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上部消化管三次元モデル

2026年3月26日 更新者:Ke-Yun, Chao、Fu Jen Catholic University

経鼻胃管訓練中の看護学生のための 3D プリンティング高忠実度上部消化管モデルの開発

この研究は、忠実度の高い上部消化管を備えた上半身マネキンを開発し、看護学生の経鼻胃管訓練プログラムに応用することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

背景:

看護研修生は、医師が経鼻胃管留置技術を実施する際に、医療用品を正しく準備できなかったり、位置評価に聴診器を誤って使用したりすることがよくあります。 従来のトレーニング モデルは高価であり、アクセスや維持が困難です。 従来モデルでは、伸縮性のある粘着テープの破れと貼り付けを繰り返すと、修復不可能な損傷を引き起こしやすくなります。 従来のモデルは高価であるため、経鼻胃管栄養をシミュレートするために本物の牛乳を使用することはできません。 臨床スキルが不十分であると、鼻パッドの交換や授乳を支援する際に患者の安全上の懸念が生じることがよくあります。 看護学生の経鼻胃管トレーニングを強化するために、3D プリント教育モデルと臨床シミュレーション ベースのトレーニング プログラムを組み合わせました。

研究デザイン:

これは医学教育研究のランダム化比較試験です。

方法:

まず、3D 処理および解析ソフトウェアを使用して 3D 上半身モデルを設計しました。 3D モデルの基本的な輪郭を作成するために、白色光ハンドヘルド 3D スキャナーを使用して実際の人間をスキャンしました。 実際の人間の器官の生体軟組織によく似せるために、研究では適切な材料が選択されます。 事前/事後試験、学生の満足度、および手順スキルの直接観察を使用して、研究の結果を評価します。

効果:

私たちは、高忠実度の上部消化管モデルを備えた 3D プリントされた上半身マネキンが、経鼻胃管トレーニング、特に研修生が経鼻胃管ケアに慣れるのに役立つ可能性があると期待しています。

キーワード:

3Dプリント、上半身マネキン、上部消化管、経鼻胃管ケア、シミュレーションベースのトレーニング

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • New Taipei City、台湾、24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 福仁天主教大学病院で研修。
  • 同意書に署名しました。

除外基準:

  • 研究への参加を拒否した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:3D プリント プレゼンテーション グループ
定期学習+3Dプリンターモデルを受講
スライドベースのプレゼンテーションと 3D プリントされた教育モデル
アクティブコンパレータ:従来モデル群
定期的な学習を受けました
スライドベースのプレゼンテーションと従来のモデル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手続きスキルの直接観察による試験スコア
時間枠:介入直後
最大値は 100、最小値は 0 であり、値が大きいほど結果が良いことを意味します。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月10日

一次修了 (実際)

2025年11月17日

研究の完了 (実際)

2025年11月17日

試験登録日

最初に提出

2023年10月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月28日

最初の投稿 (実際)

2023年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月26日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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