Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tredimensionell modell för övre mag-tarmkanalen

26 mars 2026 uppdaterad av: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Utveckling av en 3D-utskriftsmodell med hög fidelitet i övre mag-tarmkanalen för sjuksköterskestudenter i nasogastric tube-utbildning

Denna studie syftar till att utveckla en överkroppsdocka med en högtrogen övre mag-tarmkanal och tillämpas i träningsprogrammet för nasogastrisk sond för sjuksköterskestudenter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

Sjuksköterskepraktikanter misslyckas ofta med att korrekt förbereda medicinska förnödenheter och använder felaktigt stetoskop för positionsbedömning när läkare utför tekniker för placering av nasogastriska sond. Den traditionella träningsmodellen är dyra och svåra att komma åt eller underhålla. Det är lätt att orsaka irreparabel skada vid upprepad rivning och vidhäftning av den elastiska tejpen på den traditionella modellen. På grund av det dyra priset på den traditionella modellen är det omöjligt att använda riktig mjölk för att simulera sondmatning. Otillräckliga kliniska färdigheter väcker ofta patientsäkerhetsproblem när man hjälper till med att byta näskuddar och mata. För att förbättra utbildningen i nasogastrisk sond för sjuksköterskestudenter använde vi en 3D-printad utbildningsmodell i kombination med ett kliniskt simuleringsbaserat träningsprogram.

Studera design:

Detta är en randomiserad kontrollerad studie av medicinsk utbildning.

Metoder:

Vi designade först vår 3D-överkroppsmodell med hjälp av 3D-behandlings- och analysmjukvaran. För att skapa grundkonturen av 3D-modellen använde vi en handhållen 3D-skanner med vitt ljus för att skanna en riktig människa. För att nära likna de mjuka biologiska vävnaderna i verkliga mänskliga organ kommer ett lämpligt material att väljas i studien. Pre/post examination, studentnöjdhet och direkt observation av procedurkunskaper kommer att användas för att utvärdera resultatet av studien.

Effekt:

Vi förväntar oss att den 3D-printade överkroppsdockan med en högtrogen modell för övre mag-tarmkanalen har potential inom nasogastrisk sondträning, särskilt för att hjälpa praktikanter att bli bekanta med nasogastrisk sondvård.

Nyckelord:

3D-utskrift, överkroppsdocka, övre mag-tarmkanalen, nasogastrisk sondvård, simuleringsbaserad träning

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utbildning på Fu Jen Catholic University Hospital.
  • Undertecknade samtyckesformuläret.

Exklusions kriterier:

  • Vägrade att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 3D-printad presentationsgrupp
Fick en vanlig lärande plus 3D-utskriftsmodell
Bildbaserad presentation plus 3D-utskriven utbildningsmodell
Aktiv komparator: Traditionell modellgrupp
Fick ett regelbundet lärande
Bildbaserad presentation plus traditionell modell

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Examinationspoäng för direkt observation av procedurkunskaper
Tidsram: omedelbart efter ingripandet
max 100 och minimum 0, högre betyder ett bättre resultat.
omedelbart efter ingripandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

17 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

17 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

2 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera