Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de l'entraînement en résistance progressif sur l'état physique, l'énergie et la fatigue pendant la grossesse.

11 octobre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement en résistance progressif sur l'état physique, l'énergie et la fatigue pendant la grossesse

Le but de cette étude est de comparer les effets de l'entraînement en résistance progressif sur l'état physique, l'énergie et la fatigue pendant la grossesse. Cette étude était un essai contrôlé randomisé utilisé pour déterminer les effets de l'entraînement en résistance progressif sur l'état physique, l'énergie et la fatigue pendant la grossesse. Les données ont été collectées à l'hôpital Sheikh Zaid via une échelle visuelle analogique de fatigue, une échelle numérique d'évaluation de la douleur et une enquête de santé abrégée-36. Un échantillon de 30 femelles a été prélevé dans 15 de chaque groupe.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Selon les résultats d’une étude sur l’activité physique pendant la grossesse réalisée en 2021, les femmes obèses, qui font moins d’exercice que les femmes de poids corporel normal, pourraient gagner à augmenter progressivement leur quantité d’exercice afin de réduire la prise de poids associée à la grossesse. L'exercice pendant la grossesse était systématiquement associé positivement au sanglot-R chez les femmes des deux catégories, ce qui indique qu'il pourrait avoir un impact sur le contrôle de l'activité des leptons et de la résistance à l'insuline induite par la grossesse. Dans l'ensemble, nos recherches suggèrent que les femmes obèses, résistantes aux leptons et les femmes enceintes présentant un risque élevé de diabète gestationnel, de prise de poids rapide et d'adiposité fœtale accrue, devraient recevoir des conseils et des services de soutien pour augmenter leur niveau d'activité, en mettant l'accent sur la le fait que même de légères améliorations dans l’action peuvent être bénéfiques à la fois pour la santé de l’enfant et de la mère.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 540000
        • Family Health Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Femme âgée de 20 à 40 ans
  • Entre 20 et 25 semaines de gestation.
  • Individu en bonne santé
  • Les femmes enceintes qui se fatiguent facilement lors des activités de la vie quotidienne.

Critère d'exclusion:

  • • Ceux qui ont signalé des exercices réguliers d'entraînement en résistance.

    • Grossesse compliquée
    • Faible poids corporel avant la grossesse
    • Anémie
    • Diabète
    • Trouble psychiatrique
    • Limitation orthopédique et cardiovasculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice d'échauffement + exercice d'étirements + exercices de résistance progressifs
  • Groupe A (Groupe expérimental) :

  • Exercice d'échauffement + exercice d'étirements (membres supérieurs et inférieurs) + exercices de résistance progressifs Exercice d'échauffement (pendant 5 min) Étirements (membres supérieurs et inférieurs)

    3. Exercices de résistance progressive :

    1. Presse à jambes : (presse à double jambe) : la presse à jambes cible le

      "Quadriceps" ou quads.mais ils travaillent également vos « ischio-jambiers ».

    2. Curls de jambes (doubles curls de jambes) :

Curls de jambes Ciblent les muscles « ischio-jambiers » et « mollets » Extension des jambes

Les Muscles travaillés :

  1. Droit fémoral
  2. Vaste latéral
  3. Vaste médial
  4. Vaste intermédiaire

4. Tirage latéral du bras (tirage latéral à deux bras) :

Extension arrière (extension en bois) :
Autre: exercices de résistance progressifs

Groupe A (Groupe expérimental) :

• Exercice d'échauffement + exercice d'étirements (membres supérieurs et inférieurs) + exercices de résistance progressifs Exercice d'échauffement (pendant 5 min) Étirements (membres supérieurs et inférieurs)

3. Exercices de résistance progressive :

  1. Presse à jambes : (presse à double jambe) : la presse à jambes cible le

    "Quadriceps" ou quads.mais ils travaillent également vos « ischio-jambiers ».

  2. Curls de jambes (doubles curls de jambes) :

Curls de jambes Ciblent les muscles « ischio-jambiers » et « mollets » Extension des jambes

Les Muscles travaillés :

  1. Droit fémoral
  2. Vaste latéral
  3. Vaste médial
  4. Vaste intermédiaire

4. Tirage latéral du bras (tirage latéral à deux bras) :

Extension arrière (extension en bois) :
Comparateur actif: exercice d'échauffement + exercices d'étirements

Exercice d'échauffement (pendant 5 minutes)

Exercices d'étirements (membres supérieurs et inférieurs)
Autre: exercices de résistance progressifs

Groupe A (Groupe expérimental) :

• Exercice d'échauffement + exercice d'étirements (membres supérieurs et inférieurs) + exercices de résistance progressifs Exercice d'échauffement (pendant 5 min) Étirements (membres supérieurs et inférieurs)

3. Exercices de résistance progressive :

  1. Presse à jambes : (presse à double jambe) : la presse à jambes cible le

    "Quadriceps" ou quads.mais ils travaillent également vos « ischio-jambiers ».

  2. Curls de jambes (doubles curls de jambes) :

Curls de jambes Ciblent les muscles « ischio-jambiers » et « mollets » Extension des jambes

Les Muscles travaillés :

  1. Droit fémoral
  2. Vaste latéral
  3. Vaste médial
  4. Vaste intermédiaire

4. Tirage latéral du bras (tirage latéral à deux bras) :

Extension arrière (extension en bois) :

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête abrégée sur la santé (SF-36)
Délai: 9 SEMAINES
Huit dimensions de la qualité de vie liée à la santé sont mesurées à l'aide de l'Enquête sur la santé abrégée en 36 éléments (SF-36). 36 éléments composent le questionnaire, qui évalue le fonctionnement physique, les restrictions de rôle provoquées par la santé physique, l'inconfort physiologique, l'état de santé général, la vitalité, le fonctionnement social, les limitations de rôle provoquées par des problèmes émotionnels et la santé mentale. Un corpus de recherche important soutient la fiabilité des mesures du SF-36
9 SEMAINES
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 9 SEMAINES
Le niveau de douleur du patient est enregistré par le NPRS (intensité de la douleur). Les patients sont invités à évaluer leur degré actuel de douleur sur une échelle de 11 points, 0 à 3 représentant une douleur légère, 4 à 6 représentant une douleur modérée et 7 à 10 représentant une douleur intense (douleur intense). Les barres ou lignes horizontales sont le format standard.
9 SEMAINES
Échelle visuelle analogique-fatigue (VAS-F)
Délai: 9 SEMAINES
L'échelle comporte 18 éléments qui sont tous liés à la perception de l'épuisement. Chaque question demande aux répondants de placer un « X » le long d'une ligne visuelle analogique qui s'étend entre deux extrêmes, tels que « pas du tout fatigué » et « très fatigué », pour indiquer comment ils se sentent en ce moment. Les scores vont de 0 à 100 car la longueur de chaque ligne est de 100 mm. De plus, l'instrument comporte deux sous-échelles : la lassitude (éléments 1 à 5, 11 à 18) et l'énergie (éléments 6 à 10).
9 SEMAINES

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Faiza Taufiq, PPDPT, Riphah International University, Senior Lecturer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2023

Première publication (Réel)

17 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/22/0530

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner