Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mental praksis og terapeutisk træning hos unge nulliparous kvinder

15. maj 2026 opdateret af: Ferran Cuenca, University of Valencia

Mental praksis og terapeutisk træning hos unge nulliparøse kvinder: et randomiseret kontrolleret forsøg

Mental praksis (både isoleret og også i kombination med reel praksis) har vist sig at forbedre somatosensoriske og motoriske variabler, men indtil videre har ingen undersøgelse taget det ind i undersøgelsen af ​​kvinders sundhed. Gennem denne undersøgelse ønsker vi at tilbyde nogle interessante data vedrørende effektiviteten af ​​mental praksis kombineret med fysisk praksis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46017
        • Ferran Cuenca Martínez

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 18 år og asymptomatiske kvinder.

Ekskluderingskriterier:

  • Denne undersøgelse vil udelukke dem, der præsenterede en respiratorisk patologi, hjerte-, systematisk eller metabolisk sygdom, historie med nylig kirurgi, hvirvelbrud eller osteoartikulære lidelser i rygsøjlen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Terapeutisk øvelse plus motorisk billedsprog
Denne gruppe vil udføre et terapeutisk træningsprogram (aerob og styrketræning), hvortil motorisk billedtræning vil blive tilføjet.
Adfærdsmæssigt: Motorisk billedsprog plus terapeutisk øvelse
Aerob træning (20 minutter) og styrketræning (15 minutter), hvortil der vil blive tilføjet en motorisk billedintervention (forestille bevægelser uden faktisk at udføre dem).
Eksperimentel: Terapeutisk øvelse plus handlingsobservation
Denne gruppe vil udføre et terapeutisk træningsprogram (aerob og styrketræning), hvortil handlingsobservationstræning vil blive tilføjet.
Adfærdsmæssigt: Handlingsobservation plus terapeutisk motion
Aerob træning (20 minutter) og styrketræning (15 minutter), hvortil vil blive tilføjet en handlingsobservationsintervention (observation af bevægelser uden faktisk at udføre dem).
Aktiv komparator: Terapeutisk øvelse
Denne gruppe vil udføre et terapeutisk træningsprogram (aerobic og styrketræning), hvortil sham action observation træning vil blive tilføjet.
Adfærdsmæssigt: Sham action observation plus terapeutisk træning
Aerob træning (20 minutter) og styrketræning (15 minutter), hvortil vil blive tilføjet en falsk handling observationsintervention (observation af rumplaneter).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bækkenbundens muskelstyrke
Tidsramme: præ-intervention (T0), og umiddelbart efter-intervention (T1) (mellem første og anden måling er der gået ca. 60 minutter, fordi det er udført samme dag).
maksimal bækkenbundsstyrke
præ-intervention (T0), og umiddelbart efter-intervention (T1) (mellem første og anden måling er der gået ca. 60 minutter, fordi det er udført samme dag).
Smertetryktærskel
Tidsramme: præ-intervention (T0), og umiddelbart efter-intervention (T1) (mellem første og anden måling er der gået ca. 60 minutter, fordi det er udført samme dag).
Smertefølsomhed
præ-intervention (T0), og umiddelbart efter-intervention (T1) (mellem første og anden måling er der gået ca. 60 minutter, fordi det er udført samme dag).
Lumbopelvic motorstyring
Tidsramme: præ-intervention (T0), og umiddelbart efter-intervention (T1) (mellem første og anden måling er der gået ca. 60 minutter, fordi det er udført samme dag).
Sensorimotorisk kontrol af underekstremiteterne
præ-intervention (T0), og umiddelbart efter-intervention (T1) (mellem første og anden måling er der gået ca. 60 minutter, fordi det er udført samme dag).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Valencia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UV0001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motoriske billeder

Kliniske forsøg med Motorisk billedsprog plus terapeutisk øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner