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Modelo tridimensional do trato gastrointestinal superior

26 de março de 2026 atualizado por: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Desenvolvimento de um modelo de impressão 3D de alta fidelidade do trato gastrointestinal superior para estudantes de enfermagem no treinamento de sonda nasogástrica

Este estudo tem como objetivo desenvolver um manequim para parte superior do corpo com trato gastrointestinal superior de alta fidelidade e aplicá-lo no programa de treinamento de sonda nasogástrica para estudantes de enfermagem.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Fundo:

Os estagiários de enfermagem muitas vezes não conseguem preparar corretamente os suprimentos médicos e usam estetoscópios para avaliação de posição incorretamente quando os médicos realizam técnicas de colocação de sonda nasogástrica. O modelo de formação tradicional é caro e difícil de aceder ou manter. É fácil causar danos irreparáveis ​​ao rasgar e colar repetidamente a fita adesiva elástica no modelo tradicional. Devido ao alto preço do modelo tradicional, é impossível utilizar leite real, para simular a alimentação por sonda nasogástrica. Habilidades clínicas inadequadas muitas vezes levantam preocupações com a segurança do paciente ao auxiliar na troca de protetores nasais e na alimentação. Para aprimorar o treinamento sobre sonda nasogástrica para estudantes de enfermagem, utilizamos um modelo educacional impresso em 3D combinado com um programa de treinamento baseado em simulação clínica.

Design de estudo:

Este é um ensaio clínico randomizado de estudo de educação médica.

Métodos:

Primeiro projetamos nosso modelo 3D da parte superior do corpo usando o software de processamento e análise 3D. Para criar o contorno básico do modelo 3D, usamos um scanner 3D portátil de luz branca para escanear um ser humano real. Para se assemelhar aos tecidos biológicos moles de órgãos humanos reais, um material adequado será escolhido no estudo. O pré/pós-exame, a satisfação do aluno e a observação direta das habilidades processuais serão utilizados para avaliar o resultado do estudo.

Efeito:

Esperamos que o manequim da parte superior do corpo impresso em 3D com um modelo do trato gastrointestinal superior de alta fidelidade tenha potencial no treinamento com sonda nasogástrica, particularmente para ajudar os alunos a se familiarizarem com os cuidados com a sonda nasogástrica.

Palavras-chave:

Impressão 3D, manequim para parte superior do corpo, trato gastrointestinal superior, cuidados com sonda nasogástrica, treinamento baseado em simulação

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Treinamento no Hospital Universitário Católico Fu Jen.
  • Assinei o termo de consentimento.

Critério de exclusão:

  • Recusou-se a participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de apresentação impresso em 3D
Recebeu um aprendizado regular mais modelo de impressão 3D
Apresentação baseada em slides e modelo educacional impresso em 3D
Comparador Ativo: Grupo de modelo tradicional
Recebeu um aprendizado regular
Apresentação baseada em slides mais modelo tradicional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação do exame de observação direta de habilidades processuais
Prazo: imediatamente após a intervenção
máximo 100 e mínimo 0, maior significa melhor resultado.
imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

17 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

17 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

2 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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