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Modèle tridimensionnel du tractus gastro-intestinal supérieur

26 mars 2026 mis à jour par: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Développement d'un modèle d'impression 3D haute fidélité du tractus gastro-intestinal supérieur pour les étudiants en soins infirmiers dans le cadre de la formation sur la sonde nasogastrique

Cette étude vise à développer un mannequin du haut du corps avec un tractus gastro-intestinal supérieur haute fidélité et à l'appliquer au programme de formation par sonde nasogastrique pour les étudiants en soins infirmiers.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Arrière-plan:

Les stagiaires en soins infirmiers ne parviennent souvent pas à préparer correctement les fournitures médicales et n’utilisent pas correctement les stéthoscopes pour évaluer la position lorsque les médecins effectuent des techniques de placement de sonde nasogastrique. Les modèles de formation traditionnels sont coûteux et difficiles à accéder ou à maintenir. Il est facile de causer des dommages irréparables lors de déchirures et de collages répétés du ruban adhésif élastique sur le modèle traditionnel. En raison du prix élevé du modèle traditionnel, il est impossible d’utiliser du vrai lait pour simuler l’alimentation par sonde nasogastrique. Des compétences cliniques inadéquates soulèvent souvent des préoccupations en matière de sécurité des patients lorsqu'ils participent au changement des plaquettes nasales et à l'alimentation. Pour améliorer la formation sur la sonde nasogastrique destinée aux étudiants en soins infirmiers, nous avons utilisé un modèle éducatif imprimé en 3D combiné à un programme de formation basé sur la simulation clinique.

Étudier le design:

Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé d'étude sur l'éducation médicale.

Méthodes :

Nous avons d’abord conçu notre modèle 3D du haut du corps à l’aide du logiciel de traitement et d’analyse 3D. Pour créer les grandes lignes du modèle 3D, nous avons utilisé un scanner 3D portable à lumière blanche pour scanner un véritable être humain. Pour ressembler étroitement aux tissus biologiques mous d'organes humains réels, un matériau adéquat sera choisi dans l'étude. L'examen pré/post, la satisfaction des étudiants et l'observation directe des compétences procédurales seront utilisés pour évaluer les résultats de l'étude.

Effet:

Nous nous attendons à ce que le mannequin du haut du corps imprimé en 3D avec un modèle haute fidélité du tractus gastro-intestinal supérieur ait un potentiel dans la formation par sonde nasogastrique, en particulier pour aider les stagiaires à se familiariser avec les soins de la sonde nasogastrique.

Mots clés:

Impression 3D, mannequin haut du corps, tractus gastro-intestinal supérieur, soins de la sonde nasogastrique, formation par simulation

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • New Taipei City, Taïwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Formation à l’hôpital universitaire catholique Fu Jen.
  • J'ai signé le formulaire de consentement.

Critère d'exclusion:

  • A refusé de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de présentation imprimé en 3D
A reçu un apprentissage régulier plus un modèle d'impression 3D
Présentation basée sur des diapositives et modèle éducatif imprimé en 3D
Comparateur actif: Groupe modèle traditionnel
Bénéficié d'un apprentissage régulier
Présentation basée sur des diapositives et modèle traditionnel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score d'examen d'observation directe des compétences procédurales
Délai: immédiatement après l'intervention
maximum 100 et minimum 0, plus élevé signifie un meilleur résultat.
immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

17 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

17 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2023

Première publication (Réel)

2 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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