Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tredimensjonal modell for øvre mage-tarmkanal

26. mars 2026 oppdatert av: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Utvikling av en 3D-utskrift high-fidelity øvre gastrointestinal traktat modell for sykepleierstudenter i nasogastrisk tube-opplæring

Denne studien tar sikte på å utvikle en dukke for overkroppen med en high-fidelity øvre mage-tarmkanal og brukes i opplæringsprogrammet for nasogastrisk sonde for sykepleierstudenter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Sykepleierelever unnlater ofte å forberede medisinsk utstyr på riktig måte og bruker stetoskoper for posisjonsvurdering feil når leger utfører teknikker for plassering av nasogastriske sonde. Den tradisjonelle treningsmodellen er kostbar og vanskelig å få tilgang til eller vedlikeholde. Det er lett å forårsake uopprettelig skade ved gjentatt riving og liming av den elastiske teipen på den tradisjonelle modellen. På grunn av den høye prisen den tradisjonelle modellen, er det umulig å bruke ekte melk for å simulere nasogastrisk sondeernæring. Mangelfulle kliniske ferdigheter øker ofte pasientsikkerhetsbekymringer når de hjelper til med å bytte neseputer og fôring. For å forbedre opplæringen i nasogastrisk sonde for sykepleierstudenter, brukte vi 3D-printet utdanningsmodell kombinert med klinisk simuleringsbasert opplæringsprogram.

Studere design:

Dette er en randomisert kontrollert studie av medisinsk utdanning.

Metoder:

Vi designet først vår 3D-overkroppsmodell ved å bruke 3D-behandlings- og analyseprogramvaren. For å lage den grunnleggende omrisset av 3D-modellen brukte vi en håndholdt 3D-skanner med hvitt lys for å skanne et ekte menneske. For å ligne det myke biologiske vevet til ekte menneskelige organer, vil et tilstrekkelig materiale bli valgt i studien. For-/ettereksamen, studenttilfredshet og direkte observasjon av prosedyreferdigheter vil bli brukt til å evaluere resultatet av studien.

Effekt:

Vi forventer at den 3D-printede dukken for overkroppen med en high-fidelity modell for øvre mage-tarmkanal har potensiale innen nasogastrisk sondetrening, spesielt for å hjelpe traineer med å bli kjent med nasogastrisk sondepleie.

Nøkkelord:

3D-utskrift, dukke for overkroppen, øvre mage-tarmkanal, pleie av nasogastrisk sonde, simuleringsbasert trening

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Opplæring ved Fu Jen katolske universitetssykehus.
  • Signerte samtykkeerklæringen.

Ekskluderingskriterier:

  • Nektet å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 3D-printet presentasjonsgruppe
Fikk en vanlig læring pluss 3D-utskriftsmodell
Lysbildebasert presentasjon pluss 3D-trykt pedagogisk modell
Aktiv komparator: Tradisjonell modellgruppe
Fikk en regelmessig læring
Lysbildebasert presentasjon pluss tradisjonell modell

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksamensscore for direkte observasjon av prosedyreferdigheter
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
maksimum 100 og minimum 0, høyere betyr et bedre resultat.
umiddelbart etter inngrepet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

17. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

17. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere