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초음파 유도 토끼풀 방법의 요추 신경총 블록 적용

2023년 10월 17일 업데이트: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

초음파 유도 토끼풀 방법을 적용한 다양한 유형의 요추 신경총 블록의 유효성 조사

국소 마취 기술에서 초음파를 보다 효과적으로 사용함으로써 다양한 블록 적용이 가능해졌습니다. 요추 신경총 블록은 수술 후 진통 및 수술 마취에도 사용됩니다. 현재 평면 내 초음파 유도 LPB는 단축 영상 및 토끼풀 영상에 널리 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 사용의 목적은 Shamrock 영상을 동반한 in-plane 및 out-of-plane 방법을 적용한 요추 신경총 블록 적용의 유효성을 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Bursa, 칠면조
        • University of Health Sciences,,Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~90세
  • ASA (미국 마취과 학회) 점수 I-III 위험 등급
  • 대퇴경부 골절 수술을 받을 환자.

제외 기준:

  • 국소 마취제 알레르기
  • 출혈 체질 장애가 있는 경우
  • 정신 질환
  • 사용된 의약품에 알레르기가 있는 경우
  • 이전 뇌혈관질환
  • 체질량 지수 30 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기내 바늘 안내
초음파 유도 요추 신경총 블록
Shamrock 방법을 사용한 평면 내 바늘 유도가 있는 초음파 유도 요추 신경총 블록
활성 비교기: 면외 바늘 유도
초음파 유도 요추 신경총 블록
Shamrock 방법을 사용하여 면외 바늘 유도를 사용하는 초음파 유도 요추 신경총 블록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
차단 적용 시간
기간: 최대 20분
바늘 피부 침투로 다른 연구원이 스톱워치를 시작하고 바늘이 피부를 떠나자마자 스톱워치가 중지됩니다.
최대 20분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 횟수
기간: 최대 20분
피부를 빠져나온 후 동일 부위 또는 다른 부위로부터의 개입
최대 20분
바늘 안내 개수
기간: 최대 20분
피부 진입 후 바늘이 피부 밖으로 나오지 않고 후퇴 및 재전진
최대 20분
감각 차단
기간: 최대 40분
블록 적용 후 양쪽 하지 감각 차단 시간은 핀 찌르기 및 냉기 테스트(10.15., 20., 25., 30., 35.)로 평가됩니다. 그리고 40분).
최대 40분
모터 블록
기간: 최대 40분

양쪽 하지의 Modified Bromage 척도를 사용하여 운동 차단을 평가했습니다. 수정된 Bromage 스케일 0 모터 블록 없음

  1. 굴곡 상태에서 무릎을 들어 올린다.
  2. 발목을 들어 올린다
  3. 풀 블록, 발을 움직일 수 없어
최대 40분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Korgün Ökmen, Assoc. PhD., Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 10월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 25일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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