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妊娠中の身体状態のエネルギーと疲労に対する漸進的なレジスタンストレーニングの影響。

2023年10月11日 更新者：Riphah International University

段階的なレジスタンストレーニングが妊娠中の身体状態のエネルギーと疲労に及ぼす影響

この研究の目的は、妊娠中の身体状態のエネルギーと疲労に対する漸進的なレジスタンストレーニングの効果を比較することです。 この研究は、妊娠中の身体状態のエネルギーと疲労に対する漸進的レジスタンストレーニングの効果を調べるために使用されたランダム化比較試験です。 データは、視覚的アナログ疲労スケール、数値による痛み評価スケール、および短い形式の健康調査 36 を介してシェイク ザイド病院から収集されました。 サンプルサイズは 30 匹の女性で、各グループ 15 匹ずつ採取されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

2021年の妊娠中の身体活動に関する研究結果によると、標準体重の女性よりも運動量が少ない肥満女性は、妊娠に伴う体重増加量を減らすために運動量を徐々に増やすことで体重が増加する可能性があるという。 妊娠中の運動は、両方のカテゴリーの女性において一貫して sob-R と正の関連があり、これは運動がレプトン活動と妊娠誘発性インスリン抵抗性の制御に影響を与える可能性があることを示しています。 全体として、我々の研究は、レプトン抵抗性のある肥満女性、妊娠糖尿病、急速な体重増加、胎児肥満の増加のリスクが高い妊婦は、活動レベルを上げるためのアドバイスと支援サービスを受ける必要があることを示唆しています。実際、作用がわずかに改善されただけでも、子供と母親の健康に良い影響を与える可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、540000
        • Family Health Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 20代～40代の女性
  • 妊娠 20 ～ 25 週の間。
  • 健康な人
  • 日常生活で疲れやすい妊婦さん。

除外基準:

  • • 定期的に筋力トレーニングを行っていると報告した人

    • 複雑な妊娠
    • 妊娠前の体重が低い
    • 貧血
    • 糖尿病
    • 精神障害
    • 整形外科および心臓血管の制限

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ウォームアップ エクササイズ + ストレッチ エクササイズ + 段階的な抵抗エクササイズ
  • グループ A (実験グループ):

  • ウォーミングアップ運動＋ストレッチング 運動（上肢・下肢）＋漸進抵抗運動 ウォームアップ運動（5分間） ストレッチング（上肢・下肢）

    3. プログレッシブレジスタンスエクササイズ:

    1. レッグプレス:(デュアルレッグプレス): レッグプレスのターゲット

      「大腿四頭筋」または大腿四頭筋。 「ハムストリングス」も鍛えられます。

    2. レッグカール（デュアルレッグカール）：

レッグカール 「ハムストリングス」と「ふくらはぎ」の筋肉をターゲットにする レッグエクステンション

筋肉は次のように機能しました。

  1. 大腿直筋
  2. 外側広筋
  3. 内側広筋
  4. 中間広葉樹

4. アームラットプル（デュアルアームラットプル）：

バックエクステンション（ランバーエクステンション）：
他の：漸進的な抵抗運動

グループ A (実験グループ):

• ウォームアップ運動 + ストレッチング 運動 (上肢および下肢) + 段階的抵抗運動 ウォームアップ運動 (5 分間) ストレッチング (上肢および下肢)

3. プログレッシブレジスタンスエクササイズ:

  1. レッグプレス:(デュアルレッグプレス): レッグプレスのターゲット

    「大腿四頭筋」または大腿四頭筋。 「ハムストリングス」も鍛えられます。

  2. レッグカール（デュアルレッグカール）：

レッグカール 「ハムストリングス」と「ふくらはぎ」の筋肉をターゲットにする レッグエクステンション

筋肉は次のように機能しました。

  1. 大腿直筋
  2. 外側広筋
  3. 内側広筋
  4. 中間広葉樹

4. アームラットプル（デュアルアームラットプル）：

バックエクステンション（ランバーエクステンション）：
アクティブコンパレータ：準備運動＋ストレッチ運動

準備運動（5分間）

ストレッチ体操（上肢・下肢）
他の：漸進的な抵抗運動

グループ A (実験グループ):

• ウォームアップ運動 + ストレッチング 運動 (上肢および下肢) + 段階的抵抗運動 ウォームアップ運動 (5 分間) ストレッチング (上肢および下肢)

3. プログレッシブレジスタンスエクササイズ:

  1. レッグプレス:(デュアルレッグプレス): レッグプレスのターゲット

    「大腿四頭筋」または大腿四頭筋。 「ハムストリングス」も鍛えられます。

  2. レッグカール（デュアルレッグカール）：

レッグカール 「ハムストリングス」と「ふくらはぎ」の筋肉をターゲットにする レッグエクステンション

筋肉は次のように機能しました。

  1. 大腿直筋
  2. 外側広筋
  3. 内側広筋
  4. 中間広葉樹

4. アームラットプル（デュアルアームラットプル）：

バックエクステンション（ランバーエクステンション）：

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
短い形式の健康調査 (SF-36)
時間枠：9週間
健康関連の生活の質の 8 つの側面は、36 項目の簡易健康調査 (SF-36) を使用して測定されます。 アンケートは 36 項目で構成され、身体機能、身体的健康によってもたらされる役割制限、生理的不快感、全体的な健康状態、活力、社会的機能、感情的問題によってもたらされる役割制限、および精神的健康を評価します。 SF-36 測定の信頼性を裏付ける多くの研究結果が存在する
9週間
数値疼痛評価スケール(NPRS)
時間枠：9週間
患者の痛みのレベルは、NPRS (痛みの強度) によって記録されます。 患者は、現在の痛みの程度を 11 段階のスケールで評価するよう求められます。0 ～ 3 は軽度の痛み、4 ～ 6 は中等度の痛み、7 ～ 10 は重度の痛み (重度の痛み) を表します。 水平バーまたは水平線が標準形式です。
9週間
ビジュアルアナログスケール疲労(VAS-F)
時間枠：9週間
このスケールには 18 の要素があり、それらはすべて疲労感の認識に関連しています。 各質問では、回答者に、「まったく疲れていない」と「非常に疲れている」などの 2 つの極端な点の間にある視覚的なアナログ線に沿って「X」を入力し、現在の気分を示すよう求めます。 各線の長さは 100 mm であるため、スコアの範囲は 0 から 100 です。 さらに、この機器には疲労度 (項目 1 ～ 5、11 ～ 18) とエネルギー (項目 6 ～ 10) という 2 つのサブスケールがあります。
9週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Faiza Taufiq, PPDPT、Riphah International University, Senior Lecturer

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月15日

一次修了 (実際)

2023年2月15日

研究の完了 (実際)

2023年5月15日

試験登録日

最初に提出

2023年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月11日

最初の投稿 (実際)

2023年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月11日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/22/0530

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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