патология, сердечно-сосудистые, системные или метаболические заболевания, недавние хирургические операции в анамнезе, переломы позвонков или костно-суставные нарушения в области позвоночника.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лечебная физкультура плюс воображение движений
Эта группа будет выполнять программу лечебных упражнений (аэробные и силовые тренировки), к которой будет добавлена тренировка воображения движений.
|
Аэробные упражнения (20 минут) и укрепляющие упражнения (15 минут), к которым будет добавлено вмешательство воображения движений (представление движений без их фактического выполнения).
|
|
Экспериментальный: Лечебная физкультура плюс наблюдение за действиями
Эта группа будет выполнять программу лечебных упражнений (аэробные и силовые тренировки), к которой будет добавлена тренировка наблюдения за действиями.
|
Аэробные упражнения (20 минут) и укрепляющие упражнения (15 минут), к которым будет добавлено наблюдение за действиями (наблюдение за движениями, но не их фактическое выполнение).
|
|
Активный компаратор: Лечебная физкультура
Эта группа будет выполнять программу лечебных упражнений (аэробные и силовые тренировки), к которой будут добавлены тренировки по наблюдению за имитацией действий.
|
Аэробные упражнения (20 минут) и укрепляющие упражнения (15 минут), к которым будет добавлено имитационное наблюдение (наблюдение за космическими планетами).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила мышц тазового дна
Временное ограничение: до вмешательства (Т0) и сразу после вмешательства (Т1) (между первым и вторым измерением прошло около 60 минут, поскольку оно проводится в один и тот же день).
|
максимальная прочность тазового дна
|
до вмешательства (Т0) и сразу после вмешательства (Т1) (между первым и вторым измерением прошло около 60 минут, поскольку оно проводится в один и тот же день).
|
|
Порог болевого давления
Временное ограничение: до вмешательства (Т0) и сразу после вмешательства (Т1) (между первым и вторым измерением прошло около 60 минут, поскольку оно проводится в один и тот же день).
|
Болевая чувствительность
|
до вмешательства (Т0) и сразу после вмешательства (Т1) (между первым и вторым измерением прошло около 60 минут, поскольку оно проводится в один и тот же день).
|
|
Контроль пояснично-тазовой моторики
Временное ограничение: до вмешательства (Т0) и сразу после вмешательства (Т1) (между первым и вторым измерением прошло около 60 минут, поскольку оно проводится в один и тот же день).
|
Сенсомоторный контроль нижних конечностей
|
до вмешательства (Т0) и сразу после вмешательства (Т1) (между первым и вторым измерением прошло около 60 минут, поскольку оно проводится в один и тот же день).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UV0001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .