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認知症介護者と瞑想的実践: パイロット研究

2025年4月3日 更新者:Nirmala Lekhak, PhD、University of Nevada, Las Vegas
この研究の目的は、あらゆる段階の非公式の認知症介護者集団の間で、瞑想的な実践が実行可能で受け入れられるかをテストすることです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

また、この介入の利点を検証し、2 つのグループ (介入と待機リスト管理) 間の結果を比較します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

113

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nevada
      • Las Vegas、Nevada、アメリカ、89154
        • University of Nevada Las Vegas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 認知症の家族の介護者
  • 認知症要介護者を少なくとも6か月以上介護している方

除外基準:

  • 瞑想を行ってから 2 か月以内の場合
  • インフォームド・コンセントを理解して署名することが困難となる認知または言語の壁

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:瞑想的な実践
マイトリボディ サンボディ (MSD) は、ブレス ウォッチ、マントラまたは振動音の詠唱、集中した瞑想とそれに続く愛情深い優しさまたは最後に感謝の練習を組み合わせた瞑想的な実践のユニークな形式です。
瞑想的な実践には、ブレスウォッチ、マントラまたは振動音の詠唱、集中瞑想、そして慈しみに続く視覚化など、さまざまな瞑想的実践のほとんどの要素を組み込むことで、愛とつながりの感覚を高めるように設計されたマイトリボディ サンボディ ディアン (MSD) が含まれていました。または最後に感謝の練習をします。
他の:順番待ちリストの制御
最終的には腕が介入することになる。
瞑想的な実践には、ブレスウォッチ、マントラまたは振動音の詠唱、集中瞑想、そして慈しみに続く視覚化など、さまざまな瞑想的実践のほとんどの要素を組み込むことで、愛とつながりの感覚を高めるように設計されたマイトリボディ サンボディ ディアン (MSD) が含まれていました。または最後に感謝の練習をします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
孤独の変化
時間枠:ベースライン、マトリボディ サンボディ ディアン実践 (瞑想) の 10 日目と 21 日目、そして 30 日目と 60 日目のフォローアップ。
孤独感の測定には、UCLAの3項目孤独尺度が使用されます。 このスケールのスコアは 3 ~ 9 の範囲であり、最高スコアはより高いレベルの孤独を示します。 このスケールはUCLA 3項目スケールと呼ばれていますが、UCLAはカリフォルニア大学ロサンゼルス校を代表しています。
ベースライン、マトリボディ サンボディ ディアン実践 (瞑想) の 10 日目と 21 日目、そして 30 日目と 60 日目のフォローアップ。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nirmala Lekhak, PhD、University of Nevada, Las Vegas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月24日

一次修了 (実際)

2024年12月31日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月3日

最初の投稿 (実際)

2023年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月3日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UNLV-2023-395

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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