Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av progressiv motstandstrening på fysisk tilstandsenergi og tretthet under graviditet.

11. oktober 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av progressiv motstandstrening på fysisk tilstandsenergi og tretthet under graviditet

Hensikten med denne studien er å sammenligne effekten av progressiv motstandstrening på fysisk tilstandsenergi og tretthet under graviditet. Denne studien var en randomisert kontrollert studie brukt for å finne effekten av progressiv motstandstrening på fysisk tilstandsenergi og tretthet under graviditet. Dataene ble samlet inn fra Sheikh Zaid Hospital via Visual Analog scale-fatigue, Numeric pain rating scale og Short form health survey-36. Prøvestørrelse på 30 kvinner ble tatt i 15 hver gruppe.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I følge funnene fra en studie om fysisk aktivitet under svangerskapet i 2021, kan overvektige kvinner som trener mindre enn kvinner med normal kroppsvekt, vinne på å gradvis øke treningsmengden for å redusere vektøkningen forbundet med graviditet. Trening under graviditet var konsekvent assosiert positivt med sob-R blant kvinnene i begge kategorier, noe som indikerer at det kan ha en innvirkning på kontrollen av leptonaktivitet og graviditetsindusert insulinresistens. Samlet sett tyder vår forskning på at overvektige kvinner, som er lepton-resistente og gravide kvinner med høy risiko for svangerskapsdiabetes, rask vektøkning og økt føtal fett, bør få råd og støttende tjenester for å øke aktivitetsnivået, med vekt på faktum at selv små forbedringer i handlingen kan være bra for både barns og mødres helse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 540000
        • Family Health Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinne i alderen 20 til 40 år
  • Mellom 20-25 uker med svangerskap.
  • Sunt individ
  • Gravide kvinner som lett blir trette under dagliglivets aktiviteter.

Ekskluderingskriterier:

  • • De som rapporterte regelmessige styrketreningsøvelser

    • Komplisert graviditet
    • Lav kroppsvekt før graviditet
    • Anemi
    • Diabetes
    • Psykiatrisk lidelse
    • Ortopedisk og kardiovaskulær begrensning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Varm opp Trening + tøying Trening + progressive motstandsøvelser
  • Gruppe A (eksperimentell gruppe):

  • Oppvarmingstrening + strekkøvelse (over- og underekstremitet) + progressive motstandsøvelser Oppvarmingsøvelse (i 5 min) Strekk (over- og underekstremitet)

    3. Progressive motstandsøvelser:

    1. Benpress :( dobbel legpress): Benpress mål

      "Quadriceps" eller quads .men de fungerer også "hamstrings".

    2. Benkrøller (dobbeltbeinkrøller):

Leg curls Målrett "hamstrings" og "Calf" muskler Leg Extension

Musklene fungerte:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Arm lat pull (dobbel arm lat pull):

Ryggforlengelse (tømmerforlengelse):
Annen: progressive motstandsdyktige øvelser

Gruppe A (eksperimentell gruppe):

• Oppvarmingstrening + tøyningsøvelser (øvre og nedre ekstremitet) + progressive motstandsøvelser Oppvarmingsøvelser (i 5 min) Strekk (over- og underekstremitet)

3. Progressive motstandsøvelser:

  1. Benpress :( dobbel legpress): Benpress mål

    "Quadriceps" eller quads .men de fungerer også "hamstrings".

  2. Benkrøller (dobbeltbeinkrøller):

Leg curls Målrett "hamstrings" og "Calf" muskler Leg Extension

Musklene fungerte:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Arm lat pull (dobbel arm lat pull):

Ryggforlengelse (tømmerforlengelse):
Aktiv komparator: oppvarmingsøvelse + Strekkøvelser

Oppvarmingstrening (i 5 min)

Strekkøvelser (øvre og nedre ekstremiteter
Annen: progressive motstandsdyktige øvelser

Gruppe A (eksperimentell gruppe):

• Oppvarmingstrening + tøyningsøvelser (øvre og nedre ekstremitet) + progressive motstandsøvelser Oppvarmingsøvelser (i 5 min) Strekk (over- og underekstremitet)

3. Progressive motstandsøvelser:

  1. Benpress :( dobbel legpress): Benpress mål

    "Quadriceps" eller quads .men de fungerer også "hamstrings".

  2. Benkrøller (dobbeltbeinkrøller):

Leg curls Målrett "hamstrings" og "Calf" muskler Leg Extension

Musklene fungerte:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Arm lat pull (dobbel arm lat pull):

Ryggforlengelse (tømmerforlengelse):

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kortform helseundersøkelse (SF-36)
Tidsramme: 9 UKER
Åtte dimensjoner av helserelatert livskvalitet er målt ved hjelp av 36-elements Short Form Health Survey (SF-36). 36 elementer utgjør spørreskjemaet, som vurderer fysisk funksjon, rollebegrensninger forårsaket av fysisk helse, fysiologisk ubehag, generell helsestatus, vitalitet, sosial funksjon, rollebegrensninger forårsaket av følelsesmessige problemer og mental helse. En betydelig mengde forskning støtter påliteligheten til SF-36-målingene
9 UKER
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 9 UKER
Pasientens smertenivå registreres av NPRS (smerteintensitet). Pasientene blir bedt om å rangere sin nåværende smertegrad på en 11-punkts skala, hvor 0-3 representerer mild smerte, 4-6 representerer moderat smerte og 7-10 representerer alvorlig smerte (alvorlig smerte). Vannrette streker eller linjer er standardformatet.
9 UKER
Visual Analogue Scale-Fatigue (VAS-F)
Tidsramme: 9 UKER
Skalaen har 18 komponenter som alle er relatert til ens oppfatning av utmattelse. Hvert spørsmål ber respondentene sette en "X" langs en visuell analog linje som går mellom to ytterpunkter, for eksempel "ikke i det hele tatt trøtt" og "veldig sliten", for å indikere hvordan de har det akkurat nå. Poeng varierer fra 0 til 100 på grunn av at lengden på hver linje er 100 mm. Dessuten har instrumentet to underskalaer: tretthet (elementene 1-5, 11-18) og energi (elementene 6-10)
9 UKER

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Faiza Taufiq, PPDPT, Riphah International University, Senior Lecturer

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

17. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/22/0530

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere