Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van progressieve weerstandstraining op de fysieke energie en vermoeidheid tijdens de zwangerschap.

11 oktober 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van progressieve weerstandstraining op de fysieke energie en vermoeidheid tijdens de zwangerschap

Het doel van deze studie is om de effecten van progressieve weerstandstraining op de fysieke energie en vermoeidheid tijdens de zwangerschap te vergelijken. Deze studie was een gerandomiseerde gecontroleerde studie die werd gebruikt om de effecten van progressieve weerstandstraining op de fysieke energie en vermoeidheid tijdens de zwangerschap te vinden. De gegevens zijn verzameld bij het Sheikh Zaid-ziekenhuis via visueel-analoge vermoeidheidsschaal, numerieke pijnbeoordelingsschaal en korte gezondheidsenquête-36. Er werd een steekproefomvang van 30 vrouwtjes genomen in 15 elke groep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Volgens de bevindingen van een onderzoek naar fysieke activiteit tijdens de zwangerschap in 2021 kunnen zwaarlijvige vrouwen, die minder bewegen dan dames met een normaal lichaamsgewicht, er baat bij hebben als ze geleidelijk hun hoeveelheid lichaamsbeweging verhogen om de hoeveelheid gewichtstoename die gepaard gaat met zwangerschap te verminderen. Lichaamsbeweging tijdens de zwangerschap werd consistent positief geassocieerd met sob-R onder de vrouwen in beide categorieën, wat erop wijst dat het een impact kan hebben op de controle van de leptonactiviteit en de door de zwangerschap geïnduceerde insulineresistentie. Over het algemeen suggereert ons onderzoek dat zwaarlijvige vrouwen, die leptonresistent zijn en zwangere vrouwen met een hoog risico op zwangerschapsdiabetes, snelle gewichtstoename en toegenomen foetale vetweefsel advies en ondersteunende diensten moeten krijgen om hun activiteitenniveau te verhogen, met de nadruk op de feit dat zelfs kleine verbeteringen in de maatregelen goed kunnen zijn voor de gezondheid van zowel het kind als de moeder.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 540000
        • Family Health Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouw met een leeftijd van 20 tot 40 jaar
  • Tussen 20-25 weken zwangerschap.
  • Gezond individu
  • Zwangere vrouwen die gemakkelijk vermoeid raken tijdens activiteiten in het dagelijks leven.

Uitsluitingscriteria:

  • • Degenen die melding maakten van regelmatige weerstandsoefeningen

    • Gecompliceerde zwangerschap
    • Laag lichaamsgewicht vóór de zwangerschap
    • Bloedarmoede
    • Diabetes
    • Psychiatrische stoornis
    • Orthopedische en cardiovasculaire beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Opwarmoefening + stretchoefening + progressieve weerstandsoefeningen
  • Groep A (experimentele groep):

  • Opwarmingsoefening + stretching Oefening (bovenste en onderste extremiteit) + progressieve weerstandsoefeningen Opwarmingsoefening (gedurende 5 min) Rekoefeningen (bovenste en onderste extremiteit)

    3. Progressieve weerstandsoefeningen:

    1. Legpress:( dual leg press): Legpress richt zich op de

      "Quadriceps" of quads.maar ze werken ook op je "Hamstrings".

    2. Beenkrullen (dubbele beenkrullen):

Leg Curls Richt je op de hamstrings- en kuitspieren. Beenextensie

De spieren werkten:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Lattrekkracht (dubbele lattrekkracht):

Rugverlenging (houtverlenging):
Ander: progressieve weerstandsoefeningen

Groep A (experimentele groep):

• Opwarmingsoefening + rekoefeningen (bovenste en onderste ledematen) + progressieve weerstandsoefeningen Opwarmingsoefening (gedurende 5 min) Rekoefeningen (bovenste en onderste ledematen)

3. Progressieve weerstandsoefeningen:

  1. Legpress:( dual leg press): Legpress richt zich op de

    "Quadriceps" of quads.maar ze werken ook op je "Hamstrings".

  2. Beenkrullen (dubbele beenkrullen):

Leg Curls Richt je op de hamstrings- en kuitspieren. Beenextensie

De spieren werkten:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Lattrekkracht (dubbele lattrekkracht):

Rugverlenging (houtverlenging):
Actieve vergelijker: warming-up oefening + Rekoefeningen

Opwarmingsoefening (gedurende 5 min)

Rekoefeningen (bovenste en onderste ledematen
Ander: progressieve weerstandsoefeningen

Groep A (experimentele groep):

• Opwarmingsoefening + rekoefeningen (bovenste en onderste ledematen) + progressieve weerstandsoefeningen Opwarmingsoefening (gedurende 5 min) Rekoefeningen (bovenste en onderste ledematen)

3. Progressieve weerstandsoefeningen:

  1. Legpress:( dual leg press): Legpress richt zich op de

    "Quadriceps" of quads.maar ze werken ook op je "Hamstrings".

  2. Beenkrullen (dubbele beenkrullen):

Leg Curls Richt je op de hamstrings- en kuitspieren. Beenextensie

De spieren werkten:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Lattrekkracht (dubbele lattrekkracht):

Rugverlenging (houtverlenging):

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verkort gezondheidsonderzoek (SF-36)
Tijdsspanne: 9 WEKEN
Acht dimensies van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven worden gemeten met behulp van de Short Form Health Survey (SF-36), bestaande uit 36 ​​items. De vragenlijst bestaat uit 36 ​​items, die het fysieke functioneren, rolbeperkingen veroorzaakt door fysieke gezondheid, fysiologisch ongemak, algehele gezondheidstoestand, vitaliteit, sociaal functioneren, rolbeperkingen veroorzaakt door emotionele problemen en geestelijke gezondheid beoordelen. Een aanzienlijke hoeveelheid onderzoek ondersteunt de betrouwbaarheid van de SF-36-metingen
9 WEKEN
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS)
Tijdsspanne: 9 WEKEN
Het pijnniveau van de patiënt wordt geregistreerd door de NPRS (pijnintensiteit). Patiënten wordt gevraagd hun huidige mate van pijn te beoordelen op een schaal van 11 punten, waarbij 0-3 staat voor milde pijn, 4-6 voor matige pijn en 7-10 voor ernstige pijn (ernstige pijn). Horizontale balken of lijnen zijn het standaardformaat.
9 WEKEN
Visueel analoge schaalvermoeidheid (VAS-F)
Tijdsspanne: 9 WEKEN
De schaal bestaat uit 18 componenten die allemaal verband houden met iemands perceptie van uitputting. Bij elke vraag wordt de respondenten gevraagd een 'X' te plaatsen langs een visueel analoge lijn die tussen twee uitersten loopt, zoals 'helemaal niet vermoeid' en 'erg moe', om aan te geven hoe ze zich op dit moment voelen. Scores variëren van 0 tot 100 omdat de lengte van elke lijn 100 mm is. Bovendien kent het instrument twee subschalen: vermoeidheid (items 1-5, 11-18) en energie (items 6-10).
9 WEKEN

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Faiza Taufiq, PPDPT, Riphah International University, Senior Lecturer

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/22/0530

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren