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3차원 상부 위장관 모델

2026년 3월 26일 업데이트: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

비위관 훈련을 받는 간호학생을 위한 3D 프린팅 고정밀 상부 위장관 모델 개발

본 연구는 충실도가 높은 상부 위장관을 갖춘 상체 마네킹을 개발하고 간호대학생을 위한 비위관 훈련 프로그램에 적용하는 것을 목표로 한다.

연구 개요

상세 설명

배경:

간호 수련생은 의사가 비위관 배치 기술을 수행할 때 의료 용품을 올바르게 준비하지 못하고 위치 평가를 위해 청진기를 잘못 사용하는 경우가 많습니다. 기존 훈련 모델은 비용이 많이 들고 접근이나 유지 관리가 어렵습니다. 기존 모델의 경우 탄성 접착 테이프가 반복적으로 찢어지고 달라붙을 경우 회복 불가능한 손상이 발생하기 쉽습니다. 기존 모델의 가격이 비싸기 때문에 실제 우유를 사용하여 비위관 수유를 시뮬레이션하는 것은 불가능합니다. 부적절한 임상 기술로 인해 코 패드 교체 및 수유를 지원할 때 환자 안전 문제가 발생하는 경우가 많습니다. 간호학생의 비위관 훈련을 강화하기 위해 3D 프린팅 교육 모델과 임상 시뮬레이션 기반 훈련 프로그램을 결합하여 사용했습니다.

연구 설계:

이것은 의학 교육 연구에 대한 무작위 대조 시험입니다.

행동 양식:

우리는 먼저 3D 처리 및 분석 소프트웨어를 사용하여 3D 상체 모델을 디자인했습니다. 3D 모델의 기본 윤곽을 만들기 위해 우리는 백색광 휴대용 3D 스캐너를 사용하여 실제 인간을 스캔했습니다. 실제 인간 장기의 부드러운 생물학적 조직과 매우 유사하게 연구에서는 적절한 재료가 선택됩니다. 사전/사후 시험, 학생 만족도, 절차적 기술에 대한 직접적인 관찰을 통해 연구 결과를 평가합니다.

효과:

우리는 충실도가 높은 상부 위장관 모델을 갖춘 3D 프린팅 상체 마네킹이 비위관 훈련, 특히 훈련생이 비위관 관리에 익숙해지도록 돕는 데 잠재력이 있을 것으로 기대합니다.

키워드:

3D 프린팅, 상체 마네킹, 상부 위장관, 비위관 관리, 시뮬레이션 기반 교육

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Taipei City, 대만, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • Fu Jen 가톨릭 대학 병원에서 훈련.
  • 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 3D 프린팅 프레젠테이션 그룹
정기학습 플러스 3D프린팅 모형을 받았습니다.
슬라이드 기반 프레젠테이션과 3D 프린팅된 교육 모델
활성 비교기: 전통모델그룹
정규학습을 받았습니다
슬라이드 기반 프레젠테이션과 기존 모델

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절차적 기술 직접 관찰 시험 점수
기간: 개입 직후
최대 100, 최소 0, 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 17일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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