Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky tréninku progresivního odporu na energii fyzického stavu a únavu během těhotenství.

11. října 2023 aktualizováno: Riphah International University

Účinky progresivního odporového tréninku na energii fyzického stavu a únavu během těhotenství

Účelem této studie je porovnat účinky progresivního odporového tréninku na energii fyzického stavu a únavu během těhotenství. Tato studie byla randomizovanou kontrolovanou studií používanou ke zjištění účinků progresivního odporového tréninku na energii fyzického stavu a únavu během těhotenství. Údaje byly shromážděny z nemocnice Sheikh Zaid prostřednictvím vizuální analogové stupnice-únava, číselné stupnice hodnocení bolesti a krátkého zdravotního průzkumu-36. V 15 každé skupině byl odebrán vzorek o velikosti 30 žen.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Podle zjištění studie o fyzické aktivitě během těhotenství v roce 2021 mohou obézní ženy, které cvičí méně než ženy s normální tělesnou hmotností, přibírat postupným zvyšováním množství cvičení, aby se snížilo množství přibývání na váze spojené s těhotenstvím. Cvičení během těhotenství bylo konzistentně pozitivně spojeno s sob-R u žen v obou kategoriích, což znamená, že může mít vliv na kontrolu leptonové aktivity a inzulinovou rezistenci vyvolanou těhotenstvím. Celkově náš výzkum naznačuje, že obézní ženy, které jsou rezistentní na lepton a u těhotných žen s vysokým rizikem gestačního diabetu, rychlého přibírání na váze a zvýšené fetální adipozity, by měly dostávat rady a podpůrné služby ke zvýšení úrovně své aktivity s důrazem na skutečnost, že i nepatrné zlepšení v činnosti může být dobré pro zdraví dětí i matek.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 540000
        • Family Health Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žena ve věku 20 až 40 let
  • Mezi 20-25 týdnem těhotenství.
  • Zdravý jedinec
  • Těhotné ženy, které se snadno unaví při činnostech každodenního života.

Kritéria vyloučení:

  • • Ti, kteří uvedli pravidelná cvičení s odporem

    • Komplikované těhotenství
    • Nízká tělesná hmotnost před otěhotněním
    • Anémie
    • Diabetes
    • Psychiatrická porucha
    • Ortopedické a kardiovaskulární omezení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zahřívací cvičení + strečink Cvičení + progresivní odporová cvičení
  • Skupina A (experimentální skupina):

  • Zahřívací cvičení + strečink Cvičení (horní a dolní končetiny) + progresivní odporová cvičení Zahřívací cvičení (5 minut) Protahování (horní a dolní končetiny)

    3. Cvičení progresivního odporu:

    1. Leg press :( dual leg press): Leg press cíl

      "Quadriceps" nebo čtyřkolky .ale fungují také vaše "hamstringy".

    2. Kudrlinky na nohou (dvojité kudrlinky):

Zatočení nohou Zaměřte se na "hamstringy" a "lýtkové" svaly Protažení nohou

Svaly fungovaly:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Rameno lat pull (dual arm lat pull):

Prodloužení zad (prodloužení řeziva):
Jiný: progresivní odolná cvičení

Skupina A (experimentální skupina):

• Zahřívací cvičení + strečink Cvičení (horní a dolní končetiny) + progresivní odporová cvičení Zahřívací cvičení (5 minut) Protahování (horní a dolní končetiny)

3. Cvičení progresivního odporu:

  1. Leg press :( dual leg press): Leg press cíl

    "Quadriceps" nebo čtyřkolky .ale fungují také vaše "hamstringy".

  2. Kudrlinky na nohou (dvojité kudrlinky):

Zatočení nohou Zaměřte se na "hamstringy" a "lýtkové" svaly Protažení nohou

Svaly fungovaly:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Rameno lat pull (dual arm lat pull):

Prodloužení zad (prodloužení řeziva):
Aktivní komparátor: zahřívací cvičení + protahovací cvičení

Zahřívací cvičení (5 minut)

Protahovací cvičení (horní a dolní končetiny
Jiný: progresivní odolná cvičení

Skupina A (experimentální skupina):

• Zahřívací cvičení + strečink Cvičení (horní a dolní končetiny) + progresivní odporová cvičení Zahřívací cvičení (5 minut) Protahování (horní a dolní končetiny)

3. Cvičení progresivního odporu:

  1. Leg press :( dual leg press): Leg press cíl

    "Quadriceps" nebo čtyřkolky .ale fungují také vaše "hamstringy".

  2. Kudrlinky na nohou (dvojité kudrlinky):

Zatočení nohou Zaměřte se na "hamstringy" a "lýtkové" svaly Protažení nohou

Svaly fungovaly:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Rameno lat pull (dual arm lat pull):

Prodloužení zad (prodloužení řeziva):

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Short Form Health průzkum (SF-36)
Časové okno: 9 TÝDNŮ
Osm dimenzí kvality života související se zdravím se měří pomocí 36-položkového Short Form Health Survey (SF-36). 36 položek tvoří dotazník, který hodnotí fyzické fungování, omezení rolí způsobená fyzickým zdravím, fyziologické nepohodlí, celkový zdravotní stav, vitalitu, sociální fungování, omezení rolí způsobená emocionálními problémy a duševní zdraví. Spolehlivost měření SF-36 podporuje značné množství výzkumů
9 TÝDNŮ
Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: 9 TÝDNŮ
Úroveň bolesti pacienta se zaznamenává pomocí NPRS (intenzita bolesti). Pacienti jsou požádáni, aby ohodnotili svůj aktuální stupeň bolesti na 11bodové škále, přičemž 0-3 představuje mírnou bolest, 4-6 představuje středně silnou bolest a 7-10 představuje silnou bolest (silná bolest). Vodorovné pruhy nebo čáry jsou standardním formátem.
9 TÝDNŮ
Vizuální analogová stupnice-únava (VAS-F)
Časové okno: 9 TÝDNŮ
Stupnice má 18 složek, které všechny souvisejí s tím, jak člověk vnímá vyčerpání. Každá otázka žádá respondenty, aby umístili „X“ podél vizuální analogové čáry, která probíhá mezi dvěma extrémy, jako je „vůbec ne unavený“ a „velmi unavený“, aby označili, jak se právě teď cítí. Skóre se pohybuje od 0 do 100 kvůli délce každé čáry 100 mm. Kromě toho má přístroj dvě subškály: únava (položky 1-5, 11-18) a energie (položky 6-10).
9 TÝDNŮ

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Faiza Taufiq, PPDPT, Riphah International University, Senior Lecturer

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

17. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/22/0530

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit