- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06114433
Tredimensjonal modell for øvre mage-tarmkanal
Utvikling av en 3D-utskrift high-fidelity øvre gastrointestinal traktat modell for sykepleierstudenter i nasogastrisk tube-opplæring
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn:
Sykepleierelever unnlater ofte å forberede medisinsk utstyr på riktig måte og bruker stetoskoper for posisjonsvurdering feil når leger utfører teknikker for plassering av nasogastriske sonde. Den tradisjonelle treningsmodellen er kostbar og vanskelig å få tilgang til eller vedlikeholde. Det er lett å forårsake uopprettelig skade ved gjentatt riving og liming av den elastiske teipen på den tradisjonelle modellen. På grunn av den høye prisen den tradisjonelle modellen, er det umulig å bruke ekte melk for å simulere nasogastrisk sondeernæring. Mangelfulle kliniske ferdigheter øker ofte pasientsikkerhetsbekymringer når de hjelper til med å bytte neseputer og fôring. For å forbedre opplæringen i nasogastrisk sonde for sykepleierstudenter, brukte vi 3D-printet utdanningsmodell kombinert med klinisk simuleringsbasert opplæringsprogram.
Studere design:
Dette er en randomisert kontrollert studie av medisinsk utdanning.
Metoder:
Vi designet først vår 3D-overkroppsmodell ved å bruke 3D-behandlings- og analyseprogramvaren. For å lage den grunnleggende omrisset av 3D-modellen brukte vi en håndholdt 3D-skanner med hvitt lys for å skanne et ekte menneske. For å ligne det myke biologiske vevet til ekte menneskelige organer, vil et tilstrekkelig materiale bli valgt i studien. For-/ettereksamen, studenttilfredshet og direkte observasjon av prosedyreferdigheter vil bli brukt til å evaluere resultatet av studien.
Effekt:
Vi forventer at den 3D-printede dukken for overkroppen med en high-fidelity modell for øvre mage-tarmkanal har potensiale innen nasogastrisk sondetrening, spesielt for å hjelpe traineer med å bli kjent med nasogastrisk sondepleie.
Nøkkelord:
3D-utskrift, dukke for overkroppen, øvre mage-tarmkanal, pleie av nasogastrisk sonde, simuleringsbasert trening
Studietype
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Opplæring ved Fu Jen katolske universitetssykehus.
- Signerte samtykkeerklæringen.
Ekskluderingskriterier:
- Nektet å delta i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 3D-printet presentasjonsgruppe
Fikk en vanlig læring pluss 3D-utskriftsmodell
|
Lysbildebasert presentasjon pluss 3D-trykt pedagogisk modell
|
|
Aktiv komparator: Tradisjonell modellgruppe
Fikk en regelmessig læring
|
Lysbildebasert presentasjon pluss tradisjonell modell
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eksamensscore for direkte observasjon av prosedyreferdigheter
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
|
maksimum 100 og minimum 0, høyere betyr et bedre resultat.
|
umiddelbart etter inngrepet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- FJUH111192
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .