Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af progressiv modstandstræning på fysisk tilstandsenergi og træthed under graviditet.

11. oktober 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af progressiv modstandstræning på fysisk tilstandsenergi og træthed under graviditet

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af progressiv styrketræning på fysisk tilstandsenergi og træthed under graviditet. Denne undersøgelse var et randomiseret kontrolleret forsøg, der blev brugt til at finde virkningerne af progressiv styrketræning på fysisk tilstandsenergi og træthed under graviditet. Dataene blev indsamlet fra Sheikh Zaid Hospital via Visual Analog scale-fatigue, Numeric pain rating scale og Short form health survey-36. Prøvestørrelse på 30 hunner blev taget i 15 hver gruppe.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ifølge resultaterne af en undersøgelse om fysisk aktivitet under graviditet i 2021, kan overvægtige kvinder, der træner mindre end kvinder med normal kropsvægt, vinde ved gradvist at øge deres træningsmængde for at reducere mængden af ​​vægtøgning forbundet med graviditet. Træning under graviditet var konsekvent positivt forbundet med sob-R blandt kvinderne i begge kategorier, hvilket angiver, at det kan have en indflydelse på kontrollen af ​​leptonaktivitet og graviditetsinduceret insulinresistens. Samlet set tyder vores forskning på, at overvægtige kvinder, som er lepton-resistente og hos gravide kvinder med høj risiko for svangerskabsdiabetes, hurtig vægtøgning og øget føtalt fedtindhold bør modtage rådgivning og støttende tjenester for at øge deres aktivitetsniveau, med vægt på faktum, at selv små forbedringer i handling kan være godt for både børns og mødres sundhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 540000
        • Family Health Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde i alderen 20 til 40 år
  • Mellem 20-25 ugers graviditet.
  • Sundt individ
  • Gravide kvinder, der let bliver trætte under daglige aktiviteter.

Ekskluderingskriterier:

  • • Dem, der rapporterede om regelmæssige styrketræningsøvelser

    • Kompliceret graviditet
    • Lav kropsvægt før graviditeten
    • Anæmi
    • Diabetes
    • Psykiatrisk lidelse
    • Ortopædisk og kardiovaskulær begrænsning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Opvarmning Øvelse + strækøvelser + progressive modstandsøvelser
  • Gruppe A (eksperimentel gruppe):

  • Opvarmningsøvelse + udspændingsøvelse (over- og underekstremitet) + progressive modstandsøvelser Opvarmningsøvelse (i 5 min) Udstrækning (over- og underekstremitet)

    3. Progressive modstandsøvelser:

    1. Benpres :( dobbelt benpres): Benpres målrettet

      "Quadriceps" eller quads .men de virker også dine "Hamstrings".

    2. Benkrøller (dobbeltbenkrøller):

Benkrøller Målret "hamstrings" og "Calf" musklerne. Leg Extension

Musklerne virkede:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Arm lat pull (dobbelt arm lat pull):

Rygforlængelse (tømmerforlængelse):
Andet: progressive resistente øvelser

Gruppe A (eksperimentel gruppe):

• Opvarmningsøvelse + udspændingsøvelse (over- og underekstremitet) + progressive modstandsøvelser Opvarmningsøvelse (i 5 min) Udstrækning (over- og underekstremitet)

3. Progressive modstandsøvelser:

  1. Benpres :( dobbelt benpres): Benpres målrettet

    "Quadriceps" eller quads .men de virker også dine "Hamstrings".

  2. Benkrøller (dobbeltbenkrøller):

Benkrøller Målret "hamstrings" og "Calf" musklerne. Leg Extension

Musklerne virkede:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Arm lat pull (dobbelt arm lat pull):

Rygforlængelse (tømmerforlængelse):
Aktiv komparator: opvarmningsøvelse + Strækøvelser

Opvarmningsøvelse (i 5 min)

Strækøvelser (øvre og nedre ekstremiteter
Andet: progressive resistente øvelser

Gruppe A (eksperimentel gruppe):

• Opvarmningsøvelse + udspændingsøvelse (over- og underekstremitet) + progressive modstandsøvelser Opvarmningsøvelse (i 5 min) Udstrækning (over- og underekstremitet)

3. Progressive modstandsøvelser:

  1. Benpres :( dobbelt benpres): Benpres målrettet

    "Quadriceps" eller quads .men de virker også dine "Hamstrings".

  2. Benkrøller (dobbeltbenkrøller):

Benkrøller Målret "hamstrings" og "Calf" musklerne. Leg Extension

Musklerne virkede:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Arm lat pull (dobbelt arm lat pull):

Rygforlængelse (tømmerforlængelse):

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Short Form Health survey (SF-36)
Tidsramme: 9 UGER
Otte dimensioner af sundhedsrelateret livskvalitet er målt ved hjælp af 36-elementer Short Form Health Survey (SF-36). 36 punkter udgør spørgeskemaet, som vurderer fysisk funktion, rollebegrænsninger forårsaget af fysisk sundhed, fysiologisk ubehag, generel helbredstilstand, vitalitet, social funktion, rollebegrænsninger forårsaget af følelsesmæssige problemer og mental sundhed. En betydelig mængde forskning understøtter pålideligheden af ​​SF-36-målingerne
9 UGER
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 9 UGER
Patientens smerteniveau registreres af NPRS (smerteintensitet). Patienterne bliver bedt om at vurdere deres nuværende grad af smerte på en 11-punkts skala, hvor 0-3 repræsenterer mild smerte, 4-6 repræsenterer moderat smerte og 7-10 repræsenterer svær smerte (Svær smerte). Vandrette streger eller linjer er standardformatet.
9 UGER
Visuel analog skala-træthed (VAS-F)
Tidsramme: 9 UGER
Skalaen har 18 komponenter, der alle er relateret til ens opfattelse af udmattelse. Hvert spørgsmål beder respondenterne om at placere et "X" langs en visuel analog linje, der løber mellem to yderpunkter, såsom "slet ikke træt" og "meget træt", for at angive, hvordan de har det lige nu. Score varierer fra 0 til 100 på grund af længden af ​​hver linje er 100 mm. Desuden har instrumentet to underskalaer: træthed (punkt 1-5, 11-18) og energi (punkt 6-10)
9 UGER

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Faiza Taufiq, PPDPT, Riphah International University, Senior Lecturer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/22/0530

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner