Mental praksis og terapeutisk trening hos unge nullparøse kvinner
15. mai 2026 oppdatert av: Ferran Cuenca, University of Valencia
Mental praksis og terapeutisk trening hos unge nullparøse kvinner: en randomisert kontrollert prøvelse
Mental praksis (både isolert og også i kombinasjon med reell praksis) har vist seg å forbedre somatosensoriske og motoriske variabler, men så langt har ingen studier tatt det inn i studiet av kvinners helse.
Gjennom denne studien ønsker vi å tilby noen interessante data om effektiviteten av mental praksis kombinert med fysisk praksis.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Valencia, Spania, 46017
- Ferran Cuenca Martínez
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- over 18 år og asymptomatiske kvinner.
Ekskluderingskriterier:
- Denne studien vil ekskludere de som presenterte en respiratorisk patologi, hjertesykdom, systematisk eller metabolsk sykdom, historie med nylig kirurgi, vertebral fraktur eller osteoartikulære lidelser i ryggraden.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Terapeutisk trening pluss motoriske bilder
Denne gruppen skal utføre et terapeutisk treningsprogram (aerobic og styrketrening) som motorisk bildetrening vil bli lagt til.
|
Aerobic trening (20 minutter) og styrkende trening (15 minutter) som vil bli lagt til en motorisk bildeintervensjon (forestill deg bevegelser uten å faktisk gjøre dem).
|
|
Eksperimentell: Terapeutisk trening pluss handlingsobservasjon
Denne gruppen skal gjennomføre et terapeutisk treningsprogram (aerobic og styrketrening) som handlingsobservasjonstrening vil bli lagt til.
|
Aerobic trening (20 minutter) og styrketrening (15 minutter) som vil bli lagt til en handlingsobservasjonsintervensjon (observere bevegelser uten å faktisk gjøre dem).
|
|
Aktiv komparator: Terapeutisk trening
Denne gruppen skal utføre et terapeutisk treningsprogram (aerobic og styrketrening) som sham action observasjonstrening vil bli lagt til.
|
Aerobic trening (20 minutter) og styrketrening (15 minutter) som vil bli lagt til en falsk handling observasjon intervensjon (observere romplaneter).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bekkenbunnens muskelstyrke
Tidsramme: før-intervensjon (T0), og umiddelbart etter-intervensjon (T1) (mellom første og andre måling har det gått ca. 60 minutter fordi det gjøres samme dag).
|
maksimal bekkenbunnsstyrke
|
før-intervensjon (T0), og umiddelbart etter-intervensjon (T1) (mellom første og andre måling har det gått ca. 60 minutter fordi det gjøres samme dag).
|
|
Smertetrykksterskel
Tidsramme: før-intervensjon (T0), og umiddelbart etter-intervensjon (T1) (mellom første og andre måling har det gått ca. 60 minutter fordi det gjøres samme dag).
|
Smertefølsomhet
|
før-intervensjon (T0), og umiddelbart etter-intervensjon (T1) (mellom første og andre måling har det gått ca. 60 minutter fordi det gjøres samme dag).
|
|
Lumbopelvic motorkontroll
Tidsramme: før-intervensjon (T0), og umiddelbart etter-intervensjon (T1) (mellom første og andre måling har det gått ca. 60 minutter fordi det gjøres samme dag).
|
Sensorimotorisk kontroll av underekstremiteter
|
før-intervensjon (T0), og umiddelbart etter-intervensjon (T1) (mellom første og andre måling har det gått ca. 60 minutter fordi det gjøres samme dag).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. september 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
10. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UV0001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .