超音波ガイド下シャムロック法における腰神経叢ブロックの応用
2023年10月17日 更新者：Korgün Ökmen、Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
超音波ガイド下のシャムロック法を適用したさまざまなタイプの腰神経叢ブロックの有効性の調査
局所麻酔技術における超音波のより効果的な使用により、さまざまなブロックの適用が可能になりました。
腰神経叢ブロックは術後の鎮痛や外科的麻酔にも使用されます。
現在、面内超音波ガイド下 LPB は、短軸イメージングやシャムロック イメージングに広く使用されています。
調査の概要
詳細な説明
この使用の目的は、シャムロック イメージングを伴う面内および面外法を適用した腰神経叢ブロック適用の有効性を調査することです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Korgün Ökmen, Assoc. PhD.
- 電話番号：+902242955000
- メール：korgunokmen@gmail.com
研究場所
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Bursa、七面鳥
- University of Health Sciences,,Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital,
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18～90歳
- ASA (米国麻酔科医協会) スコア I ～ III リスク クラス
- 大腿骨頸部骨折の手術を受ける患者。
除外基準:
- 局所麻酔薬アレルギー
- 出血性素因障害がある場合
- 精神障害
- 使用する薬にアレルギーがある
- 過去の脳血管疾患
- BMIが30を超える
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：面内ニードルガイダンス
超音波ガイド下腰神経叢ブロック
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シャムロック法を使用した面内針誘導による超音波誘導腰神経叢ブロック
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アクティブコンパレータ：面外針ガイド
超音波ガイド下腰神経叢ブロック
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シャムロック法を使用した面外針誘導による超音波誘導腰神経叢ブロック
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ブロック適用時間
時間枠：20分まで
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別の研究者が針の皮膚貫通からストップウォッチを開始し、針が皮膚から離れるとすぐにストップウォッチが停止します。
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20分まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介入の数
時間枠：20分まで
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皮膚を出た後の同じ部位または別の部位からの介入
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20分まで
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針ガイド数
時間枠：20分まで
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皮膚に入った後、皮膚から出ることなく針を後退および再前進させること
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20分まで
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感覚ブロック
時間枠：40分まで
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ブロック適用後の両下肢の感覚ブロック時間をピン刺しおよびコールドテスト（10.15.、20.、25.、30.、35.）によって評価します。
40分）。
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40分まで
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運動阻止
時間枠：40分まで
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両下肢の運動ブロックを評価するために修正ブロマージュ スケールを使用しました。 改良型ブロマージュスケール 0 モーターブロックなし
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40分まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Korgün Ökmen, Assoc. PhD.、Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年10月20日
一次修了 (推定)
2024年1月25日
研究の完了 (推定)
2024年2月13日
試験登録日
最初に提出
2023年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月17日
最初の投稿 (実際)
2023年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月17日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。