Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av progressiv motståndsträning på fysisk tillståndsenergi och trötthet under graviditeten.

11 oktober 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av progressiv motståndsträning på fysisk tillståndsenergi och trötthet under graviditeten

Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av progressiv styrketräning på fysisk tillståndsenergi och trötthet under graviditeten. Denna studie var en randomiserad kontrollerad studie som användes för att hitta effekterna av progressiv styrketräning på fysisk tillståndsenergi och trötthet under graviditeten. Data samlades in från Sheikh Zaid Hospital via Visual analog scale-fatigue, Numeric pain rating scale och Short form health survey-36. Provstorlek på 30 honor togs i 15 varje grupp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Enligt resultaten från en studie om fysisk aktivitet under graviditeten 2021 kan överviktiga kvinnor, som tränar mindre än kvinnor med normal kroppsvikt, vinna på att gradvis öka sin träningsmängd för att minska mängden viktökning i samband med graviditet. Träning under graviditet associerades genomgående positivt med sob-R bland kvinnorna i båda kategorierna, vilket anger att det kan ha en inverkan på kontrollen av leptonaktivitet och graviditetsinducerad insulinresistens. Sammantaget tyder vår forskning på att överviktiga kvinnor, som är leptonresistenta och hos gravida kvinnor med hög risk för graviditetsdiabetes, snabb viktökning och ökad fetal fetma bör få råd och stödjande tjänster för att höja sin aktivitetsnivå, med tonvikt på faktum att även små förbättringar i handling kan vara bra för både barns och mödrars hälsa.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 540000
        • Family Health Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna med åldern 20 till 40 år
  • Mellan 20-25 veckors graviditet.
  • Frisk individ
  • Gravida kvinnor som lätt blir trötta under dagliga aktiviteter.

Exklusions kriterier:

  • • De som rapporterade regelbundna styrketräningsövningar

    • Komplicerad graviditet
    • Låg kroppsvikt före graviditeten
    • Anemi
    • Diabetes
    • Psykiatrisk störning
    • Ortopedisk och kardiovaskulär begränsning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Värm upp Träning + stretching Träning + progressiva motståndsövningar
  • Grupp A (experimentgrupp):

  • Uppvärmningsövning + stretchingövningar (övre och nedre extremitet) + progressiva motståndsövningar Uppvärmningsövning (i 5 min) Stretching (övre och nedre extremitet)

    3. Progressiva motståndsövningar:

    1. Benpress: (dubbel benpress): Benpress riktar mot

      "Quadriceps" eller quads .men de fungerar också dina "Hamstrings".

    2. Bencurl (dubbla bencurl):

Bencurls Rikta in "hamstrings" och "Calf"-musklerna Benextension

Musklerna fungerade:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Arm lat pull (dubbel arm lat pull):

Ryggförlängning (träförlängning):
Övrig: progressiva resistenta övningar

Grupp A (experimentgrupp):

• Uppvärmningsövning + stretchträning (övre och nedre extremitet) + progressiva motståndsövningar Uppvärmningsövning (i 5 min) Stretching (övre och nedre extremitet)

3. Progressiva motståndsövningar:

  1. Benpress: (dubbel benpress): Benpress riktar mot

    "Quadriceps" eller quads .men de fungerar också dina "Hamstrings".

  2. Bencurl (dubbla bencurl):

Bencurls Rikta in "hamstrings" och "Calf"-musklerna Benextension

Musklerna fungerade:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Arm lat pull (dubbel arm lat pull):

Ryggförlängning (träförlängning):
Aktiv komparator: uppvärmningsövningar + Stretchövningar

Uppvärmningsövning (i 5 min)

Stretchövningar (övre och nedre extremiteter
Övrig: progressiva resistenta övningar

Grupp A (experimentgrupp):

• Uppvärmningsövning + stretchträning (övre och nedre extremitet) + progressiva motståndsövningar Uppvärmningsövning (i 5 min) Stretching (övre och nedre extremitet)

3. Progressiva motståndsövningar:

  1. Benpress: (dubbel benpress): Benpress riktar mot

    "Quadriceps" eller quads .men de fungerar också dina "Hamstrings".

  2. Bencurl (dubbla bencurl):

Bencurls Rikta in "hamstrings" och "Calf"-musklerna Benextension

Musklerna fungerade:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Arm lat pull (dubbel arm lat pull):

Ryggförlängning (träförlängning):

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Short Form Health survey (SF-36)
Tidsram: 9 VECKOR
Åtta dimensioner av hälsorelaterad livskvalitet mäts med hjälp av 36-punkters Short Form Health Survey (SF-36). 36 artiklar utgör frågeformuläret, som bedömer fysisk funktion, rollbegränsningar orsakade av fysisk hälsa, fysiologiskt obehag, allmänt hälsotillstånd, vitalitet, social funktion, rollbegränsningar orsakade av känslomässiga problem och mental hälsa. En stor mängd forskning stöder tillförlitligheten hos SF-36-mätningarna
9 VECKOR
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsram: 9 VECKOR
Patientens smärtnivå registreras av NPRS (smärtans intensitet). Patienterna uppmanas att bedöma sin nuvarande grad av smärta på en 11-gradig skala där 0-3 representerar mild smärta, 4-6 representerar måttlig smärta och 7-10 representerar svår smärta (Sverig smärta). Horisontella staplar eller linjer är standardformatet.
9 VECKOR
Visual Analogue Scale-Trötthet (VAS-F)
Tidsram: 9 VECKOR
Skalan har 18 komponenter som alla är relaterade till ens uppfattning om utmattning. Varje fråga ber respondenterna att placera ett "X" längs en visuell analog linje som går mellan två ytterligheter, till exempel "inte alls trött" och "mycket trött", för att indikera hur de mår just nu. Poäng varierar från 0 till 100 på grund av att längden på varje linje är 100 mm. Dessutom har instrumentet två underskalor: trötthet (punkterna 1-5, 11-18) och energi (punkterna 6-10)
9 VECKOR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Faiza Taufiq, PPDPT, Riphah International University, Senior Lecturer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

15 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

17 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/22/0530

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditetsrelaterad

Kliniska prövningar på progressiva resistenta övningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera