Dementian omaishoitajat ja mietiskelevä käytäntö: pilottitutkimus
torstai 3. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Nirmala Lekhak, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata, onko kontemplatiivista käytäntöä toteuttamiskelpoinen ja hyväksyttävä epävirallisen dementiahoitajien keskuudessa kaikissa vaiheissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Siinä tarkastellaan myös tämän toimenpiteen etuja ja verrataan tuloksia kahden ryhmän välillä (interventio ja jonotuslistakontrolli).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
113
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89154
- University of Nevada Las Vegas
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Dementiasta omaishoitajat
- Ainakin hoidettu dementiahoidon saaja yli 6 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- Jos he ovat meditoineet alle 2 kuukautta sitten
- Kognitiivinen tai kielimuuri, joka vaikeuttaisi tietoisen suostumuksen ymmärtämistä ja allekirjoittamista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mietiskelevä käytäntö
Maitribodh Sambodh (MSD) on ainutlaatuinen mietiskelevän harjoituksen muoto, jossa yhdistyvät hengityskatso, mantra tai värähtelevä äänilaulu, keskittynyt meditaatio, jota seuraa rakastava ystävällisyys tai kiitollisuusharjoitus.
|
Mietiskelevä harjoitus sisälsi Maitribodh Sambodh Dhyaanin (MSD), joka oli suunniteltu lisäämään rakkauden ja yhteyden tunnetta sisällyttämällä siihen useimmat erilaisten mietiskelevien käytäntöjen komponentit, kuten hengityskello, mantra tai värähtelyäänilaulu, keskittynyt meditaatio ja visualisointi, jota seuraa rakastava ystävällisyys. tai kiitollisuusharjoitus lopussa.
|
|
Muut: Odotuslistan hallinta
Käsi saa lopulta intervention.
|
Mietiskelevä harjoitus sisälsi Maitribodh Sambodh Dhyaanin (MSD), joka oli suunniteltu lisäämään rakkauden ja yhteyden tunnetta sisällyttämällä siihen useimmat erilaisten mietiskelevien käytäntöjen komponentit, kuten hengityskello, mantra tai värähtelyäänilaulu, keskittynyt meditaatio ja visualisointi, jota seuraa rakastava ystävällisyys. tai kiitollisuusharjoitus lopussa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos yksinäisyydessä
Aikaikkuna: lähtötasolla, 10 päivän ja 21 päivän Matribodh Sambodh Dhyaan -harjoituksen (meditaatio) kohdalla ja 30 päivän ja 60 päivän seurantajakson kohdalla.
|
Yksinäisyyden mittaamiseen käytetään UCLA:n 3-yksikön yksinäisyysasteikkoa.
Tämän asteikon pisteet vaihtelevat 3–9, korkeimmat pisteet osoittavat korkeampaa yksinäisyyttä.
Vaaka on nimeltään UCLA 3-item asteikko, mutta UCLA edustaa Kalifornian yliopistoa Los Angelesissa.
|
lähtötasolla, 10 päivän ja 21 päivän Matribodh Sambodh Dhyaan -harjoituksen (meditaatio) kohdalla ja 30 päivän ja 60 päivän seurantajakson kohdalla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nirmala Lekhak, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UNLV-2023-395
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .