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치매 간병인과 명상적 실천: 예비 연구

2025년 4월 3일 업데이트: Nirmala Lekhak, PhD, University of Nevada, Las Vegas
이 연구의 목표는 모든 단계의 비공식 치매 간병인 집단에서 명상적 실천이 실현 가능하고 수용 가능한지 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

또한 이 개입의 이점을 조사하고 두 그룹(개입 및 대기자 명단 제어) 간의 결과를 비교할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

113

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, 미국, 89154
        • University of Nevada Las Vegas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 치매 가족 간병인
  • 최소 6개월 이상 치매간호 수혜자를 돌보고 있음

제외 기준:

  • 명상한 지 2개월 미만인 경우
  • 사전 동의를 이해하고 서명하는 것을 어렵게 만드는 인지 또는 언어 장벽

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 명상적 실천
Maitribodh Sambodh(MSD)는 호흡 관찰, 만트라 또는 진동 소리 노래, 집중 명상, 마지막에 사랑의 친절 또는 감사 운동을 결합한 독특한 형태의 명상 수련입니다.
명상 수행에는 호흡 관찰, 만트라 또는 진동 소리 노래, 집중 명상, 자애에 따른 시각화 등 다양한 명상 수행의 구성 요소 대부분을 포함하여 사랑과 연결의 느낌을 높이도록 고안된 Maitribodh Sambodh Dhyaan(MSD)이 포함되었습니다. 또는 마지막에 감사 연습을 하세요.
다른: 대기자 명단 관리
팔은 결국 개입을 받게 됩니다.
명상 수행에는 호흡 관찰, 만트라 또는 진동 소리 노래, 집중 명상, 자애에 따른 시각화 등 다양한 명상 수행의 구성 요소 대부분을 포함하여 사랑과 연결의 느낌을 높이도록 고안된 Maitribodh Sambodh Dhyaan(MSD)이 포함되었습니다. 또는 마지막에 감사 연습을 하세요.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외로움의 변화
기간: 기준선, Matribodh Sambodh Dhyaan 수련(명상) 10일 및 21일, 후속 조치 30일 및 60일.
UCLA 3항목 외로움 척도는 외로움을 측정하는 데 사용됩니다. 이 척도의 점수 범위는 3에서 9까지이며, 가장 높은 점수는 더 높은 수준의 외로움을 나타냅니다. 척도를 UCLA 3항목 척도로 부르는데 UCLA는 University of California Los Angeles를 대표합니다.
기준선, Matribodh Sambodh Dhyaan 수련(명상) 10일 및 21일, 후속 조치 30일 및 60일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nirmala Lekhak, PhD, University of Nevada, Las Vegas

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 24일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UNLV-2023-395

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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