Práctica mental y ejercicio terapéutico en mujeres jóvenes nulíparas
15 de mayo de 2026 actualizado por: Ferran Cuenca, University of Valencia
Práctica mental y ejercicio terapéutico en mujeres jóvenes nulíparas: un ensayo controlado aleatorio
Se ha demostrado que la práctica mental (tanto de forma aislada como también en combinación con la práctica real) mejora las variables somatosensoriales y motoras, pero hasta el momento ningún estudio lo ha incluido en el estudio de la salud de la mujer.
A través de este estudio queremos ofrecer algunos datos interesantes sobre la efectividad de la práctica mental combinada con la práctica física.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Valencia, España, 46017
- Ferran Cuenca Martínez
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 18 años y mujeres asintomáticas.
Criterio de exclusión:
- Este estudio excluirá a quienes hayan presentado patología respiratoria, enfermedad cardíaca, sistemática o metabólica, antecedentes de cirugía reciente, fractura vertebral o trastornos osteoarticulares de la zona de la columna.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio terapéutico más imágenes motoras.
Este grupo realizará un programa de ejercicios terapéuticos (entrenamiento aeróbico y de fuerza) al que se añadirá el entrenamiento de imágenes motoras.
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Ejercicio aeróbico (20 minutos) y ejercicio de fortalecimiento (15 minutos) al que se añadirá una intervención de imaginería motora (imaginar movimientos sin realizarlos).
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Experimental: Ejercicio terapéutico más observación de la acción.
Este grupo realizará un programa de ejercicio terapéutico (entrenamiento aeróbico y de fuerza) al que se añadirá un entrenamiento de observación de la acción.
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Ejercicio aeróbico (20 minutos) y ejercicio de fortalecimiento (15 minutos) a los que se añadirá una intervención de observación de la acción (observar movimientos sin llegar a realizarlos).
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Comparador activo: Ejercicio terapéutico
Este grupo realizará un programa de ejercicio terapéutico (entrenamiento aeróbico y de fuerza) al que se le sumará el entrenamiento de observación de acciones simuladas.
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Ejercicio aeróbico (20 minutos) y ejercicio de fortalecimiento (15 minutos) a los que se sumará una intervención de observación de acción simulada (observación de planetas espaciales).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza de los músculos del suelo pélvico
Periodo de tiempo: preintervención (T0), y postintervención inmediata (T1) (entre la primera y la segunda medición han transcurrido unos 60 minutos porque se realiza el mismo día).
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fuerza máxima del suelo pélvico
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preintervención (T0), y postintervención inmediata (T1) (entre la primera y la segunda medición han transcurrido unos 60 minutos porque se realiza el mismo día).
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Umbral de presión del dolor
Periodo de tiempo: preintervención (T0), y postintervención inmediata (T1) (entre la primera y la segunda medición han transcurrido unos 60 minutos porque se realiza el mismo día).
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Sensibilidad al dolor
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preintervención (T0), y postintervención inmediata (T1) (entre la primera y la segunda medición han transcurrido unos 60 minutos porque se realiza el mismo día).
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Control motor lumbopélvico
Periodo de tiempo: preintervención (T0), y postintervención inmediata (T1) (entre la primera y la segunda medición han transcurrido unos 60 minutos porque se realiza el mismo día).
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Control sensoriomotor de miembros inferiores.
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preintervención (T0), y postintervención inmediata (T1) (entre la primera y la segunda medición han transcurrido unos 60 minutos porque se realiza el mismo día).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UV0001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .