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若者における大麻THCの効力、代謝、および認知障害 (THC-YA)

2026年4月6日 更新者:University of California, San Francisco

大麻濃縮物のTHC効力とTHC代謝が若者の認知障害に及ぼす影響

この介入研究の目的は、21~25歳の若年成人の認知機能に対する高効力THC製品の使用の影響を判定することです。

それが答えようとしている主な質問は、より強力ではないTHC製品に切り替えた大麻使用者は、ベースラインと比較して認知機能の改善を示すでしょうか?

この研究が答えようとしている他の質問には次のようなものがあります。

  • 研究者は大麻を頻繁に使用する人のTHC消費量を正確に評価できるでしょうか?
  • 研究者は大麻使用者に効果の低いTHC製品を使用するよう効果的に動機付けることができるでしょうか?
  • THC代謝における遺伝的変異は尿中THC排泄に影響を与えますか?
  • THC代謝の遺伝的変異は大麻使用者の認知能力に影響を及ぼしますか?
  • 定量的な尿中THC値は認知障害を予測しますか?
  • 研究者は研究結果をどのように利用して、大麻使用者の危害軽減実践に情報を提供できるでしょうか?

参加者は血液と尿のサンプルを提出し、より強力ではないTHC製品を使用するよう奨励されます。

調査の概要

詳細な説明

この介入研究の目的は、21~25歳の若年成人の認知機能に対する高効力THC製品の使用の影響を判定することです。

この研究の目的は次のとおりです。

  1. 高効力大麻製品の使用者のTHC消費、THC代謝の遺伝的変異、尿中THC排泄、および認知能力を評価する実現可能性を評価します。
  2. 大麻使用者に害を軽減する手段として、より強力ではないTHC製品の使用を奨励することを目的とした奨励プロトコルの有効性をテストします。
  3. 大麻の使用頻度と量の変化をコントロールしながら、THC 代謝 (尿) と認知能力に関する THC 削減の高いグループと低いグループのグループ間の違いを比較します。
  4. THC を代謝しにくい参加者の素因 (つまり、CYP2C9*3 キャリアとその他のキャリア) が、両グループのベースラインと比較して、実験条件での尿中 THC 排泄に影響を与えるかどうかを特定します。
  5. THC を代謝しにくい参加者の素因 (つまり、CYP2C9*3 キャリアとその他のキャリア) が、両方のグループのベースラインと比較して、実験条件での認知パフォーマンスに影響を与えるかどうかを特定します。
  6. 定量的な尿中 THC 値が認知能力の測定値と相関するかどうかを判断します。
  7. 大麻を使用する青少年に害を軽減する戦略を提供するために、変数と結果の間の関係に関する基本的な調査結果をスコアカードの形式で伝えます。

参加者は次のことを行います:

  • 認知能力のベースライン評価を受け、THC代謝の遺伝的変異と尿中THC排泄のベースラインを評価するために血液と尿のサンプルを提出します。
  • 無作為に 2 つのグループに分けられます: 1) THC 削減量が少ないグループ (ベースラインよりも少なくとも 15% 効力が低い THC 製品を使用するよう奨励されます) および 2) THC 削減量がより高いグループ (効力が少なくとも 35% 低い THC 製品を使用するように奨励されます)ベースラインより)。
  • 尿中THC排泄量を測定するために、ベースライン時と5週間毎週尿サンプルを提出してください。
  • 大麻の使用パターン、使用された大麻製品の価値の強化、大麻離脱の症状、ポジティブな感情とネガティブな感情の存在を評価する毎週の追跡調査を完了します。
  • 5 週間の介入後に認知能力の再評価を受けます。

研究者は、各グループの参加者が強力ではないTHC製品を使用できるかどうか、そして強力ではないTHC製品の使用が認知機能の改善をもたらすかどうかを比較します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

110

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • University of California San Francisco

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 21歳から25歳まで
  • サンフランシスコ在住
  • 大麻濃縮物の主な使用方法としての自己申告
  • 毎日またはほぼ毎日(つまり、過去 4 週間の各 7 日のうち少なくとも 6 日)大麻を使用していると自己報告します。
  • カリフォルニア州の規制された小売店からのみ大麻を購入することを自己申告します。

除外基準:

  • 妊娠中
  • 定期的に他の薬物(ニコチン以外)を使用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:15% THC 効力低減グループ
参加者は、ベースラインより少なくとも15%効力が低いTHC製品を使用するよう奨励されます。
参加者は、ベースラインより少なくとも15%効力が低いTHC製品を使用するよう奨励されます。
実験的:35% THC 効力低減グループ
参加者には、ベースラインより少なくとも 35% 効力が低い THC 製品を使用するよう奨励されます。
参加者には、ベースラインより少なくとも 35% 効力が低い THC 製品を使用するよう奨励されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高速視覚情報処理スコアの推移
時間枠:ベースラインと 5 週間

認知能力は、コンピューターベースの認知評価システムである CANTAB を使用して評価されます。 この研究の参加者は、一連の 7 つの神経心理学的テストを完了することになります。 CANTAB はタッチ スクリーン コンピューターを使用して被験者に投与され、言語や文化に依存しません。 5週間後の参加者のスコアはベースラインスコアと比較されます。

高速視覚情報処理テストは完了までに 9 分かかり、0 ~ 54 のスケールで採点され、スコアが高いほど認知能力が優れていることを示します。

ベースラインと 5 週間
ペアアソシエイト学習スコアの変化
時間枠:ベースラインと 5 週間

認知能力は、コンピューターベースの認知評価システムである CANTAB を使用して評価されます。 この研究の参加者は、一連の 7 つの神経心理学的テストを完了することになります。 CANTAB はタッチ スクリーン コンピューターを使用して被験者に投与され、言語や文化に依存しません。 5週間後の参加者のスコアはベースラインスコアと比較されます。

ペアアソシエイツ学習テストは完了までに 8 分かかり、0 ~ 100% のスケールで採点され、パーセンテージが高いほど認知パフォーマンスが向上していることを示します。

ベースラインと 5 週間
遅延マッチング対サンプルスコアの変化
時間枠:ベースラインと 5 週間

認知能力は、コンピューターベースの認知評価システムである CANTAB を使用して評価されます。 この研究の参加者は、一連の 7 つの神経心理学的テストを完了することになります。 CANTAB はタッチ スクリーン コンピューターを使用して被験者に投与され、言語や文化に依存しません。 5週間後の参加者のスコアはベースラインスコアと比較されます。

遅延マッチング トゥ サンプル テストは完了までに 7 分かかり、0 ~ 100% のスケールでスコア付けされ、パーセンテージが高いほど認知パフォーマンスが向上していることを示します。

ベースラインと 5 週間
言語認識記憶スコアの変化
時間枠:ベースラインと 5 週間

認知能力は、コンピューターベースの認知評価システムである CANTAB を使用して評価されます。 この研究の参加者は、一連の 7 つの神経心理学的テストを完了することになります。 CANTAB はタッチ スクリーン コンピューターを使用して被験者に投与され、言語や文化に依存しません。 5週間後の参加者のスコアはベースラインスコアと比較されます。

言語認識記憶テストは完了までに 6 分かかり、0 ~ 36 のスケールで採点され、スコアが高いほど認知能力が優れていることを示します。

ベースラインと 5 週間
空間作業記憶スコアの変化
時間枠:ベースラインと 5 週間

認知能力は、コンピューターベースの認知評価システムである CANTAB を使用して評価されます。 この研究の参加者は、一連の 7 つの神経心理学的テストを完了することになります。 CANTAB はタッチ スクリーン コンピューターを使用して被験者に投与され、言語や文化に依存しません。 5週間後の参加者のスコアはベースラインスコアと比較されます。

空間作業記憶テストは完了までに 4 分かかり、0 ~ 306 のスケールで採点されます。スコアが低いほど、エラーが少なく、認知能力が優れていることを示します。

ベースラインと 5 週間
ケンブリッジのワンタッチストッキングスコアの変化
時間枠:ベースラインと 5 週間

認知能力は、コンピューターベースの認知評価システムである CANTAB を使用して評価されます。 この研究の参加者は、一連の 7 つの神経心理学的テストを完了することになります。 CANTAB はタッチ スクリーン コンピューターを使用して被験者に投与され、言語や文化に依存しません。 5週間後の参加者のスコアはベースラインスコアと比較されます。

ケンブリッジのワンタッチ ストッキング テストは完了までに 10 分かかり、スコアは参加者が 20 個の問題を解くのに要した時間に基づいています。 問題を解決するまでの時間が短いことは、認知パフォーマンスが向上していることを示しています。

ベースラインと 5 週間
停止信号タスクのスコアの変化
時間枠:ベースラインと 5 週間

認知能力は、コンピューターベースの認知評価システムである CANTAB を使用して評価されます。 この研究の参加者は、一連の 7 つの神経心理学的テストを完了することになります。 CANTAB はタッチ スクリーン コンピューターを使用して被験者に投与され、言語や文化に依存しません。 5週間後の参加者のスコアはベースラインスコアと比較されます。

停止信号タスク テストは完了までに 14 分かかり、1 ~ 1000 ミリ秒のスケールで採点され、時間が短いほど認知パフォーマンスが優れていることを示します。

ベースラインと 5 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインの尿中THC排泄量
時間枠:ベースライン
尿中 THC 排泄は、液体クロマトグラフィー質量分析 (LC/MS/MS) を使用して測定されます。 THC レベルは、総 THC を総尿クレアチニンで割ることにより、水分補給レベルに関して補正/標準化されます。 結果の範囲は 5 ng/mL 未満から 5,000 ng/mL であり、値が高いほど尿中の THC が多いことを示します。
ベースライン
1週目の尿中THC排泄量
時間枠:研究登録後 7 ~ 10 日。
尿中 THC 排泄は、液体クロマトグラフィー質量分析 (LC/MS/MS) を使用して測定されます。 THC レベルは、総 THC を総尿クレアチニンで割ることにより、水分補給レベルに関して補正/標準化されます。 結果の範囲は 5 ng/mL 未満から 5,000 ng/mL であり、値が高いほど尿中の THC が多いことを示します。 1 週目の THC レベルはベースラインの尿中 THC レベルと比較されます。
研究登録後 7 ~ 10 日。
2週目尿中THC排泄
時間枠:研究登録後 14 ~ 17 日。
尿中 THC 排泄は、液体クロマトグラフィー質量分析 (LC/MS/MS) を使用して測定されます。 THC レベルは、総 THC を総尿クレアチニンで割ることにより、水分補給レベルに関して補正/標準化されます。 結果の範囲は 5 ng/mL 未満から 5,000 ng/mL であり、値が高いほど尿中の THC が多いことを示します。 2週目のTHCレベルはベースラインTHCレベルと比較されます。
研究登録後 14 ~ 17 日。
3 週目の尿中 THC 排泄
時間枠:研究登録後 21 ~ 24 日。
尿中 THC 排泄は、液体クロマトグラフィー質量分析 (LC/MS/MS) を使用して測定されます。 THC レベルは、総 THC を総尿クレアチニンで割ることにより、水分補給レベルに関して補正/標準化されます。 結果の範囲は 5 ng/mL 未満から 5,000 ng/mL であり、値が高いほど尿中の THC が多いことを示します。 3 週目の THC レベルはベースラインの THC レベルと比較されます。
研究登録後 21 ~ 24 日。
4 週目の尿中 THC 排泄
時間枠:研究登録後 28 ~ 30 日。
尿中 THC 排泄は、液体クロマトグラフィー質量分析 (LC/MS/MS) を使用して測定されます。 THC レベルは、総 THC を総尿クレアチニンで割ることにより、水分補給レベルに関して補正/標準化されます。 結果の範囲は 5 ng/mL 未満から 5,000 ng/mL であり、値が高いほど尿中の THC が多いことを示します。 4週目のTHCレベルはベースラインTHCレベルと比較されます。
研究登録後 28 ~ 30 日。
5 週目の尿中 THC 排泄
時間枠:研究登録後 35 ~ 38 日。
尿中 THC 排泄は、液体クロマトグラフィー質量分析 (LC/MS/MS) を使用して測定されます。 THC レベルは、総 THC を総尿クレアチニンで割ることにより、水分補給レベルに関して補正/標準化されます。 結果の範囲は 5 ng/mL 未満から 5,000 ng/mL であり、値が高いほど尿中の THC が多いことを示します。 5週目のTHCレベルはベースラインTHCレベルと比較されます。
研究登録後 35 ~ 38 日。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CYP2C9*3キャリアの尿中THC排泄量
時間枠:ベースライン

THC の代謝が不十分な素因は、CYP2C9*3 遺伝子変異の保因者を特定するために血液検査を使用してベースラインで測定されます。

次に、参加者が報告した大麻使用パターンを調整しながら、CYP2C9*3キャリアと非キャリアの間でベースラインおよび毎週の尿中THCレベルに統計的に有意な差があるかどうかを判定します。

ベースライン
CYP2C9*3キャリアの認知パフォーマンス
時間枠:ベースライン

THC の代謝が不十分な素因は、CYP2C9*3 遺伝子変異の保因者を特定するために血液検査を使用してベースラインで測定されます。

次に、参加者が報告した大麻使用パターンを調整しながら、CYP2C9*3キャリアと非キャリアとの間でベースラインおよび5週間の認知能力に統計的に有意な差があるかどうかを判定します。

認知能力は、コンピューターベースの認知評価システムである CANTAB を使用して評価されます。 この研究の参加者は、一連の 7 つの神経心理学的テストを完了することになります。 CANTAB はタッチ スクリーン コンピューターを使用して被験者に投与され、言語や文化に依存しません。 5週間後の参加者のスコアはベースラインスコアと比較され、スコアが低いほど重度の認知障害を示します。

ベースライン
大麻使用障害識別テスト(CUDIT)スコアの変化
時間枠:ベースラインと 5 週間
大麻使用障害の症状は、大麻使用障害識別テスト (CUDIT) を使用してベースラインで評価されます。 CUDIT スコアの範囲は 0 ~ 32 で、12 以上のスコアは大麻使用障害の可能性を示します。
ベースラインと 5 週間
うつ病の症状を報告した参加者の変化
時間枠:ベースラインと 5 週間
うつ病の症状は、Beck Depression Inventory (BDI) を使用してベースライン時と 5 週間後に評価されます。 BDI は 21 の質問で構成され、スコアの範囲は 0 ~ 63 です。スコアが高いほど、うつ病の症状が多いことを示します。 5週間後の参加者のスコアがベースラインスコアと比較されます。
ベースラインと 5 週間
ベースライン参加者が大麻使用を報告
時間枠:ベースライン

参加者は、研究登録の1週間前に大麻使用パターンを決定するためのベースライン調査に回答します。

彼らは、使用した大麻製品のブランド、名前、THC濃度を報告するよう求められます。 可能であれば、製品パッケージの写真をアップロードできるようになります。

彼らは、過去7日間のそれぞれの朝、午後、夕方に大麻製品を使用したかどうかを報告することで、大麻使用の頻度を報告するよう求められます。

ベースライン
第 1 週の参加者が大麻使用を報告
時間枠:研究登録から7日後

参加者は、研究登録の7日後に大麻使用パターンを決定するためのベースライン調査に回答します。

彼らは、過去7日間に使用した大麻製品のブランド、名前、THC濃度を報告するよう求められます。 製品パッケージの写真をアップロードするよう求められます。

彼らは、過去7日間のそれぞれの朝、午後、夕方に大麻製品を使用したかどうかを報告することで、大麻使用の頻度を報告するよう求められます。

THCの濃度と使用頻度は、ベースラインの大麻使用と比較されます。

研究登録から7日後
2週目参加者が大麻使用を報告
時間枠:研究登録後 14 日後

参加者は、研究登録の14日後に大麻使用パターンを決定するためのベースライン調査に回答します。

彼らは、過去7日間に使用した大麻製品のブランド、名前、THC濃度を報告するよう求められます。 製品パッケージの写真をアップロードするよう求められます。

彼らは、過去7日間のそれぞれの朝、午後、夕方に大麻製品を使用したかどうかを報告することで、大麻使用の頻度を報告するよう求められます。

THCの濃度と使用頻度は、ベースラインの大麻使用と比較されます。

研究登録後 14 日後
3週目参加者が大麻使用を報告
時間枠:研究登録後 21 日後

参加者は、研究登録の21日後に大麻使用パターンを決定するためのベースライン調査に回答します。

彼らは、過去7日間に使用した大麻製品のブランド、名前、THC濃度を報告するよう求められます。 製品パッケージの写真をアップロードするよう求められます。

彼らは、過去7日間のそれぞれの朝、午後、夕方に大麻製品を使用したかどうかを報告することで、大麻使用の頻度を報告するよう求められます。

THCの濃度と使用頻度は、ベースラインの大麻使用と比較されます。

研究登録後 21 日後
4週目参加者が大麻使用を報告
時間枠:研究登録後 28 日後

参加者は、研究登録の28日後に大麻使用パターンを決定するためのベースライン調査に回答します。

彼らは、過去7日間に使用した大麻製品のブランド、名前、THC濃度を報告するよう求められます。 製品パッケージの写真をアップロードするよう求められます。

彼らは、過去7日間のそれぞれの朝、午後、夕方に大麻製品を使用したかどうかを報告することで、大麻使用の頻度を報告するよう求められます。

THCの濃度と使用頻度は、ベースラインの大麻使用と比較されます。

研究登録後 28 日後
5週目参加者が大麻使用を報告
時間枠:研究登録後 35 日後

参加者は、研究登録の35日後に大麻使用のパターンを決定するためのベースライン調査に回答します。

彼らは、過去7日間に使用した大麻製品のブランド、名前、THC濃度を報告するよう求められます。 製品パッケージの写真をアップロードするよう求められます。

彼らは、過去7日間のそれぞれの朝、午後、夕方に大麻製品を使用したかどうかを報告することで、大麻使用の頻度を報告するよう求められます。

THCの濃度と使用頻度は、ベースラインの大麻使用と比較されます。

研究登録後 35 日後
ベースラインに適応した大麻購入タスク
時間枠:ベースライン
この試験中に参加者が使用した大麻製品の相対的価値は、適応型大麻購入タスクを使用して評価されます。 具体的には、参加者は視覚的なアナログスケールを使用して、一連の価格帯で「購入」する好みの大麻製品の最大量を報告するよう求められます。 参加者は、購入金額を示す線にマークを付けて回答します。回答は「なし」と「すべて」でアンカーされ、0 ~ 100 の値としてコード化されます。 値が高いほど、使用されている大麻製品に起因する価値が高いことを示します。
ベースライン
第 1 週目の適応型大麻購入タスク
時間枠:研究登録から7日後
この試験中に参加者が使用した大麻製品の相対的価値は、適応型大麻購入タスクを使用して評価されます。 具体的には、参加者は視覚的なアナログスケールを使用して、一連の価格帯で「購入」する好みの大麻製品の最大量を報告するよう求められます。 参加者は、購入金額を示す線にマークを付けて回答します。回答は「なし」と「すべて」でアンカーされ、0 ~ 100 の値としてコード化されます。 値が高いほど、使用されている大麻製品に起因する価値が高いことを示します。
研究登録から7日後
第 2 週目の適応型大麻購入タスク
時間枠:研究登録後 14 日後
この試験中に参加者が使用した大麻製品の相対的価値は、適応型大麻購入タスクを使用して評価されます。 具体的には、参加者は視覚的なアナログスケールを使用して、一連の価格帯で「購入」する好みの大麻製品の最大量を報告するよう求められます。 参加者は、購入金額を示す線にマークを付けて回答します。回答は「なし」と「すべて」でアンカーされ、0 ~ 100 の値としてコード化されます。 値が高いほど、使用されている大麻製品に起因する価値が高いことを示します。
研究登録後 14 日後
第 3 週目の適応型大麻購入タスク
時間枠:研究登録後 21 日後
この試験中に参加者が使用した大麻製品の相対的価値は、適応型大麻購入タスクを使用して評価されます。 具体的には、参加者は視覚的なアナログスケールを使用して、一連の価格帯で「購入」する好みの大麻製品の最大量を報告するよう求められます。 参加者は、購入金額を示す線にマークを付けて回答します。回答は「なし」と「すべて」でアンカーされ、0 ~ 100 の値としてコード化されます。 値が高いほど、使用されている大麻製品に起因する価値が高いことを示します。
研究登録後 21 日後
第 4 週目の適応型大麻購入タスク
時間枠:研究登録後 28 日後
この試験中に参加者が使用した大麻製品の相対的価値は、適応型大麻購入タスクを使用して評価されます。 具体的には、参加者は視覚的なアナログスケールを使用して、一連の価格帯で「購入」する好みの大麻製品の最大量を報告するよう求められます。 参加者は、購入金額を示す線にマークを付けて回答します。回答は「なし」と「すべて」でアンカーされ、0 ~ 100 の値としてコード化されます。 値が高いほど、使用されている大麻製品に起因する価値が高いことを示します。
研究登録後 28 日後
第 5 週目の適応型大麻購入タスク
時間枠:研究登録後 35 日後
この試験中に参加者が使用した大麻製品の相対的価値は、適応型大麻購入タスクを使用して評価されます。 具体的には、参加者は視覚的なアナログスケールを使用して、一連の価格帯で「購入」する好みの大麻製品の最大量を報告するよう求められます。 参加者は、購入金額を示す線にマークを付けて回答します。回答は「なし」と「すべて」でアンカーされ、0 ~ 100 の値としてコード化されます。 値が高いほど、使用されている大麻製品に起因する価値が高いことを示します。
研究登録後 35 日後
ベースライン参加者が大麻離脱症状を報告
時間枠:ベースライン
大麻離脱の症状は、大麻離脱スケール (CWS) を使用して評価されます。 CWS は 19 の質問で構成され、離脱症状と日常生活への症状の影響を評価します。 個人的な経験スコアの範囲は 0 ~ 190 で、スコアが高いほど離脱症状が深刻であることを示します。 マイナスのエクスペリエンス スコアの範囲は 0 ~ 190 で、数値が大きいほど日常の活動に対するマイナスの影響が大きいことを示します。
ベースライン
5週目参加者が大麻離脱症状を報告
時間枠:研究登録後 35 日後
大麻離脱の症状は、大麻離脱スケール (CWS) を使用して評価されます。 CWS は 19 の質問で構成され、離脱症状と日常生活への症状の影響を評価します。 個人的な経験スコアの範囲は 0 ~ 190 で、スコアが高いほど離脱症状が深刻であることを示します。 マイナスのエクスペリエンス スコアの範囲は 0 ~ 190 で、数値が大きいほど日常の活動に対するマイナスの影響が大きいことを示します。
研究登録後 35 日後
ベースライン参加者が報告した影響
時間枠:ベースライン
ポジティブおよびネガティブな感情は、ポジティブおよびネガティブ感情スケール (PANAS) を使用して評価されます。このスケールは、ポジティブな感情を評価する 10 問とネガティブな感情を評価する 10 問の 20 問で構成されます。 各質問セットは 10 ~ 50 のスケールで採点され、スコアが高いほど、それぞれ肯定的な感情がより高いことを、または否定的な感情がより高いことを示します。
ベースライン
1 週目の参加者が影響を報告
時間枠:研究登録から7日後
ポジティブおよびネガティブな感情は、ポジティブおよびネガティブ感情スケール (PANAS) を使用して評価されます。このスケールは、ポジティブな感情を評価する 10 問とネガティブな感情を評価する 10 問の 20 問で構成されます。 各質問セットは 10 ~ 50 のスケールで採点され、スコアが高いほど、それぞれ肯定的な感情がより高いことを、または否定的な感情がより高いことを示します。
研究登録から7日後
2 週目参加者が影響を報告
時間枠:研究登録後 14 日後
ポジティブおよびネガティブな感情は、ポジティブおよびネガティブ感情スケール (PANAS) を使用して評価されます。このスケールは、ポジティブな感情を評価する 10 問とネガティブな感情を評価する 10 問の 20 問で構成されます。 各質問セットは 10 ~ 50 のスケールで採点され、スコアが高いほど、それぞれ肯定的な感情がより高いことを、または否定的な感情がより高いことを示します。
研究登録後 14 日後
3 週目参加者が影響を報告
時間枠:研究登録後 21 日後
ポジティブおよびネガティブな感情は、ポジティブおよびネガティブ感情スケール (PANAS) を使用して評価されます。このスケールは、ポジティブな感情を評価する 10 問とネガティブな感情を評価する 10 問の 20 問で構成されます。 各質問セットは 10 ~ 50 のスケールで採点され、スコアが高いほど、それぞれ肯定的な感情がより高いことを、または否定的な感情がより高いことを示します。
研究登録後 21 日後
4 週目の参加者が影響を報告
時間枠:研究登録後 28 日後
ポジティブおよびネガティブな感情は、ポジティブおよびネガティブ感情スケール (PANAS) を使用して評価されます。このスケールは、ポジティブな感情を評価する 10 問とネガティブな感情を評価する 10 問の 20 問で構成されます。 各質問セットは 10 ~ 50 のスケールで採点され、スコアが高いほど、それぞれ肯定的な感情がより高いことを、または否定的な感情がより高いことを示します。
研究登録後 28 日後
5 週目の参加者が影響を報告
時間枠:研究登録後 35 日後
ポジティブおよびネガティブな感情は、ポジティブおよびネガティブ感情スケール (PANAS) を使用して評価されます。このスケールは、ポジティブな感情を評価する 10 問とネガティブな感情を評価する 10 問の 20 問で構成されます。 各質問セットは 10 ~ 50 のスケールで採点され、スコアが高いほど、それぞれ肯定的な感情がより高いことを、または否定的な感情がより高いことを示します。
研究登録後 35 日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Veronika Mesheriakova, MD、University of California, San Francisco
  • 主任研究者:Michael Sofis, PhD、Cannabis Public Policy Consulting

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月17日

一次修了 (実際)

2026年3月14日

研究の完了 (推定)

2026年12月14日

試験登録日

最初に提出

2023年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月4日

最初の投稿 (実際)

2023年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月6日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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